B2o3 какие свойства проявляет

оксид бора или борный ангидрид представляет собой неорганическое соединение, химическая формула которого B2О3. Так как бор и кислород элементов р-блока периодической таблицы и даже больше головок их соответствующих групп, разница электроотрицательности между ними не очень велика; следовательно, следует ожидать, что B2О3 быть ковалентным в природе.
Б2О3 его готовят растворением буры в концентрированной серной кислоте в плавильной печи и при температуре 750 ° С; термически дегидратирующая борная кислота, B (OH)3, при температуре около 300 ° С; или он также может быть образован как продукт диборановой реакции (В2H6) с кислородом.
Оксид бора может иметь полупрозрачный стеклянный или кристаллический вид; Последний может быть получен путем измельчения в виде порошка (верхнее изображение).
Хотя это может показаться не на первый взгляд, это считается B2О3 как один из самых сложных неорганических оксидов; не только со структурной точки зрения, но и благодаря переменным свойствам, которые приобретают стекла и керамика, к которым они добавляются в свою матрицу.
индекс
- 1 Структура оксида бора
- 1.1 Блок BO3
- 1.2 Кристаллическая структура
- 1.3 Стекловидное строение
- 2 свойства
- 2.1 Внешний вид
- 2.2 Молекулярная масса
- 2.3 Вкус
- 2.4 Плотность
- 2.5 Точка плавления
- 2.6 Точка кипения
- 2.7 Стабильность
- 3 Номенклатура
- 4 использования
- 4.1 Синтез тригалогенидов бора
- 4.2 Инсектицид
- 4.3 Растворитель оксидов металлов: образование стекол, керамики и сплавов бора
- 4.4 Binder
- 5 ссылок
Структура оксида бора
Блок БО3
Б2О3 является ковалентным телом, поэтому теоретически в его структуре нет ионов B3+ ни о2-, но B-O ссылки. Бор, согласно теории валентных связей (VTE), может образовывать только три ковалентные связи; в этом случае три B-O ссылки. Как следствие этого, ожидаемая геометрия должна быть тригональной, BO3.
Молекула БО3 дефицит электронов, особенно атомов кислорода; однако некоторые из них могут взаимодействовать друг с другом для восполнения указанного недостатка. Итак, треугольники BO3 они объединяются, разделяя кислородный мостик, и распределяются в пространстве в виде треугольных рядовых сетей, плоскости которых ориентированы по-разному.
Кристаллическая структура
Верхнее изображение показывает пример упомянутых рядов с треугольными единицами BO3. Если вы внимательно посмотрите, не все грани плоскостей указывают на читателя, но на другую сторону. Ориентация этих граней может быть ответственна за то, как определяется B2О3 при определенной температуре и давлении.
Когда эти сети имеют дальний структурный рисунок, это кристаллическое твердое тело, которое может быть построено из его элементарной ячейки. Это где B, как говорят,2О3 Он имеет два кристаллических полиморфа: α и β.
Α-B2О3 происходит при атмосферном давлении (1 атм) и считается кинетически нестабильным; на самом деле, это одна из причин, по которой оксид бора, вероятно, представляет собой соединение сложной кристаллизации..
Другой полиморф, β-B2О3, его получают при высоких давлениях в диапазоне ГПа; следовательно, его плотность должна быть больше плотности α-B2О3.
Стекловидное строение
Сети БО3 естественно, они имеют тенденцию принимать аморфные структуры; это отсутствие модели, которая описывает молекулы или ионы в твердом теле. Синтезируя B2О3 его преобладающая форма является аморфной, а не кристаллической; правильными словами: это твердое вещество более стекловидное, чем кристаллическое.
Тогда говорят, что B2О3 это стекловидное или аморфное, когда его сети BO3 Они грязные. Не только это, но и они меняют способ, которым они собираются вместе. Вместо того, чтобы располагаться в треугольной геометрии, они заканчивают тем, что были связаны, чтобы создать то, что исследователи называют бороксольным кольцом (верхнее изображение).
Обратите внимание на очевидную разницу между треугольными и шестиугольными единицами. Треугольные характеризуют B2О3 кристаллический и шестиугольный B2О3 стекловидное тело. Другим способом обозначить эту аморфную фазу является борное стекло или по формуле: g-B2О3 («g» происходит от слова «гладкий» на английском языке).
Таким образом, сети G-B2О3 они состоят из бороксольных колец, а не единиц БО3. Тем не менее, G-B2О3 может кристаллизоваться в α-B2О3, что подразумевает взаимопревращение колец в треугольники, а также определяет степень достигнутой кристаллизации.
свойства
Внешний вид
Это бесцветное и стеклообразное твердое вещество. В своей кристаллической форме он белый.
Молекулярная масса
69,6182 г / моль.
аромат
Немного горький
плотность
-Кристаллический: 2,46 г / мл.
-Стекловидное тело: 1,80 г / мл.
Точка плавления
Он не имеет полностью определенной точки плавления, поскольку зависит от того, насколько он кристаллический или стекловидный. Чисто кристаллическая форма плавится при 450 ° С; однако стеклообразная форма плавится при температуре от 300 до 700ºC.
Точка кипения
Опять же, сообщенные значения не соответствуют этому значению. По-видимому, жидкий оксид бора (расплавленный из его кристаллов или стекла) кипит при 1860ºC.
стабильность
Он должен быть сухим, так как он поглощает влагу и превращается в борную кислоту, B (OH)3.
номенклатура
Оксид бора можно назвать другими способами, такими как:
-Diboro триоксид (систематическая номенклатура).
-Оксид бора (III) (номенклатура сырья).
-Оксид бора (традиционная номенклатура).
приложений
Некоторые из применений оксида бора:
Синтез тригалогенидов бора
Из Б2О3 могут быть синтезированы тригалогениды бора, BX3 (Х = F, Cl и Br). Эти соединения представляют собой кислоты Льюиса, и с их помощью можно вводить атомы бора в определенные молекулы, чтобы получить другие производные с новыми свойствами..
инсектицид
Твердая смесь с борной кислотой, B2О3-Б (ОН)3, представляет собой формулу, которая используется в качестве бытового инсектицида.
Растворитель оксидов металлов: образование стекол, керамики и сплавов бора
Жидкий оксид бора способен растворять оксиды металлов. Из этой полученной смеси после охлаждения получают твердые вещества из бора и металлов..
В зависимости от количества Б2О3 Используемый, а также метод и тип оксида металла, вы можете получить богатое разнообразие стекол (боросиликатов), керамики (нитридов и карбидов бора) и сплавов (если используются только металлы).
В целом, стекло или керамика приобретают большую прочность и прочность, а также большую долговечность. В случае очков, они в конечном итоге используются для оптических линз и телескопов, а также для электронных устройств.
связующее вещество
При строительстве сталеплавильных печей используются огнеупорные кирпичи на магниевой основе. В них оксид бора используется в качестве связующего вещества, помогая держать их крепко связанными.
ссылки
- Дрожь и Аткинс. (2008). Неорганическая химия (Четвертое издание). Mc Graw Hill.
- Wikipedia. (2019). Триоксид бора. Получено с: en.wikipedia.org
- PubChem. (2019). Борная окись. Получено из: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Рио Тинто. (2019). Борикс оксид. 20 Мул Командная Бура. Получено с: borax.com
- А. Муханов, О. О. Куракевич, В. Л. Соложенко. (Н.Д.). О твердости оксида бора (III). LPMTMCNRS, Университет Париж Норд, Villetaneuse, Франция.
- Хансен Т. (2015). В2О3 (Борная окись). Получено с: digitalfire.com
Источник
Оксид бора | |
---|---|
![]() ![]() | |
Систематическое наименование | Оксид бора III |
Традиционные названия | оксид бора, сесквиоксид бора, окись бора, борный ангидрид |
Хим. формула | B2O3 |
Рац. формула | B2O3 |
Состояние | бесцв. стекловидная масса |
Молярная масса | 69.6182 г/моль |
Плотность | 1.85 (стекл.); 2.460 г/мл3 (жид.) |
Энергия ионизации | 13,5 ± 0,1 эВ |
Температура | |
• плавления | 480 °C |
• кипения | 1860 °C |
Давление пара | 0 ± 1 мм рт.ст. |
Растворимость | |
• в воде | 2.2 г/100 мл |
Рег. номер CAS | [1303-86-2] |
PubChem | 518682 |
Рег. номер EINECS | 215-125-8 |
SMILES | B(=O)OB=O |
InChI | 1S/B2O3/c3-1-5-2-4 JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | ED7900000 |
ChEBI | 30163 |
ChemSpider | 452485 |
Предельная концентрация | 5 мг/м3 |
ЛД50 | 3160 мг/кг (мыши, перорально) 1868 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно) |
Токсичность | низкая |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Оксид бора (сесквиоксид бора, борный ангидрид) B2O3 — бинарное неорганическое химическое соединение бора с кислородом, ангидрид борной кислоты, бесцветное, довольно тугоплавкое, стекловидное или кристаллическое вещество, диэлектрик.
Стеклообразный оксид бора имеет слоистую структуру (расстояние между слоями 0,185 нм), в слоях атомы бора расположены внутри равносторонних треугольников BO3 (d В—О=0,145 нм). Эта модификация плавится в интервале температур 325—450 °C и обладает высокой твёрдостью. Она получается при нагревании бора на воздухе 700 °C или обезвоживанием ортоборной кислоты.
Кристаллический B2O3, который получают осторожным отщеплением воды от метаборной кислоты HBO2, существует в двух модификациях — с гексагональной кристаллической решёткой, при 400 °C и 2200 МПа переходящей в моноклинную.
Свойства
- Борный ангидрид гигроскопичен, он бурно растворяется в воде, образуя вначале различные метаборные кислоты общей формулы (HBO2)n. Дальнейшее оводнение приводит к образованию ортоборной кислоты H3BO3.
Расплавленный B2O3 хорошо растворяет оксиды многих элементов. С оксидами металлов образует соли бораты.
- B2O3 является кислотным ангидридом, проявляя также очень слабые признаки амфотерности:
2 B2O3 + P4O10 → 4 BPO4 B2O3 + 3 H2O → 2 H3BO3
- С соляной кислотой реагирует при нагревании ( t>100∘C ): B2O3 + 6 HCl →t 2 BCl3 + 3 H2O
- Сам оксид бора не восстанавливается углеродом даже при температуре белого каления, однако разлагается, если одновременно ввести в реакцию вещества, способные заместить кислород (хлор или азот):
B2O3 + 3 C + 3 Cl2 → 2 BCl3 + 3 CO
- При нагревании оксида бора с элементарным бором выше 1000о в парах существуют термически устойчивые линейные молекулы O=B—B=O. При быстром охлаждении паров ниже 300о может быть получен белый твёрдый полимер состава (B2O2)n, не имеющий определённой точки плавления и сильно реакционноспособный. Под давлением в 60 тыс. ат. и температуре 1500о оксид бора взаимодействует с элементарным бором по реакции:
B2O3 + 4 B → 3 B2OЭтот низший оксид бора имеет графитоподобную слоистую структуру.
Получение
Образуется при нагревании бора в атмосфере кислорода или на воздухе
4 B + 3 O2 → 2 B2O3
А также при обезвоживании борной кислоты:
2 H3BO3 → B2O3 + 3 H2O
Применение
- Флюсы для стекла и эмали.
- Исходный материал для синтеза других соединений бора, таких как карбид бора.
- Добавка, используемая в стекловолокне (оптических волокнах).
- Используется в производстве боросиликатного стекла.
- Используется в качестве кислотного катализатора в органическом синтезе.
Биологическая роль
Токсикология
Оксид бора B2O3 (сесквиоксид бора; ангидрид борной кислоты) по степени воздействия на организм человека относится к веществам 3-го класса опасности (“умеренно-опасное” химическое вещество).
Предельно допустимая концентрация оксида бора в воздухе рабочей зоны составляет 5 мг/м3.
Реактив пожаро- и взрывобезопасен.
Вдыхание пыли оксида бора, судя по всему, может вызвать раздражение слизистых оболочек.
В больших концентрациях оксид бора может обладать гонадотропным или гепатотоксическим действием.
Источник
Данный химический элемент, очень интересен. По сути, он является одним из простейших по строению неметаллов, после водорода и гелия. Задания, связанные с Бором могут попадаться на ЕГЭ, однако его часто «забывают» изучить в рамках школьного курса химии. Так давайте самостоятельно познакомимся с этим замечательным химическим элементом.
В периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева, Бор располагается во 2 периоде, III группе, главной подгруппе. В своей подгруппе он является единственным элементом неметаллом. Порядковый номер Бора – 5, атомная масса элемента – 11.
Схема строения атома бора может быть изображена так:
Исходя из этого электронная формула бора:
История открытия химического элемента Бора.
Впервые, Бор был получен в 1808 году французскими химиками Ж. Гей-Люссаком и Л. Тенаром, путем нагревания борного ангидрида B2O3 с металлическим калием.
Через несколько месяцев бор получил Гемфри Дэви электролизом расплавленного B2O3.
Название элемента произошло от арабского слова «бурак» или персидского «бурах», которые использовались для обозначения буры (наиболее распространенного и используемого соединения бора).
Физические свойства.
Бор может быть представлен в виде практически белого, серого или красного кристаллического вещества, а так же в виде темного аморфного вещества. Это совершенно нормально, так как данный элемент имеет около десятка аллотропных модификаций.
Аллотропия — это способность некоторых химических элементов существовать в виде двух и более простых веществ, различных по строению и свойствам.
Образование той или иной модификации и их взаимные переходы определяются в основном температурой, при которой получают бор.
По твердости бор занимает второе место (после алмаза), среди всех веществ. Тип кристаллической решетки Бора – атомная.
Способы получения.
1. Бор можно получить путем пиролиза бороводородов:
B2H6 = 2B +3H2
2. Путем металлотермии (то есть вытеснением его из соединения с помощью активных металлов).
B2O3 + 3Mg = 3MgO + 2B
3. Вытеснением его из соединений при помощи водорода:
2BBr3 + 3H2 = 2B + 6HBr
4. Термическим разложением галогенида бора в присутствие катализатора:
2BI3 = 2B + 3I2
Химические свойства Бора:
1. Взаимодействует с фтором.
Необходимо отметить, что бор является довольно инертным неметаллом. При нормальных условиях, без нагревания он реагирует только со фтором.
2B + 3F2 → 2BF3↑
2. Взаимодействует с кислородом (реакция горения).
4B + 3O2 → 2B2O3
3. Взаимодействует с некоторыми неметаллами.
Например, при нагревании бор реагирует с галогенами, азотом, фосфором и углеродом:
2B + 3Cl2 → 2BCl3
2B + N2 → 2BN
B + P → BP
4B + C → B4C
4. Взаимодействует с кремнеземом.
При сильном нагревании бор способен восстановить кремний из его оксида:
3SiO2 + 4B → 3Si + 2B2O3
5. Взаимодействие с кислотами:
Кислоты, не являющиеся окислителями, с бором не реагируют, однако концентрированная азотная кислота и «царская водка» окисляют его до борной кислоты.
B + HNO3 = H3BO3 + NO2 + H2O
Стоит отметить, что напрямую бор не взаимодействует с водородом, поэтому бороводороды обычно получают косвенным путем.
Соединения бора.
В природе бор часто встречается в составе различных минералов:
- Бандилит – CuCl[B(OH)4]
- Йохачидолит – CaAlB3O7
- Курнаковит – Mg[B3O3(OH)5]·5(H2O)
- Ридмерджнерит – NaBSi3O8
- Улексит – NaCa[B5O6(OH)6] • 5 H2O
Однако, как уже упоминалось ранее наиболее распространенным и используемым соединением бора является бура (Na2B4O7*10H2O).
Сферы применение буры:
- служит сырьем для производства борной кислоты.
- используется в производстве оптических и цветных стёкол, различных керамик.
- в производстве различных эмалей.
- как дезинфицирующее и консервирующее средство.
- в фармацевтической промышленности.
- в аналитической химии.
- является компонентом некоторых моющих средств.
- компонент косметики.
Стоит так же сказать несколько слов, про оксид бора и борную кислоту.
Оксид Бора (B2O3) – это бинарное неорганическое химическое соединение бора с кислородом, бесцветное, довольно тугоплавкое, стекловидное или кристаллическое вещество, диэлектрик. Является кислотным оксидом и при взаимодействие с водой дает борную кислоту:
B2O3 + 3H2O → 2H3BO3
Борная кислота (H3BO3) – это бесцветное кристаллическое вещество, без запаха. Является слабой кислотой.
Интересно то, что при взаимодействие со щелочами, на выходе, образуются продукты известные, как тетрабораты:
4H3BO3 + 2NaOH → Na2B4O7 + 7H2O
С избытком щелочи они могут быть переведены в метабораты:
Na2B4O7 + 2NaOH = 4NaBO2 + H2O
Сферы применения борной кислоты:
- В медицине в качестве антисептического средства.
- Как борное удобрение.
- В фотографии, в составе мелкозернистых проявителей и кислых фиксажей для создания слабой кислотной среды.
- В пищевой промышленности, как пищевую добавку E284.
- В ювелирном деле, как основа флюсов для пайки золотосодержащих сплавов.
- В быту, для уничтожение тараканов, муравьёв, клопов.
Вот собственно и все. Очень надеюсь, что вы узнали для себя что-то новое.
Источник
Борная кислота | |
---|---|
Систематическое наименование | Ортоборная кислота |
Хим. формула | H3BO3 |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 61,83 г/моль |
Плотность | 1,435 (15 °C) |
Температура | |
• плавления | 170.9 °C, 444 K, 340 °F |
• кипения | 300 °C, 573 K, 572 °F °C |
Константа диссоциации кислоты | 9,24 (I), 12,74 (II), 13,80 (III) |
Растворимость | |
• в воде | 2.52 (0 °C) 27.53 (100 °C) |
Рег. номер CAS | 10043-35-3 |
PubChem | 7628 |
Рег. номер EINECS | 233-139-2 |
SMILES | B(O)(O)O |
InChI | InChI=1S/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N |
Кодекс Алиментариус | E284 |
RTECS | ED4550000 |
ChEBI | 33118 |
ChemSpider | 7346 |
NFPA 704 | 2 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Структура плоского слоя в ортоборной кислоте
Бо́рная кислота́ (ортоборная кислота или лат. acidum Boricum) — слабая, одноосновная кислота Льюиса, часто используемая в качестве инсектицида, антисептика, огнезащитного состава, поглотителя нейтронов или предшественника для получения иных химических составов.
Имеет химическую формулу H3BO3 (или B(OH)3).
Бесцветное кристаллическое вещество в виде чешуек без запаха, имеет слоистую триклинную решётку, в которой молекулы кислоты соединены водородными связями в плоские слои, слои соединены между собой межмолекулярными связями, длина которых составляет 272пм. Расстояние между соседними слоями — 318пм.
Метаборная кислота (HBO2) также представляет собой бесцветные кристаллы. Она существует в трёх модификациях — наиболее устойчивой γ-НВО2 с кубической решёткой, β-НВО2 с моноклинной решёткой и α-НВО2 с ромбической решёткой.
При нагревании ортоборная кислота теряет воду и сначала переходит в метаборную кислоту, затем в тетраборную H2B4O7. При дальнейшем нагревании обезвоживается до борного ангидрида.
Водные растворы борной кислоты являются смесью полиборных кислот общей формулы Н3m-2nВmО3m-n.
В природе встречается в виде минерала сассолина.
Нахождение в природе[править | править код]
В природе свободная борная кислота встречается в виде минерала сассолина, в горячих источниках и минеральных водах.
Получение[править | править код]
Борная кислота может быть получена путём смешения буры (Тетрабората натрия) с минеральной кислотой, например, соляной:
Также является продуктом гидролиза диборана или тригалогенидов бора[1]:
Свойства[править | править код]
Борная кислота проявляет очень слабые кислотные свойства. Она сравнительно мало растворима в воде. Её кислотные свойства обусловлены не отщеплением протона Н+, а присоединением гидроксильного аниона:
Ka = 5.8⋅10−10 моль/л; pKa = 9.24.
Она легко вытесняется из растворов своих солей большинством других кислот. Соли её, называемые боратами, производятся обычно от различных полиборных кислот, чаще всего — тетраборной Н2В4О7, которая является значительно более сильной кислотой, чем ортоборная.
Очень слабые признаки амфотерности B(OH)3 проявляет, образуя малоустойчивый гидросульфат бора В(HSO4)3.
При нейтрализации ортоборной кислоты щелочами в водных растворах не образуются ортобораты, содержащие ион (ВО3)3−, поскольку ортобораты гидролизуются практически полностью, вследствие слишком малой константы образования [В(ОН)4]−. В растворе образуются тетрабораты, метабораты или соли других полиборных кислот:
Избытком щелочи они могут быть переведены в метабораты:
Мета- и тетрабораты гидролизуются, но в меньшей степени (реакции, обратные приведённым).
В подкисленных водных растворах боратов устанавливаются следующие равновесия:
При нагревании борная кислота растворяет оксиды металлов, образуя соли.
Со спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты образует эфиры:
Образование борнометилового эфира В(ОСН3)3 является качественной реакцией на Н3ВО3 и соли борных кислот, при поджигании борнометиловый эфир горит красивым ярко-зелёным пламенем.
Борная кислота в медицине[править | править код]
Борный спирт (лат. Solutio Acidi borici spirituosa) — раствор борной кислоты в этиловом спирте (как правило, в 70 % этаноле).
Спиртовые растворы борной кислоты в концентрации 0,5 %, 1 %, 2 %, 3 %, 5 % готовятся на 70 % этиловом спирте и применяются в качестве антисептика и как противозудное средство при обтирании здоровых участков кожи вокруг очагов пиодермии, а также в качестве ушных капель.
Борная кислота может быть опасна только при бесконтрольном приёме внутрь. Опасная концентрация в организме человека (а особенно ребёнка) может возникнуть при регулярном применении. Смертельная доза при отравлении через рот для взрослого человека составляет 15-20 г, для детей — 4-5 г
[2].
Борная кислота применяется в медицине с 1860-х годов как антисептическое средство, не раздражающее ран и не имеющее вкуса, запаха и цвета. В современной медицине противомикробная эффективность борной кислоты считается низкой.
Использование борной кислоты в качестве антисептического средства для детей, а также беременных и кормящих женщин было запрещено 2 февраля 1987 года Министерством здравоохранения СССР по рекомендации Фармакологического комитета с формулировкой: «…запретить использование борной кислоты в качестве антисептического средства у детей грудного возраста, а также у женщин в период беременности и лактации в связи с её низкой активностью и высокой токсичностью»[3].
Применение[править | править код]
- В ядерных реакторах в качестве поглотителя нейтронов, растворённого в теплоносителе.
- Борное удобрение.
- В лабораториях применяют для приготовления буферных растворов.
- В медицине — как самостоятельное дезинфицирующее средство для взрослых, а также в виде 2%-го раствора — для промывки кожи после попадания щелочей.
- Также на основе борной кислоты производятся различные комбинированные препараты (группа АТХ D08AD), например паста Теймурова.
- В фотографии — в составе мелкозернистых проявителей и кислых фиксажей для создания слабой кислотной среды.
- В пищевой промышленности зарегистрирована как пищевая добавка E284 (на территории России эта добавка не входит в список разрешённых к применению[4]).
- В ювелирном деле — как основа флюсов для пайки золотосодержащих сплавов.
- В литейном производстве — связующее при кислой футеровке печей, компонент защиты струи от окисления при разливке магниевых сплавов.
- В быту — уничтожение тараканов, муравьёв, клопов.
- В производстве керамики, оптоволокна, стекловолокна, стекла[5],
- В качестве антипирена для защиты древесины,
- В составе электролитов для меднения и никелирования.
- Как люминофор или в качестве компонента люминофора для учебных экспериментов по люминесценции веществ.[6][7][8]
Примечания[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- Прозоровский В. Коварная борная кислота (рус.) // Наука и жизнь. — 2003. — № 11.
Литература[править | править код]
- Карапетьянц М. Х. Дракин С. И. Общая и неорганическая химия. М.: Химия 1994
- Реми Г. «Курс неорганической химии» М.: Иностранная литература, 1963
- М. Д. Машковский. Лекарственные средства. — М.: ООО «Новая волна», 2002. — Т. 2. — 608 с. — 25 000 экз. — ISBN 5-7864-0129-4.
Источник