Гост карбонат кальция пищевая добавка

ОКП 26 2122 0420 08
Срок действия с 01.07.77
до 01.07.96*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11-12, 1994 год). – Примечание изготовителя базы данных.
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
РАЗРАБОТЧИКИ
Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, З.М.Сульфан, Л.В.Кидлярова, Г.И.Федотова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.08.76 N 1898
3. ВЗАМЕН ГОСТ 4530-66
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Срок действия продлен до 01.07.96 Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.90 N 3323
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1992 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в октябре 1986 г., декабре 1990 г. (ИУС 1-87, 4-91)
Настоящий стандарт распространяется на углекислый кальций, который представляет собой порошок белого цвета, не растворим в воде, растворим в кислотах.
Формула СаСО.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) – 100,09.
Требования настоящего стандарта являются обязательными.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Углекислый кальций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.2. По химическим показателям углекислый кальций должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя | Норма | ||
Химический чистый (х.ч.) | Чистый для анализа (ч.д.а.) | Чистый (ч.) | |
ОКП 26 2122 0423 05 | ОКП 26 2122 0422 06 | ОКП 26 2122 0421 07 | |
1. Массовая доля углекислого кальция (СаСО), %, не менее | 99 | 99 | 98 |
2. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте веществ, %, не более | 0,003 | 0,010 | 0,020 |
3. Массовая доля растворимых щелочей и карбонатов (в виде ОН), %, не более | 0,0015 | 0,0030 | 0,0080 |
4. Массовая доля общего азота (N), %, не более | 0,005 | 0,020 | 0,050 |
5. Массовая доля сульфатов (SО), %, не более | 0,01 | 0,01 | 0,05 |
6. Массовая доля фосфатов (РО), %, не более | 0,001 | Не нормируется | |
7. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более | 0,001 | 0,002 | 0,010 |
8. Массовая доля железа (Fe), %, не более | 0,001 | 0,005 | 0,010 |
9. Массовая доля калия и натрия (K+Na), %, не более | 0,02 | 0,04 | 0,1 |
10. Массовая доля магния (Mg), %, не более | 0,02 | 0,02 | 0,05 |
11. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более | 0,0005 | 0,0020 | 0,005 |
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Углекислый кальций вызывает кожные заболевания. Вдыхание пыли углекислого кальция вызывает раздражение слизистых оболочек органов дыхания.
2а.2. Предельно допустимая концентрация углекислого кальция в воздухе рабочей зоны – 6 мг/м.
Класс опасности IV в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2а.3. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (противопылевые респираторы, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления – укрытиями с местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки – по ГОСТ 3885-73.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа – по ГОСТ 27025-86.
При проведении взвешивания применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200г и ВЛЭ-200г или ВЛКТ-500г-М.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.
3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.2. Определение массовой доли углекислого кальция
3.2.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы
Бюретки 1-2-50-0,1 и 1-2-25-0,05 по ГОСТ 20292-74.
Колба Кн-1 (2)-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 2-2-50; 4 (5)-2-1 (2) по ГОСТ 20292-74.
Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1-50 и 1-100 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Бромфеноловый синий (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (НСl)=1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
3.2.2. Проведение анализа
2,0000 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см воды и добавляют пипеткой или бюреткой 50 см раствора соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения и кипятят 5 мин, охлаждают и титруют из бюретки вместимостью 25 см раствором гидроокиси натрия в присутствии 0,4 см раствора бромфенолового синего до перехода желтой окраски раствора в сине-фиолетовую.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю углекислого кальция () в процентах вычисляют по формуле
где – объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, взятый для растворения препарата, см;
– объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на обратное титрование, см;
– масса навески препарата, г;
– масса углекислого кальция, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности =0,95.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ
3.3.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы
Стакан В-1-250 ТХС и В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1-50, 1-100 и 1-250 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%.
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата квалификации “химически чистый” помещают в стакан вместимостью 600 см, смачивают 30 см воды, осторожно небольшими порциями прибавляют около 150 см раствора соляной кислоты до полного растворения препарата. 30,00 г препарата квалификации “чистый для анализа” и “чистый” помещают в стакан вместимостью 250 см, смачивают 30 см воды, осторожно небольшими порциями прибавляют около 100 см раствора соляной кислоты до полного растворения препарата.
Стакан накрывают часовым стеклом, раствор нагревают до кипения и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый – 1,5 мг,
для препарата чистый для анализа – 3 мг,
для препарата чистый – 6 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата квалификации “химически чистый” и ±20% для препарата “чистый для анализа” и “чистый” при доверительной вероятности =0,95.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.4. Определение массовой доли растворимых щелочей и карбонатов (в виде ОН)
3.4.1. Аппаратура, посуда реактивы и растворы
Бюретка 1 (2)-2-2-0,01 или 6 (7)-2-2-0,01 по ГОСТ 20292-74.
Воронка В-75-110 (140) по ГОСТ 25336-82.
Колба Кн-1-100-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
Пипетка 4 (5)-2-1 (2) по ГОСТ 20292-74.
Цилиндр 1-50 и 1-100 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (НСl)=0,02 моль/дм (0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360-88*, спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.
________________
* ТУ не приводятся. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. – Примечание изготовителя базы данных.
3.4.2. Проведение анализа
5,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см воды, тщательно взбалтывают в течение 5 мин и сразу же фильтруют через обеззоленный фильтр “синяя лента”, промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата.
30 см фильтрата (соответствуют 3 г препарата) помещают в коническую колбу, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.
3.4.3. Обработка результатов
Массовую долю растворимых щелочей и карбонатов (в виде ОН) () в процентах вычисляют по формуле
где – объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,02 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
– масса навески препарата, взятая для титрования, г;
– масса щелочей и карбонатов в виде ОН, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 0,02 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0001%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0001% при доверительной вероятности =0,9
5.
3.5. Определение массовой доли общего азота – по ГОСТ 10671.4-74.
При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см и растворяют в 10 см воды и 1,5 см раствора соляной кислоты с массовой долей 25% (ГОСТ 3118-77). Раствор нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос) и доводят объем раствора водой до метки.
20 см полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) для квалификации химически чистый или 10 см (соответствуют 0,1 г препарата) для квалификации чистый для анализа и чистый помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
для препарата “химически чистый” – 0,01 мг;
для препарата “чистый для анализа” – 0,02 мг;
для препарата чистый – 0,05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.
3.6. Определение массовой доли сульфатов – по ГОСТ 10671.5-74.
При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см), смачивают 10 см воды, прибавляют 7 см раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1-2 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 20 см воды, 1-2 капли раствора -нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77), нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) с массовой долей 10%. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр “синяя лента”, промытый горячей водой.
10 см полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) отмеряют пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 25 см) и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый – 0,02 мг,
для препарата чистый для анализа – 0,02 мг,
для препарата чистый – 0,10 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.7. Определение массовой доли фосфатов – по ГОСТ 10671.6-74.
При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см (с меткой на 15 см), смачивают 2-3 см воды и осторожно, по каплям, при перемешивании прибавляют раствор азотной кислоты до полного растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1-2 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 1-2 капли раствора -нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и нейтрализуют раствором аммиака. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый – 0,02 мг.
Допускается проводить определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрически.
3.8. Определение массовой доли хлоридов – по ГОСТ 10671.7-74.
При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с метками на 40 и 50 см), смачивают 10 см воды, осторожно прибавляют небольшими порциями при перемешивании раствор азотной кислоты с массовой долей 25% до полного растворения препарата (около 5 см). Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр “синяя лента”, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, прибавляют около 15 см воды, перемешивают и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый – 0,010 мг,
для препарата чистый для анализа – 0,020 мг,
для препарата чистый – 0,100 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.4.1-3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.9. Определение массовой доли железа – по ГОСТ 10555-75.
При этом 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, смачивают 5 см воды, прибавляют 1,5 см раствора соляной кислоты, 0,25 см раствора азотной кислоты, перемешивают до растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1-2 мин. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый – 0,005 мг,
для препарата чистый для анализа – 0,025 мг,
для препарата чистый – 0,050 мг.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.10. Определение массовой доли калия и натрия – по ГОСТ 26726-85 пламенно-фотометрическим методом
3.11. Определение массовой доли магния
3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.11.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы
Колбы Кн-1-250-29/32 ТС и Кн-1-50-19/36 ТС по ГОСТ 25336-82;
пипетки 4 (5)-2-1 (2) и 6 (7)-2-5 (10) по ГОСТ 20292-74;
цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.), не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-87;
раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см Mg;
титановый желтый, 0,05%-ный раствор, годен в течение 3 суток, хранят в склянке с пришлифованной пробкой.
3.11.2. Проведение анализа
0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (с меткой на 100 см), прибавляют 20 см воды, 1,5 см раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения, затем нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор 1).
7,5 см полученного раствора 1 (соответствуют 0,0375 г препарата) пипеткой помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, добавляют 12,5 см воды, 0,2 см раствора титанового желтого, 5 см раствора гидроокиси натрия и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 2-3 мин на фоне молочного стекла розовато-желтая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый – 0,005 мг Mg,
для препарата чистый для анализа – 0,005 мг Mg,
для препарата чистый – 0,012 мг Mg,
2,5 см раствора 1 (соответствуют 0,0125 г препарата), 0,2 см раствора титанового желтого и 5 см раствора гидроокиси натрия.
3.12. Определение массовой доли тяжелых металлов – по ГОСТ 17319-76.
При этом 2,00 г препарата для квалификации химически чистый или 1,00 г препарата для квалификации чистый для анализа и чистый помещают в коническую колбу (с меткой на 30 см), смачивают 10 см воды и осторожно, при перемешивании, прибавляют раствор соляной кислоты с массовой долей 25% (около 7 см) до полного растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 1-2 капли раствора -нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10%. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят сероводородным методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый – 0,010 мг Рb,
для препарата чистый для анализа – 0,020 мг Рb,
для препарата чистый – 0,050 мг Рb,
1 см уксусной кислоты, 1 см раствора уксуснокислого аммония и 10 см сероводородной воды .
3.11.1-3.12. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9, 6-1, 11-1, 11-6.
Группа фасовки; IV, V, VI, VII.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие углекислого кальция требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата – один год со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Разд.6. (Исключен, Изм. N 1).
Электронный текст документа
подготовлен АО “Кодекс” и сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1992
Источник
Редкий день, когда в наш магазин не обращается очередной клиент, желающий приобрести пищевую соду, сделанную непременно по ГОСТ 2156-76. И каждый раз мы вынуждены таких людей огорчать, что ни у нас, ни у кого другого «правильную» советскую соду они уже не купят. Все российские предприятия давно перешли на производство этого химиката по стандартам, прописанным в ГОСТ 32802-2014.
Мы заинтересовались, почему некоторые люди шарахаются от соды по новому ГОСТу, как вегетарианец от стейка. И очень быстро обнаружили невероятное количество сайтов и видеороликов, посвящённых «волшебным» рецептам самолечения от профессора Неумывакина. Именно эти сетевые ресурсы и формируют массовое убеждение, что в 2016 году случилось страшное – безопасная, идеально подходящая для лечения чего угодно пищевая сода в один момент превратилась в яд, которым злобные производители травят поголовно всё население России.
Мы внимательно посмотрели несколько видеороликов, вскрывающих «страшную тайную тайну» о новом ГОСТе. Сделать это было сложно, ролики постоянно приходилось ставить на паузу, чтобы просмеяться, отдышаться и вытереть слёзы. Но мы всё же смогли довести это нелёгкое дело до конца и теперь готовы вместе с вами разобраться, что же страшного произошло с натрием двууглекислым, также известным как бикарбонат натрия или просто пищевая сода.
Зачем нужно было менять ГОСТ?
Напомним, что Россия, Казахстан, Белоруссия, Армения и Киргизия являются членам Таможенного союза и, соответственно, должны были в своё время максимально синхронизировать все документы, касающиеся безопасности товаров. Торговый оборот между этими государствами происходит по упрощённой схеме, все участники рынка должны быть уверены, что товары и продукты, поставляемые из одной страны в другую, полностью безопасны.
Одним из таких, общих для все стран Таможенного союза документов является Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств».
Именно для того, чтобы полностью соответствовать требованиям данного регламента, ГОСТ 2156-76 «Натрий двууглекислый. Технические условия» был заменён на ГОСТ 32802-2014 «Добавки пищевые. Натрия карбонаты Е500. Общие технические условия».
Говоря по-простому, пищевая сода по старому ГОСТу не могла экспортироваться в страны Таможенного союза как пищевая добавка. Как хорошо известно, пищевая промышленность является одним из основных потребителей соды и терять этот рынок не было никакого резона.
Новый ГОСТ вступил в силу 1 января 2016 года и в технологии производства пищевой соды… ничего не изменилось! То есть, вообще ничего! Как делали её заводы, так и делают. Ровно то же химическое вещество, ровно с теми же физико-химическими свойствам. Только бумаги сопроводительные обновили и всем регламентам теперь соответствуют.
Загадочное переименование
Особое веселье у химиков вызывают рассуждения всевозможных «экспертов» от народа, которые, сохраняя на лице полную невозмутимость, вещают, что производители пищевой соды сами себя разоблачают «в преступлениях против человека». Ведь не зря же раньше на упаковке соды было написано «Натрий двууглекислый», а теперь «Гидрокарбонат натрия. Е500».
Получается, мало того, что вместо правильного и полезного двууглекислого натрия в коробочку на надписью «Сода пищевая» нынче насыпают явно вредный и возможно ядовитый гидрокарбонат натрия, так ещё и не стесняются сообщить всем, что это пищевая добавка Е500! Хотя каждый знает, что все «е-шки» – это ГМО и канцерогены! В общем, караул!
Если же говорить серьёзно, то ещё в 7-8 классах общеобразовательных школ, на уроках химии всем без исключения детям объясняют, что одно и то же химическое вещество может называться совершенно по-разному.
Так исторически сложилось, в одной стране – одна классификация веществ, в другой – свои правила наименования. Веками учёные переезжали из одной страны в другую, что-то привносили с собой, что-то перенимали на месте. Плюс добавлялись разные народные названия химикатов.
Вот есть вещество серебро азотнокислое. Оно же – нитрат серебра. Оно же – ляпис и чёртов палец.
А вот есть натрий гидроокись. Он же – едкий натр. Он же – гидроксид натрия. Он же – каустическая сода. Он же – едкая щёлочь и ещё штук пять более редких названий.
Медь сернокислую можно называть сульфатом меди. А вы её знаете, как медный купорос.
И так далее, примеров можно привести тысячи.
Поэтому и в переименовании натрия двууглекислого в гидрокарбонат натрия ничего тайного и опасного нет. Просто новый ГОСТ касается всех карбонатов натрия, а не только гидрокарбоната, который можно было бы по-прежнему называть двууглекислым натрием. А так – как было вещество с формулой NaHCO3, так и осталось. Кстати, пищевую соду ещё можно назвать натрий углекислый кислый или сода двууглекислая.
Что касается Е500 – то давайте про ужасные пищевые добавки в другой раз. А пока вот вам такая картинка.
Битва двух ГОСТов – так ядовита или нет “новая” пищевая сода?
Ну и, наконец, давайте трезво посмотрим, что же изменилось в ГОСТе на соду в 2014 году.
Вот ссылка на ГОСТ 2156-76 – https://docs.cntd.ru/document/1200019010
А вот ГОСТ 32802-2014 – https://docs.cntd.ru/document/1200112019
Возьмём основные показатели продукции для ГОСТа 1976 года.
Как видно, «советская» сода первого сорта должна была содержать не менее 99,5% натрия двууглекислого, не более 0,4% натрия углекислого и не более 0,02% поваренной соли (NaCl). Остальные сотые доли процентов приходились на примеси железа, кальция, сульфатов и воду.
Что же изменилось в стандартах производства пищевой соды 1 января 2016 года?
Прежде всего, новый ГОСТ описывает требования не только к пищевой соде, но и к её «соседям» – карбонату натрия (он же – кальцинированная сода) и натрию сесквикарбонату (смеси карбона натрия и гидрокарбоната натрия, который, как мы уже хорошо помним, по-другому называется натрий двууглекислый. ).
Сосредоточим внимание на гидрокарбонате натрия Е500 (ii). По новому стандарту, содержание натрия двууглекислого в пищевой соде не может быть ниже 99,0%.
«Ага! Вот и попались жулики!», – скажут нам довольные любители раскрывать всякие заговоры Раньше-то натрия двууглекислого было 99,5%, а теперь только 99,0% Исчезнувшие 0,5% – это явно добавленные загрязнения, а то и отрава какая!
Не будем спешить и почитаем ГОСТ дальше. Во-первых, не меньше – это не значит ровно. Это значит, что допускается и больше. Например, в пищевой соде, которая продаётся в нашей компании, содержание натрия двууглекислого – 99,8%.
Стоп! То есть, мы продаём соду, которая чище, чем по знаменитому ГОСТ 2156-76? Да, и это нормально. Повторим ещё раз: ГОСТом определяются пороговые (минимальные или максимальные) значения, а в реальности показатели могут отличаться.
Хорошо, идём дальше. Видим, что теперь пищевая сода может содержать чуть больше влаги (не 0,1%, а до 0,25% – подчеркнём, речь идет о десятых долях процента) и появились требования к pH раствора соды.
Те самые недостающие 0,5% (которые на практике заметно меньше) – это карбонат натрия и вода.
Что касается содержание токсичных элементов (мышьяк, свинец, ртуть) в пищевых карбонатах натрия, то оно не должно превышать норм, установленных нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт. Можно не сомневаться, что во всех странах ограничения на содержание таких веществ максимально строгие.
Напрашивающееся резюме
За 40 лет, прошедших с момента вступления в силу ГОСТа 2156-76, многое изменилось. Распался СССР, химические заводы неоднократно сменили собственников и обновили оборудование, возник Таможенный союз…
Новые времена диктуют новые правила, которым должна соответствовать любая продукция в нашей стране. Поменялись (весьма незначительно) требования и к такой привычной и знакомой всем пищевой соде, которая годами тихо-мирно стояла в дальнем углу шкафчика на каждой кухне и никого особо не волновала.
И только благодаря «открытиям» профессора Неумывакина внимание людей к наименованию и ГОСТу соды пищевой стало сверхпристальным.
С точки зрения химии не изменилось ничего. С точки зрения раскрывателей заговоров – покупать соду теперь можно только за рубежом, например, в США, где она особенная и экологичная, пусть и стоит в 10 раз дороже. Ссылочка с кодом, по которому разоблачитель получит процент с продажи – обязательно прилагается.
Итак, если пищевая сода нужна вам для бытовых или кулинарных целей – смело покупайте её в ближайшем супермаркете. Она везде одинаковая!!!
Если же вы собрались доверить свою жизнь и здоровье советам из интернета, можем лишь ещё раз настойчиво порекомендовать не делать этого!
Не занимайтесь самолечением, не доверяйте слепо историям чудесного исцеления! В природе не существует веществ, которые одновременно могут лечить десятки различных заболеваний!
Приобретайте лекарственные вещества только в аптеках и принимайте их только по назначению врача!
Источник