Какая одна кольцевая молекула днк содержится в клетке

Какая одна кольцевая молекула днк содержится в клетке thumbnail

Описание и история

ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота) полимер, выполняющий функции хранения, передачи и реализации информации жизнедеятельности организмов. Она служит информационным носителем о структуре разнообразных видов РНК и белков.

Ядро клетки прокариотов содержит кольцевую ДНК – замкнутый полимер, не имеющий концевых генов. Для этих молекул (нуклеотиды), характерно прикрепление в клетках к мембране изнутри. В клетках прокариотов и низших эукариотов присутствуют кольцевые плазмиды. Линейную ДНК содержат клетки животных, растений и грибов (эукариот).

Начало бурного развития молекулярной биологии спровоцировало в 1953 г. открытие двухцепочной структуры. Выдающиеся ученые, внесшие решающий вклад в этот прорыв Фрэнсис Крик, Джеймс Уотсон, Морис Уилкинс в 1962 г. удостоились Нобелевской премии.

Носители

Некоторые вирусы содержат геномную ДНК кольцевой формы. У человека кольцевая ДНК находится в митохондриях цитоплазме. Носители кольцевой это клетки доядерных организмов – прокариотов: клеточные органоиды митохондрии и пластиды; простейшие одноклеточные бактерии. Прокариоты представлены множеством видов.

Кольцевая ДНК

Фототрофы представители — хлорофиллы и каротиноиды, используют свет в качестве источника энергии. Серные бактерии, усваивая водород, окисляют сероводород до серы и сульфатов. Цианобактерии расщепляя воду, выделяют молекулярный кислород. Бактерии – хемоавтотрофы для получения энергии используют неорганические вещества. Получают из аммиака нитриты, усваивая углерод. Они способны выполнять окисление двухвалентного железа до трехвалентного. Бактерии – органотрофы, использующие химическую реакцию брожения, как источник жизни. Их еще называют анаэробными.

Также существуют прокариоты, приспособившиеся жить в организме живых существ. Среди них встречаются виды, приносящие пользу своим хозяевам. Например, бактерии помогающие пищеварению и усвоению полезных веществ. Есть виды, не приносящие ни вреда, ни пользы.

Среди прокариотов встречаются виды, паразитирующие на своем носителе вызывающие болезни. Например, дизентерийная палочка, холерный вибрион, дифтерийная палочка, пневмококки, палочка Коха, чумная палочка, спирохеты, бактерия ботулизма. Все эти бактерии вызывают серьезные и опасные заболевания.

Еще один представитель прокариотов цианеи — сине-зелёные водоросли. Они очищают воду, помогают минерализации продуктов гниения.

Репликация

Кольцевое строение ДНК наиболее эффективно для ее удвоения, то есть репликации. Репликация кольцевого типа достаточно простой процесс удвоения молекулы. То есть по принципу комплементарности происходит разделение и наращивание по еще одной цепочке. В результате получаем две дочерние ДНК, идентичные копии исходной. Репликация не что иное, как рост многоклеточного организма или размножение одноклеточного. В случае кольцевого строения молекулы процесс удвоения протекает наиболее точно без погрешности за счет отсутствия концевых генов.

Применение и перспективы

Новая эра в медицине это изобретение вакцин. Сейчас на разработку вакцин направлено много научных исследований. Целью подобных изысканий служит предупреждение заболеваемости человека.

Производство ДНК-вакцин происходит с помощью методики рекомбинантной ДНК. Заражающая бактерия ослабляется путем искусственных мутаций генов. Подобный принцип применяют для производства живых рекомбинантных вакцин. Их получают, вводя ген, кодирующий иммуногенный протеин клетки, а затем встраивают внутрь стабильного полимера кольцевой ДНК — плазмиду. Помимо того в плазмиду встраиваются элементы, для эффективной вставки гена в клетку эукариота и синтеза белка. Преобразованную плазмиду помещают в бактериальную среду для размножения. После из бактерий получают плазмидную ДНК, очищая от примесей. Это и есть живая вакцина. Она способствует невосприимчивости к возбудителям болезни. Эти плазмиды, не проникают в человеческие хромосомы.

Способность живых вакцин вырабатывать иммунитет по отношению к болезнетворным возбудителям доказана.

Генная инженерия предоставляет большие возможности преобразования клеток эукариотов и прокариотов для выработки белка. Что позволяет проанализировать строение и функции белков для применения их как лекарство.

Внутрь простейших организмов вводятся гены, продуцирующие важные белки для медицинских целей. Научные лаборатории применяют специализированное оборудование для получения лекарств (антибиотиков, ферментов, гормонов, витаминов, других активных соединений) из специально выведенных микроорганизмов.

Один из примеров кишечная палочка. Ее клетки служат для воспроизводства человеческого гормона инсулина. Выработанный таким образом гормон не имеет примесей, не дает нежелательных эффектов по сравнению с животным инсулином. Кишечная палочка способна продуцированию соматотропина. Раньше его производили из трупного материала, но такой гормон мог включать вирусы. Препарат интерферон противовирусного значения рожден в лаборатории благодаря генной инженерии.

Основа генотарапии — открытие структуры ДНК. Основополагающим является, исправление генетического материала посредством подконтрольного изменения.

Сегодня стадию разработки проходит задача доставки генетически активного материала к проблемным клеткам, содержащим дефектный ген. То есть, главное, организовать эффективный способ доставки и обеспечить длительное функционирование генетического материала. Как один из способов применение чистой ДНК, встраиваемой в плазмиду. Сам вопрос доставки корректирующего материала практически решен. Но такие задачи, как стабильность, регулируемость, безопасность материала проходят стадию доработки.

Генотерапия открывает большие перспективы в лечении наследственных заболеваний, нарушений центральной нервной системы, инфекционных и онкологических заболеваний.

Несмотря на существенное продвижение науки в изучении структуры остается много вопросов. Самый актуальный вопрос это причина наличия кольцевой ДНК у простейших организмов, а линейной — у высших организмов.

Источник

Молекула ДНК может быть двунитевойили однонитевой (у вирусов); линейной или в виде замкнутого кольца. Кольцевые формы характерны для маленьких молекул ДНК почти всех бактериальных хромосом, вирусов, митохондрий и пластид эукариотических клеток.

У эукариот различают ядерную и внеядер- нуюДНК. Ядерная ДНК составляет основную мас- су ДНК у эукариот; заключена в ядре клетки в составе хромосом. Длина одной молекулы ДНК у человека составляет 2-6 см; Общая длина ДНК в 46 хромосомах человека равна 190 см; в каждой хромо- соме она представляет собой единую гигантскую молекулу и имеет линейную форму (рис.97).

Рис. 97. Линейная форма молекулы ДНК (Из: Северин, 2007)

Внехромосомная (внеядерная) ДНК соста- ляет небольшую часть ДНК клетки. К ней относятся: ДНК митохондрий, хлоропластов, плазмиды, виру- соподобные частицы. На долю ДНК митохонд- рии, например, приходится менее 1% всей клеточной ДНК.

Кольцевая ДНК митохондрии (мтДНК) (рис.98) не велика по размеру: содержит 15000 нуклеотидных пар (что в 105 раз меньше ядерной ДНК); кодирует 10-20 митохондриальных белков (5% от всех белов митохондрии), 2 вида рРНК и 22 вида тРНК. Гене- тический код митохондрии ДНК имеет некоторые отличия от кода ядер- ной ДНК:

1 – код некоторых аминокислот отличается от кода ядерной ДНК;

2 – митохондриальный генетический код имеет измененные стоп-кодоны.

3 – перед делением митохондрии мтДНК удваивается, но её репликация не связана с S-периодом интерфазы.

4 – собственная ДНК, способная к репликации и транскрипции, собственные рибосомы обеспечивают митохондриям наличие автономного генома.

Подобный геном характерен и для хлоропластов, что подтверждает гипотезу симбиотического происхождения этих двух органоидов, согласно которой митохондрии и хлоропласты – потомки древних прокариот, которые образовали симбиоз с эукариотической клеткой.

Рис. 98. Кольцевая ДНК митохондрий

Плазмиды– это кольцевые фрагменты внехромосомной ДНК, способные существовать и размножатся отдельно от геномной (ядерной ) ДНК. Иногда плазмиды проникают в ядро и начинают реплицироваться в составе хромосомы ДНК. В этом случае их называют эписомы.

Совокупность генов, расположенных в цитоплазматических молекулах ДНК (ДНК митохондрий , пластид, плазмиды, эписомы) называется плазмоном. Он определяет цитоплазматическую наследственность. Эти гены подчиняются менделеевским законам наследования. Новый организм в процессе оплодотворения получает цитоплазму яйцеклетки и,следовательно, весь плазмон.Таким образом, цитоплазматическое наследование признаков осуществляется по материнской линии. Такой тип наследования был открыт в 1908 году К. Корренсом и получил название – материнский эффект.

ДНКбактерии входит в состав нуклеоида – эквивалента ядра у бактерий и имеет вид двунитевой молекулы замкнутой в кольцо и плотно уложенной в клубок. Обычно в клетке бактерии одна хромосома (хромосома бактерии не имеет нуклеосомной организации) содержит в среднем 3.2*106 нуклеотидных пар (н.п.) и имеет молекулярную массу 2,5*106 кДа. Бактериальная хромосома имеет гаплоидный набор генов. Иногда при нарушении делении клетки у бактерии может быть 4 и более хромосом (рис.99).

Рис. 99. Кольцевая хромосома E. сoli ( Из: Алиханян и др.,1989)

Плазмиды бактерий – это двуцепочные кольцевые молекулы ДНК размером от 103 до 106 н.п. Они содержат информацию, обеспечивающую устойчивость бактерии к антибиотикам, продукцию факторов патогенности, способность к синтезу антибиотических средств, образование ферментов рестрикции и модификации. Иногда некоторые плазмиды встраиваются в бактериальную хромосому и реплицируются вместе с ней. Такие плазмиды называются эписомами. Крупные плазмиды обладают способностью передаваться из клетки в клетку; их называют трансмиссивными(конъюгативными). В случае если плазмида мелкая ,то она передается вместе с крупной и называетсямобилизуемой. Плазмиды, обеспечивающие устойчивость к антибиотикам, называются R-плазмиды(resistanse-противоядие), а клетки, содержащие их резистент – ными. Некоторые плазмиды содержат гены, белки которых бактерицидны по отношению к другим бактериям (Col-плазмида), другие детермини- руют синтез факторов патогенности у болезнетворных бактерии (например; Ent –плазмида и Нly-плазмида).

У вирусов генетический материал представлен ДНК (ДНК-вирусы) или РНК (РНК-вирусы). ДНК вирусов могут быть двунитевыми (двунитевые ДНК-вирусы) или однонитевыми (однонитевые ДНК-вирусы). К двунитевым ДНК-вирусам относятся герпесвирусы, аденовирусы с линейной двунитевой ДНК и папилломавирусы, вирус гепатита В с кольцевой двунитевой ДНК. К однонитевым ДНК-вирусам относятся парвовирусы с линейной молекулы ДНК цирциновирусы – с кольцевой ДНК (рис.100).

Рис. 100. Морфология вирусов (Из: Воробьев, 2003)

Линейные и кольцевые формы двунитевой молекулы ДНК у вирусов могут переходить друг в друга. Линейная форма может иметь комплементарные одноцепочные концы («липкие концы»), которые замыкаются, образуя замкнутое кольцо (рис.101).

Рис. 101. Взаимопревращения линейной и кольцевой форм ДНК фага λ

Анализ последовательности у ядерной и внеядерной ДНК показал, что многие её участки содержат так называемые палиндромы, то есть, последовательности нуклеотидов, которые одинаково читаются в обеих направлениях, симметрично относительно оси симметрии в середине палиндрома.

3′- Г-Т-А-Т-Ц-Ц-|-Г-Г-А-Т-А-Ц – 5′

5′- Ц-А-Т-А-Г-Г-|-Ц-Ц-Т-А-Т-Г – 3′

Палиндромы или инвертированные повторы образуют ответвления: кресты или шпильки и играют роль регуляторных участков. Например, выполняют роль терминаторов в процессах синтеза или явля – ются узнаваемыми участками для ДНК-связывающихся белков.

Молекула ДНК как материальный носитель наследственности должна быть очень стабильной, устойчивой к внешним воздействиям, обладать способностью к устранению, возникающих в ней изменений. Для передачи наследственной информации она должна обладать способностью к точному самокопированию. Этим условиям отвечает уотсон-криковская модель ДНК, обеспечивающая два главных её свойства:самовоспроизведение и самосохранение, которые реализуются в процессе репликации и репарации ДНК.

Модель Уотсона-Крика простым и удачным образом решает основные проблемы: объясняет физико-химическую природу ДНК, её роль носителя наследственной информации и генетические свойства: способность кодировать информацию, реплицировать гены, мутировать.

ДНК, являясь материальным носителем генетической информации, реализует её в процессе синтеза белков. Белки, как известно, обеспечивают клетку необходимыми «инструкциями» для развития признаков и функционирования клетки. Биосинтез белков является центральным процессом живой материи, требует четкую программу и механизм точного воспроизведения этой программы в поколениях. Эту программу несёт молекула ДНК, а механизм воспроизведения обеспечивают рибонуклеиновые кислоты (РНК).

Нуклеиновые кислоты в клетке обеспечивают существования потока информации, направление которого определено центральной догмой молекулярной биологии, сформулированной Ф.Криком, суть которой заключается в том, что информация передается только в направлении от ДНК к РНК и от РНК к белку. В этом потоке рибонуклеиновые кислоты выполняют несколько функций.

4. 5. РНК: виды, структура и функции.

Молекулы РНК обнаруживаются во всех частях клетки; они короче ДНК: их длина не превышает 0,01 мм.

Химическая структура РНК подобна химической структуре ДНК:

а) обе молекулы являются линейными полимерами; б) мономеры –нуклеотиды являются фосфорилированными N-гликозидами, которые соединяются фосфодиэфирной связью; в) в состав РНК входят также 4 нуклеотида; г) полинуклеотидная цепь РНК полярна –имеет четко различимые 5`- и 3`- концы (рис.102).

Отличают молекулу РНК от ДНК следующие особенности строения:

а) РНК – одноцепочный полимер;

б) сахарный остаток мономера – рибоза, которая содержит дополнительную гидроксильную группу;

в) среди главных (мажорных) азотистых оснований вместо тимина содержится урацил, который отличается от тимина отсутствием метильной группы в 5-ом положении;

г) в молекуле РНК высоко содержание минорных оснований и нуклеозидов.

Таким образом, полимерная цепь молекулы РНК – это линейный сахаро-фосфатный остов с азотистыми основаниями в качестве боковых цепей.

Двойная цепь в молекуле РНК не образуется в связи с тем, что:

а)рибоза из-за наличия дополнительной гидроксильной группы делает двойную цепь менее компактной;

б) отсутствие СН3-группы в урациле делает связь А:У менее стабильной, чем А:Т, вследствие уменьшения гидрофобного взаимодейст- вия;

в) высокое содержание минорных оснований препятствует образованию двуцепочной структуры, из-за того, что минорные основа- ния не могут учавствовать в комплиментарных взаимодействиях.

Рис. 102. Участок нити молекулы

РНК (Из: Николаев, 2007)

В тоже время, азотистые основания полимера РНК могут взаимо- действовать друг с другом, фосфатами и гидроксилами сахарофосфатного остова, что приводит к :

1 –образованию на некоторых участках петель или «шпилек»с двуцепочной структурой (рис.103);

Рис. 103. «Шпилька» в цепи РНК

2 – скручиванию одноцепочного полимера в компактное образова- ние, формирующее уникальные пространственные структуры, с возника- ющими внутриспиральными участками (рРНК и тРНК).

Молекулы РНК синтезируются на основании информации ДНК (транскрипция ДНК) с помощью ферментов РНК-полимераз. Участки ДНК, кодирующие клеточные белки, переписываются в виде мРНК (матричные РНК), которые затем транслируются в процессе матричного синтеза в определенные типы белков (трансляция РНК). Многочисленные копии тРНК(транспортные РНК) и рРНК(рибосомальные РНК) переписы- ваются с определенных участков ДНК без последующей трансляции в белок.

РНК – рибонуклеиновая кислота по особенностям строения и функ- ций делится на 3 вида: иРНК( информационная) или мРНК (матричная), тРНК (транспортная) и рРНК(рибосомальная).

Молекулы РНК содержат от нескольких десятков до десятков ты- сяч нуклеотидных остатков; молекулярная масса РНК составляет 104-106 кДа. Гены, кодирующие РНК у эукариот находятся в хромосомах в районе ядрышкого организатора в сотнях, тысячах копий и расположены тандемно. У прокариот – это 5-10 копий в разных участках молекулы ДНК. Синтез мРНК и тРНК осуществляется в кариоплазме ядра, рРНК – в ядрышках ядра клетки.

Пространственная структура молекул РНК представлена 3 уровня- ми:

1. Первичная структура – это порядок чередования рибонуклео- зидмонофосфатов (рибонуклеотидов) в полинуклеотидной цепи РНК с полярными 5`-3`концами.

2. Вторичная структура –этопространственные формы, образую- щиеся за счет возникновения водородных связей между комплементар- ными азотистыми основаниями на отдельных участках молекулы. В резуль- тате образуются спирализованные петли– «шпильки» с антипара- ллельными участками цепей.

3. Третичная структура– возникает за счет взаимодействия спирализованных элементов – «шпилек» вторичной структуры. Связи образуются между нуклеотидными остатками или между ОН-группами остатков рибозы и основаниями. Третичная структура стабилизирована ионами двухвалентных металлов, например Са2+ или Mg2+.

Источник

  

Задания с развернутым ответом

Линия вопросов 24

Задание на анализ биологической информации

Общая биология

zadachi27 2 banner bio belok 

1. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) К прокариотам относятся бактерии, наследственная информация которых отделена мембраной от цитоплазмы. 2) ДНК представлена двумя молекулами кольцевой формы. 3) В состав клеточной стенки входит муреин. 4) В бактериальных клетках отсутствуют митохондрии, ЭПС, комплекс Гольджи. 5) При наступлении неблагоприятных условий бактерии размножаются с помощью спор. 6) По способу питания бактерии являются авто- и гетеротрофами.

1— наследственная информация не отделена у прокариот мембраной от цитоплазмы;

2 — ДНК у прокариот представлена одной молекулой кольцевой формы;

5 — споры служат для перенесения неблагоприятных условий среды и расселения, а не для размножения.

2. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Между клеткой и окружающей средой постоянно происходит обмен веществом. 2) Ионы транспортируются путём пассивного транспорта, а небольшие молекулы – только путем активного транспорта. 3)  Пассивный транспорт осуществляется по градиенту концентрации, связан с затратами энергии. 4) Активный транспорт – это перенос веществ против градиента концентрации, он не связан с затратами энергии. 5) Поглощение твердых частиц – фагоцитоз, поглощение жидкостей – пиноцитоз.

2 – ионы и небольшие молекулы транспортируются путем пассивного  активного транспорта

3 – пассивный транспорт не связан с затратами энергии

4 – активный транспорт связан с затратами энергии

3. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) В ходе катаболизма в клетке происходит распад органических веществ, который сопровождается выделением энергии. 2) Вся выделившаяся энергия запасается в молекулах АТФ. 3) Катаболизм протекает в три этапа: подготовительный, гидролиз и кислородный. 4) Кислородный протекает в митохондриях. 5) А предшествующий ему этап – в пищеварительных вакуолях с участием ферментов лизосом. 6) В результате энергетического обмена органические вещества распадаются до СО2 и Н2О.

2 – в молекулах АТФ запасается только часть энергии, а остальная рассеивается в виде тепла

3 – катаболизм протекает в три этапа: подготовительный, гликолиз и кислородный

5 – второй этап катаболизма протекает в цитоплазме без участия кислорода

4. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Биосинтез белка осуществляется в три этапа: гликолиз, транскрипция и трансляция. 2) Транскрипция – это синтез иРНК, который осуществляется в ядре. 3) В процессе транскрипции ДНК подвергается сплайсингу. 4) В цитоплазме на рибосомах идет сборка белковой молекулы – трансляция. 5) При трансляции энергия АТФ не используется.

1 – биосинтез белка осуществляется в 2 этапа: транскрипция и трансляция

3 – сплайсингу подвергается и – РНК

5 – трансляция идет за счет энергии АТФ

5. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Нуклеиновые кислоты являются разветвлёнными полимерами. 2) Мономерами нуклеиновых кислот являются триплеты. 3) Д. Уотсон и Ф. Крик в 1953 г. создали модель структуры молекулы ДНК. 4) В клетках содержатся нуклеиновые кислоты двух видов ДНК и РНК. 5) Нуклеиновые кислоты способны к редупликации. 6) ДНК – хранитель наследственной информации, РНК – принимает участие в синтезе белка.

1 – нуклеиновые кислоты являются линейными биополимерами

2 – мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды

5 – к редупликации способна только ДНК

6. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Мейоз – особый способ деления соматических клеток (непрямое деление). 2) Состоит из 2-х последовательных делений. 3) В профазе I происходят такие же процессы, как при митозе. 4) В анафазе II к противоположным полюсам расходятся гомологичные хромосомы, состоящие из 2-х хроматид. 5) В результате мейоза образуются 4 гаплоидные клетки – генетически разнородные клетки.

1 – мейоз – особый способ деления специальных клеток (репродуктивное деление)

3 – в профазе I еще происходит конъюгация и кроссинговер (или в профазе II происходят такие же процессы, как при митозе)

4 – В анафазе II расходятся дочерние хроматиды (или в анафазе I к противоположным полюсам расходятся гомологичные хромосомы)

7. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Молекула ДНК состоит из двух спирально закрученных цепей. 2) При этом аденин образует три водородные связи с тимином, а гуанин – две водородные связи с цитозином. 3) Молекулы ДНК прокариот линейные, а эукариот – кольцевые. 4) Функции ДНК: хранение и передача наследственной информации. 5) Молекула ДНК, в отличие от молекулы РНК, не способна к репликации.

2 – между аденином и тимином образуется две водородные связи, а между гуанином и цитозином – три водородные связи;

3 – у прокариот – кольцевая ДНК, у эукариот – линейная;

5 – молекула ДНК, в отличие от молекулы РНК, способна к репликации.

8. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Митоз — непрямое деление эукариотических клеток, которое включает четыре фазы. 2) В профазе происходит самоудвоение ДНК, спирализация хромосом, формирование веретена деления, исчезновение ядерной оболочки и ядрышка. 3) Вторая фаза митоза — анафаза, в которой хромосомы располагаются по экватору клетки. 4) В метафазе — третьей фазе митоза — происходит расхождение дочерних хроматид к полюсам клетки. 5) В телофазе формируются ядра и происходит цитокинез, в результате образуются две дочерние клетки с диплоидным набором хромосом.

2 – в синтетический период интерфазы происходит самоудвоение ДНК

3 – вторая фаза митоза – метафаза

4 – третья фаза митоза – анафаза

9. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Процесс потребления вещества и энергии называется питанием. 2) Химические вещества необходимы для осуществления процессов жизнедеятельности, а энергия – для построения тела. 3) Автотрофы – это растения и некоторые бактерии. 4) Фототрофами являются железо- и серобактерии. 5) Гетеротрофы используют для биосинтеза энергию химических связей неорганических соединений.

2 – энергия необходима для осуществления процессов жизнедеятельности, а химические вещества – для построения тела

4 – хемотрофами являются железо- и серобактерии

5 – гетеротрофы используют в качестве энергии органические вещества

10. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Мутации – это качественные или количественные изменения ДНК, приводящие к изменениям генотипа. 2) По изменению генотипа мутации бывают генными, хромосомными и геномными. 3) Генные мутации связаны с изменением структуры или числа хромосом. 4) Хромосомные мутации связаны только с внутрихромосомными перестройками – транслокациями. 5) Геномные мутации – это мутации половых клеток, которые передаются при половом или вегетативном размножении.

3 – генные мутации с вязаны с изменением последовательности нуклеотидов ДНК одного гена

4 – хромосомные мутации связаны с внутрихромосомными имежхромосомными перестройками (транслокациями)

5 – генные мутации – это изменения числа хромосом

Список литературы:

1. ЕГЭ 2020. Биология : тренировочные варианты : 20 вариантов / Г.И. Лерней. – Москва : Эксмо, 2019

2. Биология ЕГЭ-2020. Тематический тренинг. Все типы заданий : учебное пособие / а.А. Кириленко. – Ростов н/Д: Легион, 2019

3. Биология. Подготовка к ЕГЭ в 2020 году. Диагностические работы. – м.: МЦНМ, 2020

4. ЕГЭ 2020. Биология. Эксперт в ЕГЭ / А.А. Каменский, Н.А. Богданов, Н.А. Соколова, А.С. Маклакова, Н.Ю. Сарычева. – М. – Издателство «Экзамен», 2020

Просмотров: 28458

Источник