Какие свойства обнаруживают онкобелки

Тест с ответами — Патология тканевого роста
Звёздочкой (*) отмечены правильные ответы
Тест
Верно ли утверждение, что в процессе роста злокачественной опухоли ослабляется ее автономность?
да
* нет
Тест
Верно ли утверждение, что большинство спонтанно возникающих опухолей обладает низкой антигенной активностью?
* да
нет
Тест
Верно ли утверждение, что в опухолевой ткани тормозится эффект Пастера?
* да
нет
Тест
Верно ли утверждение о том, что у лиц негроидной расы рак кожи встречается реже, чем у лиц белой расы?
* да
нет
Тест
Верно ли утверждение, что всякий возникающий в организме клон опухолевых клеток превращается в злокачественную опухоль?
да
* нет
Тест
Верно ли утверждение, что в опухолевых клетках усилено фосфорилирование белка по тирозину?
* да
нет
Тест по патофизиологии
Сохраняют ли метастатические очаги основные свойства первичного опухолевого узла?
* да
нет
Тест
Верно ли утверждение о том, что основной мишенью для химических канцерогенов в клетке являются молекулы внутриклеточного матрикса?
да
* нет
Тест
Укажите факторы, стимулирующие деление клеток:
цАМФ
кейлоны
* снижение поверхностного натяжения клеток
* факторы роста
* цГМФ
Тест
Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
быстрое формирование опухолевого узла
* медленное формирование опухолевого узла
* экспансивный рост
инфильтративный рост
метастазирование
рецидивирование
* относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки
высокая степень опухолевой прогрессии
* низкая выраженность опухолевой прогрессии
Тест
Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
* метастазирование
* рецидивирование
* инвазивный рост
экспансивный рост
* увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
* торможение или блок созревания клеток
образование блокирующих антител
* ослабление свойства контактного торможения клеток
Тест
Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей?
усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
усиление размножения Т-лимфоцитов киллеров
* образование блокирующих антител
* развитие иммунной толерантности
* иммунодепрессия
* увеличение образования Т-супрессоров
Тест
Укажите особенности злокачественных опухолей:
* дисплазия
* рецидивирование
экспансивный рост
* инфильтративный рост
* низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
ускорение созревания клеток
* высокая степень опухолевой прогрессии
* метастазирование
Тест
Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
подавление факторов местного иммунитета
* проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки в геном нормальной клетки
* сохранение жизнеспособных клеток опухоли после ее удаления
проникновение фрагмента “опухолевой” РНК в нормальную клетку
Тест
Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
* цАМФ
факторы роста
снижение поверхностного натяжения клеток
* кейлоны
цГМФ
Тест
Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?
* макрофагальный фагоцитоз
* аллогенное ингибирование
Т-лимфоциты супрессоры
фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток
* Т-лимфоциты киллеры
блокирующие антитела
* “естественные киллеры” NK
Тест по патофизиологии
Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?
* блокирующие антитела
аллогенное ингибирование
* фибринная пленка на поверхности опухолевой клетки
* интернализация антигенных структур опухолевой клетки
Т-лимфоциты киллеры
Т-лимфоциты хелперы
фагоциты
Тест
Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей?
* увеличение захвата глюкозы
ослабление анаэробного гликолиза
* активация и качественные изменения синтеза белков
* увеличение захвата холестерина и высших жирных кислот
гипогидратация опухолевой ткани
отсутствие качественных изменений белкового обмена
* активация обмена нуклеиновых кислот
Тест
Что такое онкобелки?
* белки, стимулирующие опухолевую прогрессию
белки, блокирующие клеточное дыхание
белки, угнетающие гликолиз
* белки, обусловливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки
Тест
Укажите типовые формы патологии тканевого роста:
некроз ткани
* патологическая гипертрофия
патологическая гипотрофия
гиперплазия митохондрий
саркомы
карциномы
* опухолевый рост
* дисплазии
Тест
Что такое патологическая гипертрофия ткани?
увеличение m и V элементов после формирования органов и тканей
увелич. m и V элементов тканей и органов после чрезмерных физ. нагрузок
* увеличение m и V элементов тканей и органов неадекватное их функции
Тест
Что может привести к дисплазии?
* нарушение митоза
* нарушение мейоза
* расстройство механизмов регуляции метаболизма клеток
* нарушение процесса дифференцировки клеток
* нарушение генетической программы клеток
острая гипергликемия
внеклеточный ацидоз
дыхательный алкалоз
Тест
Выберите свойства, характеризующие опухолевые клетки:
* отсутствие контактного торможения при росте в культуре
усиление сил сцепления между клетками
увеличение концентрации на мембране клетки сиаловых кислот
* уменьшение мембраносвязанного Са2+ и увеличение его внутрикл. содерж-я
увеличение мембраносвязанного Са2+ и уменьш. его содерж-я в цитоплазме
* повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки
* феномен “заимствования” плазмина у макрофагов
Тест
В каких органах и тканях чаще возникают злокачественные опухоли при общем облучении?
легкие
молочная железа
желудок
* костная ткань
* кожа
* кроветворная ткань
Тест
Какие свойства обнаруживают онкобелки?
* факторов роста
* рецепторов факторов роста
* мембранных G-белков
кейлонов
* передают ростовые сигналы на ДНК
Тест по патофизиологии
Укажите состояния повышенного онкологического риска:
острые воспалительные процессы
* хронические воспалительные процессы
* старение
* облучение организма
* иммунодефицитные состояния
БЦЖ-вакцинация
Тест
Какие черты характеризуют злокачественный рост?
* ослабление процессов контактного торможения клеток в культуре
высокое содержание кейлонов в ткани
необходимость в твердой основе для роста клеток в культуре
* усиление анаэробного гликолиза
ослабление фосфорилирования белка по тирозину
* продукция фактора, усиливающего ангиогенез в ткани
* ослабление клеточной дифференцировки
Тест
Какие вещества продуцирует первичная гепатома печени:
карциноэмбриональный белок
ацетилхолин
* альфа-фетопротеин
Тест
Какая структура клетки является мишенью для химических канцерогенов?
цитоплазматическая мембрана
саркоплазматический ретикулум
митохондрии
* ядерная ДНК
лизосомы
молекулы внутриклеточного матрикса
Тест
Что из указанного способствует росту опухолевых клеток?
молодой возраст организма
* слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток
* усиление глюкокортикоидной функции надпочечников
продукция ФНО организмом
усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток
активации естественных киллеров (NK-клеток)
Тест
Какие черты, характеризуют опухолевую прогрессию:
* нарастающая анаплазия клеток
потеря автономности
* инвазивность
* инфильтрирующий рост
усиление процессов конечной дифференцировки клеток
усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками
потеря способности давать метастазы
Тест
Фактор некроза опухолей (ФНО-альфа) вызывает в организме:
* кахексию больного
* активирует цитотоксичность макрофагов
* индуцирует терминальную дифференцировку опухолевых клеток
ослабляет антигенность опухолевых клеток
* активирует естественные киллеры
усиливает активность липопротеинлипазы тканей
Тест
Укажите вещества, обладающие свойствами эндогенных канцерогенов:
диметилбензантрацен
бета-нафтиламин
* 5-оксииндолуксусная кислота
* 3-оксиантраниловая кислота
* параоксифенилмолочная кислота
* 3-оксикинуренин;
Тест по патофизиологии
Какие из указанных вирусов относятся к РНК-содержащим:
* вирус саркомы Рауса
вирус Эпштейна-Барра
вирус папилломы шейки матки
* вирус Т-лейкоза взрослых
вирусы папилломы Шоупа
* вирусы лейкозов у мышей
* вирус Биттнера (фактор молока)
Тест
Какие из указанных вирусов относятся к ДНК-содержащим:
вирус саркомы Рауса
* вирус Эпштейна-Барра
* вирус папилломы шейки матки
вирус Т-лейкоза взрослых
* вирусы папилломы Шоупа
вирусы лейкозов у мышей
вирус Биттнера (фактор молока)
Тест
Какие из указанных условий способствуют успешной перевивке опухолей от одного животного к другому?
богатая белками диета реципиента
* голодание реципиента
* предварительное общее рентгеновское облучение реципиента
* подбор реципиента раннего детского возраста (щенок собаки)
* введение в организм реципиента перед пересадкой иммунодепрессантов
введение в организм реципиента ИЛ-2
Тест
Чем характеризуются расстройства углеводного обмена при опухолевой болезни?
торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью
* усиленным потреблением глюкозы опухолью
* тенденцией организма к гипогликемии
* гипопродукцией глюкокортикоидов
* усиленной утилизацией тканями жирных клеток и кетоновых тел
* накоплением в организме молочной кислоты
усилением эффекта Пастера
Тест
Какие факторы способствуют метастазированию опухолевых клеток?
высокий уровень контактного торможения
* продукция опухолевыми клетками коллагеназы 4 типа
усиление сил сцепления между клетками опухоли
* снижение содерж-я Ca2+ и сиаловых кислот в цитоплазматической мембране
усиление экспрессии молекул HLA- комплекса
* “заимствование” плазмина макрофагов клетками опухоли
Тест
Опухоль каких органов наиболее часто возникают у курящих табак?
* легких
молочной железы
простаты
* желудка
* гортани
* мочевого пузыря
* пищевода
Тест
С какими свойствами стероидных половых гормонов можно связать их бластомогенное действие?
* со способностью образования канцерогенных метаболитов
с усилением пролиферативной активности Т-лимфоцитов
* с активацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях
Тест
К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:
* антителозависимую клеточную цитотоксичность
* наличие в геноме человека антионкогенов
* наличие системы репарации ДНК
снижение цитотоксичности лимфоцитов
* эффекты ФНО
* лимфокин-индуцированную активацию лимфоцитов
Оценить статью
Источник
Характеристика свойств раковых клеток• Раковым клеткам присущи несколько определенных свойств • В отличие от здоровых клеток, при росте на чашках Петри, при контакте с окружающими клетками раковые не прекращают деление • Для поддержания роста и пролиферации для раковых клеток характерна пониженная потребность в ростовых факторах • В отличие от здоровых, раковые клетки, растущие в культуре не нуждаются в прикреплении к физическим субстратам — эта независимость роста от фиксации с поверхностью является их характерной чертой • В отличие от культуры здоровых клеток, у которые деление останавливается через определенное количество циклов, раковые клетки бессмертны и поэтому после образования определенного числа поколений клеток не прекращают деления • Для раковых клеток часто характерны хромосомные аберрации, в том числе, изменение числа хромосом и их структуры Годами исследователи описывали специфические особенности раковых клеток. Они суммированы в таблице ниже. Многие эти особенности лучше изучать, выращивая клетки в культуре (in vitro), чем исследовать ткани организма (in vivo). Большинство раковых клеток удобно выращивать в чашках Петри. В то же время многие типы здоровых клеток гораздо труднее растить in vitro. Здоровые клетки, помещенные в чашку Петри с питательной средой, оседают на дно и делятся до тех пор, пока не заполнят все дно, после чего их рост прекращается. Этот феномен носит название контактное торможение и означает, что при контакте клеток друг с другом механизм пролиферации выключается. Поэтому нормальные клетки образуют слой, толщина которого соответствует одной клетке, т. е. монослой. Когда слой клеток полностью покрывает дно чашки Петри, он называется конфлуентным монослоем. Раковые клетки ведут себя совершенно другим образом. На рисунке ниже показано, что, когда они растут на чашках Петри, их рост продолжается в течение долгого времени после того, как они образовали межклеточные контакты. Невозможность прекратить деление приводит к тому, что клетки начинают образовывать слои на поверхности друг у друга. Если раковые клетки растут среди большого количества нормальных клеток на чашках Петри, то в конце концов их потомки образуют плотные скопления клеток, окруженные монослоем здоровых клеток, которые называются фокусы. Количество таких фокусов легко подсчитать даже невооруженным глазом. Таким образом, биологи легко подсчитывают число клонов трансформированных клеток, находящихся в популяции здоровых. Потеря контактного торможения является не единственным отличительным свойством раковых клеток. Когда суспензия этих клеток смешивается с агаровом гелем и помещается в чашку Петри, они образуют сферические колонии. Напротив, здоровые клетки не способны расти в суспензии, и для того, чтобы они начали размножаться, они должны прочно прикрепиться к поверхности дна чашки Петри. Поэтому для здоровых клеток характерен прикрепленный рост, в отличие от раковых клеток, рост которых не зависит от прикрепления. К числу клеток, легко культивируемых in vitro, относятся клетки соединительной ткани, называемые фибробластами. Когда культуру фибробластов, растущую в чашках Петри, по мере достижения конфлуентности пересаживают в другие чашки, клетки продолжают расти и делиться, но по прошествии определенного времени прекращают пролиферировать. Прекращение роста означает, что клетки каким-то образом способны ограничивать количество циклов деления и что, когда линия клеток исчерпывает отпущенное число циклов деления, рост ее останавливается. Это происходит даже несмотря на то, что окружающие условия остаются оптимальными для пролиферации. Об этом свидетельствуют наблюдения, согласно которым, в зависимости от типа клеток и их источника (организма), пролиферация останавливается после образования 30, 40 или 50 поколений клеток. Рисунок ниже иллюстрирует это положение. По сравнению со здоровыми клетками, раковые представляют собой полный контраст. Адаптировавшись к условиям культивации, они способны к бесконечной пролиферации и, таким образом, являются иммортализованными. Культуры раковых клеток также обладают другими особенностями, которые отличают их от здоровых клеток. При выращивании культуры здоровых клеток они нуждаются в питательных добавках, представляющих собой больше чем просто питательные компоненты (аминокислоты, глюкоза, витамины). Питательная среда должна также содержать сыворотку, полученную из телячьей крови. Эта сыворотка содержит ростовые факторы (GF), представляющие собой белки, которые выделяются одними клетками для поддержания роста других. Один из распространенных ростовых факторов сыворотки, тромбоцитарный фактор роста (PDGF), выходит из тромбоцитов в процессе свертывания крови, наступающего после повреждения тканей. Обычно при высвобождении PDGF на участке раневой поверхности он оказывает стимулирующее действие на рост соседних фибробластов, которые затем участвуют в регенерации ткани. Аналогичным образом, присутствие фактора в ростовой среде необходимо для стимуляции роста фибробластов на чашках Петри; без добавления PDGF клетки в течение недель остаются жизнеспособными не не делятся и не растут.
Для роста различных типов эпителиальных клеток в культуре необходимы другие ростовые факторы, например такие, как эпидермальный ростовой фактор (EGF). На рисунке ниже представлены механизмы действия ростовых факторов. Фактически все типы здоровых клеток для стимуляции своего размножения требуют присутствия в среде одного или нескольких ростовых факторов. Это наблюдение привело к важному заключению, касающемуся биологических характеристик большинства клеток: они не пролиферируют, если отсутствует индуцирующий внешний стимул, особенно относящийся к сигалам, передаваемым с помощью GF, присутствующего в окружающей среде. Этот вывод совершенно неприложим к раковым клеткам, и для них необходимы существенно меньшие концентрации GF, чем для здоровых клеток. Раковые клетки способны сами стимулировать свою пролиферацию, рост и деление, и поэтому в основном не зависят от экзогенных ростовых сигналов. Важно, что раковые клетки редко становятся совершенно независимыми от внешних ростовых факторов. Гораздо чаще они сохраняют зависимость от определенных клеточных факторов, которые необходимы для пролиферации соответствующего типа здоровых клеток. Так, для роста большинства типов опухолей молочной железы необходимы эстрогены, а для роста опухолей предстательной железы, андрогены. (Хотя обычно считают, что оба агента относятся к гормонам, они регулируют пролиферацию раковых клеток, функционируя как ростовые факторы.) Также для поддержания выживаемости многих типов раковых клеток человека необходим инсулиноподобный фактор роста 1(IGF-1). В отличие от PDGF и EGF, которые стимулируют рост, некоторые внеклеточные факторы ингибируют пролиферацию клеток. К числу наиболее изученных факторов такого рода относится TGF-b, проявляющий мощное ингибирующее действие на пролиферацию различных типов эпителиальных клеток. По своему действию он напоминает GF с отрицательным эффектом (из-за способности индуцировать неприкрепленный рост некоторых клеток, он получил свое первоначальное название фактора роста опухоли). Опять-таки, в отличие от здоровых, раковые клетки по-разному реагируют на присутствие этого фактора. Многие из них выработали способность противостоять ингибирующему эффекту TGF-b и продолжают делиться в присутствии довольно значительных концентраций этого GF с отрицательным эффектом. Таким образом, раковые клетки проявляют неодинаковое отношение к сигнальным молекулам, присутствующим во внешнем окружении. Они относительно независимы от экзогенных сигналов, стимулирующих рост, и в то же время вырабатывают устойчивость к сигналам, его подавляющим. Такое отношение к сигнальным молекулам позволяет сделать общий вывод, касающийся биологии раковой клетки: эти клетки теряют связь с сигнальными молекулами, присутствующими в их окружении (а именно с положительно и отрицательно действующими GF). Еще одна важная особенность раковых клеток заключается в том, что они часто характеризуются аберрантным хромосомным набором: некоторые хромосомы отсутствуют, другие присутствуют в избыточном количестве, а при объединении сегментов нормальных хромосом образуются необычные хромосомы. Такая аномалия хромосом, называемая анеуплоидией, контрастирует с нормальной картиной хромосомного набора, характерной для здоровых клеток — эуплоидией. На рисунке ниже показана микрофотография анеуплоидной опухолевой клетки, полученная после флуоресцентной гибридизации in situ. Суммируя все вышесказанное, можно прийти к выводу, что раковым клеткам свойственно значительное количество различных аномалий. Однако перечисленными их особенностями список не исчерпывается. Необходимо учитывать, что раковые и здоровые клетки разделяют также ряд общих черт, что часто делает очень трудной задачу их избирательного уничтожения, не затрагивая при этом здоровые.
– Также рекомендуем “Канцерогены, мутагены и проба Эймса на мутагенность” Оглавление темы “Канцерогенез – развитие рака”:
|
Источник