Какие свойства проявляет fe2o3

Какие свойства проявляет fe2o3 thumbnail

Физические свойства FeO(II):

  • кристаллы черного цвета;
  • плотность 5,7 г/см3;
  • нерастворим в воде.

Химические свойства FeO(II):

  • это основной оксид;
  • легко вступает в реакции с кислотами, образуя соли железа:
    FeO+H2SO4 = FeSO4+H2O;
    FeO+2HCl = FeCl2+H2O
  • легко окисляется кислородом воздуха:
    4FeO+O2 = 2Fe2O3
  • FeO(II) получают восстановлением FeO(III) при высоких температурах:
    Fe2O3+H2 = 2Fe+H2O;
    Fe2O3+CO = 2FeO+CO2↑

Гидроксид железа Fe(OH)2(II)

Физические свойства Fe(OH)2:

  • белый порошок;
  • на воздухе частично окисляется, приобретая зеленый оттенок;
  • не растворяется в воде.

Химические свойства Fe(OH)2:

  • Fe(OH)2 проявляет основные свойства;
  • в присутствии влаги окисляется, образуя гидроксид железа (III), приобретая при этом бурый цвет:
    4Fe(OH)2+O2+2H2O = 4Fe(OH)3
  • легко реагирует с кислотами:
    Fe(OH)2+2HCl = FeCl2+2H2O
    Fe(OH)2+H2SO4 = FeSO4+2H2O
  • в концентрированных растворах щелочей образует ферраты (комплексные соли железа) при кипячении:
    Fe(OH)2+2NaOH = Na2[Fe(OH)4]
  • разлагается при нагревании:
    Fe(OH)2 = FeO+H2O

Получают Fe(OH)2 из солей железа (II) при их взаимодействии с щелочами:
FeCl2+2NaOH = Fe(OH)2+2NaCl
FeSO4+2NaOH = Fe(OH)2+Na2SO4

Поскольку, Fe+2 легко окисляется до Fe+3, все соединения железа(II) являются восстановителями. Также восстановительными свойствами обладают и соли железа (II).

Качественная реакция на катион железа (II):

  • для обнаружения Fe+2 используют красную кровяную соль (гексацианоферрат калия):
    3FeSO4+2K3[Fe(CN)6] = Fe3[Fe(CN)6]2↓+3K2SO4
  • о присутствии катионов железа судят по образовавшемуся осадку темно-синего цвета (турнбулева синь):
    3Fe2++2[Fe(CN)6]3- = Fe3[Fe(CN)6]2↓

Оксид железа Fe2O3(III)

Физические свойства Fe2O3:

  • порошок бурого цвета;
  • может существовать в трех модификациях: α, β, γ
  • нерастворим в воде.

Химические свойства Fe2O3:

  • Fe2O3 проявляет амфотерные свойства;
  • реагирует с кислотами:
    Fe2O3+6HCl = 2FeCl3+3H2O
    Fe2O3+3H2SO4 = Fe2(SO4)3+3H2O
  • реагирует с твердыми щелочами при высокой температуре:
    Fe2O3+2NaOH = 2NaFeO2+H2O
    Fe2O3+2KOH = 2KFeO2+H2O
  • реагирует с карбонатами натрия и калия при высокой температуре:
    Fe2O3+Na2CO3 = 2NaFeO2+CO2
  • реагирует с восстановителями:
    Fe2O3+2Al = 2Fe+Al2O3
    3Fe2O3+CO = 2Fe3O4+CO2↑

Fe2O3 получают:

  • обжигом пирита:
    4FeS2+11O2 = 2Fe2O3+8SO2↑
  • разложением гидроксида железа (III):
    2Fe(OH)3 = Fe2O3+3H2O

Fe2O3 содержится в буром и красном железняке, являющихся исходным сырьем в производстве чугуна.

Гидроксид железа Fe(OH)3(III)

Физические свойства Fe(OH)3:

  • вещество рыхлой консистенции красно-коричневого цвета.

Химические свойства Fe(OH)3:

  • Fe(OH)3 является слабым основанием;
  • Fe(OH)3 проявляет амфотерные свойства с преобладанием оснОвных;
  • реагирует с разбавленными кислотами с образованием солей:
    Fe(OH)3+3HCl = FeCl3+3H2O
  • реагирует с концентрированными растворами щелочей при длительном нагревании с образованием устойчивых гидроксокомплексов:
    Fe(OH)3+3NaOH = Na3[Fe(OH)6]
  • при нагревании разлагается с образованием оксида железа (III):
    2Fe(OH)3 = Fe2O3+3H2O
  • Fe(OH)3 получают из солей железа (III) при их взаимодействии с щелочами:
    Fe(OH)3+3NaOH = Fe(OH)3↓+3NaCl

Поскольку, под действием восстановителей Fe+3 превращается в Fe+2, все соединения железа со степенью окисления +3 являются окислителями:
2Fe+3Cl3+2KI-1 = 2Fe+2Cl2+2KCl+I20

Качественные реакции на катион железа (III):

  • катионы Fe+3 обнаруживаются действием желтой кровяной соли (гексацианоферрат калия) – реакция идет с выпадением берлинской лазури (осадка темно-синего цвета):
    4Fe+3Cl3+3K4[Fe(CN)6]-4 = Fe4[Fe(CN)6]3↓+12KCl
  • катионы Fe+3 обнаруживаются роданидом аммония (в результате реакции образуется роданид железа красного цвета):
    Fe+3Cl3+3NH4CNS- ↔ Fe(CNS)3+3NH4Cl

Соли железа

  • Соли, в которых железо имеет степень окисления +2 (FeCl2, FeSO4), обладают восстановительными свойствами:
    • сульфат железа FeSO4 применяют в качестве фунгицидов, консерванта древесины, как компонент электролитов;
    • хлорид железа FeCl2 применяют для получения хлорида железа (III), в качестве катализатора в органическом синтезе.
  • Соли, в которых железо имеет степень окисления +3 (FeCl3, Fe2(SO4)3), являются слабыми окислителями:
    • сульфат железа Fe2(SO4)3 применяют для очистки воды, для получения квасцов, как компонент электролитов;
    • хлорид железа FeCl3 применяют в качестве коагулятора при очистке воды, катализатора в органическом синтезе, протравы при крашении текстиля.

Источник

Оксид железа 3 (III) – амфотерный оксид с большим преобладанием основных свойств.

Цвет находится в красном спектре от темно-бурого до красно-коричневого с химической формулой Fe2O3.

Существует в трех полиморфных модификациях.

Оксид железа 3 легко реагирует с кислотами, не взаимодействует с растворами щелочей, но при плавлении образует ферриты.

Оксид железа (iii) способен проявлять как восстановительные так и окислительные свойства.

При нагревании восстанавливается водородом или оксидом углерода (II), при этом ярко выражены его окислительные свойства, из-за сильных окислителей в среде щелочей начинает проявлять восстановительные свойства.

При температуре свыше 1400 С начинает разлагаться.

Оксид железа 3 сплавляется с оксидами других металлов и преобразуется в двойные оксиды-шпинели. Также он достаточно термически устойчив к высоким температурам без потери своих физико-химических свойств.

Оксид железа (III) встречается в минералах красной железной руды (гематит), маггемит и является наиболее стабильным из всех оксидов железа. Не растворяется в воде, очень легкий, атмосферостойкий и устойчивый к соляной кислоте. При взаимодействии с основными металлами, такими как алюминий или магний, а также водородом происходит восстановление элементарного железа. 

Историческая справка

В древности первородные моря были обогащены солями железа в результате многочисленных падений метеоритов. Железные метеориты окислялись до оксидов железа, которые затем откладывались в почве. Так появились месторождения железной руды. 

Натуральные оксиды и гидроксиды железа известны с доисторических времен и использовались в качестве пигментов в наскальных рисунках более 35 000 лет назад. В железный век с 1500 г. до н.э. железные руды стали очень важным продуктом, поскольку металлическое железо могло быть получено путем восстановления углем. 

В древние времена красный оксид железа использовался в основном для производства керамики. Даже сегодня типичные красные и желтые тона красок для домов в деревнях и городах Средиземноморья свидетельствуют об использовании этих элементов в качестве краски для стен. В церковной и художественной живописи от средневековья до наших дней они были наиболее важными красными и желтыми пигментами из-за своей долговечности.  

С началом индустриальной эпохи природные руды и земли были заменены искусственно произведенными железооксидными пигментами. Месторождения железной руды можно найти в США, Бразилии, России, Норвегии, на острове Эльба и в Германии. 

Железные руды в основном используются для производства чугуна. Все оксиды железа, гидроксиды и все окрашенные земли находятся в виде тонкоизмельченных пигментов. Красный оксид железа соответствует химическому составу ржавчины и поэтому важен для защиты от ржавчины в стальных конструкциях и в судостроении. Искусственные оксиды железа одобрены в качестве пищевых красителей. Например, колбасные оболочки часто окрашиваются именно оксидом железа. Синтетический черный оксид железа обладает очень высокой непрозрачностью, поэтому художники ценят его за глубокие черные контуры и создаваемые им поверхности. 

Производство

Оксид железа (3) получают путем измельчения красной железной руды и последующей очистки. Его также получают путем отжига нитрата железа (III) или сульфата железа, а также при обжиге пирита. 

Применение

Оксид железа (iii) имеет большое значение для производства чугуна. Используется в качестве пигмента для антикоррозийных красок и для окрашивания керамики. Цвет варьируется от красно-оранжевого до темно-красного. Смеси для термитной сварки также содержат оксид железа (3). Одобрен в качестве пищевой добавки E 172. 

Из-за своей намагничиваемости оксид железа (III) подходит в качестве материала-носителя для магнитных лент, которые до сих пор используются в профессиональных музыкальных студиях.

Отожженный Fe2O3 очень твердый, поэтому его можно использовать в качестве полирующего агента для стекла, металла и драгоценных камней.

Первая помощь

Глаза

Промыть глаза в течение 10 минут под проточной водой с широко открытыми веками.

Кожа

В случае даже массивного загрязнения кожи достаточно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженные участки кожи водой с мылом.

Дыхательная система

Вывести пострадавшего из опасной зоны на свежий воздух. Доставить в больницу. 

Проглатывание

Прополоскать рот, выплюнуть жидкость. Немедленно, если пострадавший в сознании, дать выпить 1 стакан воды (около 200 мл). Доставить в больницу.

Информация для врача

Частицы железа могут вызывать механический конъюнктивит, вызывая эрозию роговицы на глазу. Кожный контакт не вызывает или вызывает незначительное раздражение.

Металлический привкус, кашель, признаки острого гастрита возможны после приема внутрь значительных доз.

Источник

Учебно-методическое пособие для подготовки к ЕГЭ

Химия железа

Бражникова Алла Михайловна,

ГБОУ СОШ №332

Невского района Санкт-Петербурга

Содержание:

Настоящее пособие рассматривает вопросы по теме «Химия железа». Помимо традиционных теоретических вопросов рассматриваются вопросы, выходящие за рамки базового уровня. Содержатся вопросы для самоконтроля, которые дают возможность учащимся проверить уровень усвоения ими соответствующего учебного материала при подготовке к ЕГЭ.

                    ГЛАВА 1. ЖЕЛЕЗО – ПРОСТОЕ ВЕЩЕСТВО.

Строение атома железа.

Железо – d-элемент, находится в побочной подгруппе VIIIгруппы периодической системы. Самый распространенный в природе металлпосле алюминия. Входит в состав многих минералов: бурый железняк (гематит) Fe2O3, магнитный железняк (магнетит) Fe3O4, пирит FeS2.

Электронное строение:1s22s22p63s23p63d64s2.

Валентность: II, III, (IV).

Степени окисления: 0, +2, +3, +6 (только в ферратах K2FeO4).

Физические свойства.

Железо – блестящий, серебристо-белый металл, т. пл. – 1539 0С.

Получение.

Чистое железо можно получить восстановлением оксидов водородом при нагревании, а также электролизом растворов его солей. Доменный процесс – получение железа в виде сплавов с углеродом (чугун и сталь):

1) 3Fe2O3 + CO → 2Fe3O4 + CO2

2) Fe3O4 + CO →  3FeO + CO2

3) FeO + CO → Fe + CO2

Химические свойства.

I. Взаимодействие с простыми веществами – неметаллами

1) С хлором и серой (при нагревании). Более сильным окислителем хлором железо окисляется до Fe3+, более слабым – серой – до Fe2+:

2Fe2 + 3Cl →  2FeCl3

Fe + S → FeS

2) С углем, кремнием и фосфором (при высокой температуре).

3) В сухом воздухе окисляется кислородом, образуя окалину – смесь оксидов железа (II) и (III):

3Fe + 2O2 → Fe3O4 (FeO Fe2O3)

II. Взаимодействие со сложными веществами.

1) Во влажном воздухе протекает коррозия (ржавление) железа:

4Fe + 3O2+ 6H2O → 4Fe(OH)3

При высокой температуре (700 – 900 0С) в отсутствие кислорода железо реагирует с парами воды, вытесняя из неё водород:

3Fe+ 4H2O→ Fe3O4 + 4H2 ↑

2) Вытесняет водород из разбавленной соляной и серной кислот:

Fe+ 2HCl= FeCl2+ H2 ↑

Fe + H2SO4(разб.) = FeSO4 + H2 ↑

Высококонцентрированные серная и азотная кислоты при обычной температуре с железом не реагируют вследствие его пассивации.

Разбавленной азотной кислотой железо окисляется до Fe3+, продукты восстановления HNO3  зависят от её концентрации и температуры:

8Fe + 30HNO3(оч. разб.) →8Fe(NO3)3 + 3NH4NO3 + 9H2O

Fe + 4HNO3(разб.) → Fe(NO3)3 + NO↑ + 2H2O

Fe + 6HNO3(конц.) → (температура) Fe(NO3)3 + 3NO2 ↑+ 3H2O

3) Реакция с растворами солей металлов, стоящих правее железа в электрохимическом ряду напряжений металлов:

Fe + CuSO4 → Fe SO4 + Cu

              ГЛАВА2. СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II).

Оксид железа(II).

Оксид FeO– черный порошок, нерастворим в воде.

Получение.

Восстановление из оксида железа (III) при 500 0С действием оксида углерода (II):

Fe2O3+ CO→2FeO+ CO2

Химические свойства.

Основный оксид, ему соответствует гидрокосид Fe(OH)2 : растворяется в кислотах, образуя соли железа (II):

FeO+ 2HCl→ FeCl2+ H2O

                                        Гидроксид железа (II).

Гидроксид железа Fe(OH)2 – нерастворимое в воде основание.

Получение.

Действие щелочей на соли железа () без доступа воздуха:

FeSO4 + NaOH → Fe(OH)2↓+ Na2SO4

Химические свойства.

Гидроксид Fe(OH)2 проявляет основные свойства, хорошо растворяется в минеральных кислотах, образуя соли.

Fe(OH)2 + H2SO4 →FeSO4 + 2H2O

При нагревании разлагается:

Fe(OH)2 → (температура) FeO+ H2O

Окислительно-восстановительные свойства.

Соединения железа (II) проявляют достаточно сильные восстановительные свойства, устойчивы только в инертной атмосфере; на воздухе (медленно) или в водном растворе при действии окислителей (быстро) переходят в соединения железа (III):

4 Fe(OH)2 (в осадок)+ O2+ 2H2O→ 4 Fe(OH)3↓

2FeCl2 + Cl2 → 2FeCl3

10FeSO4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → 5 Fe2(SO4)3 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O

Соединения железа (II) могут выступать и в роли окислителей:

FeO+ CO→ (температура) Fe+ CO

                     ГЛАВА 3. СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III).

Оксид железа(III)

Оксид Fe2O3 – самое устойчивое природное кислородсодержащее соединение железа. Это амфотерный оксид, нерастворимый в воде. Образуется при обжиге пирита FeS2(см. 20.4 «Получение SO2».

Химические свойства.

1)Растворяясь в кислотах, образует соли железа (III):

Fe2O3 + 6HCl→ 2FeCl3+ 3H2O

2) При сплавлении с карбонатом калия образует феррит калия:

Fe2O3 + K2СO3 → (температура) 2KFeO2 + CO2 ↑

3) При действии восстановителей выступает как окислитель:

Fe2O3 + 3H2 ↑→  (температура) 2Fe+ 3H2O

Гидроксид железа (III)

Гидроксид железа Fe(OH)3 – красно-бурое вещество, нерастворимое в воде.

Получение.

Fe2(SO4)3 + 6NaOH →  2Fe(OH)3↓ + 3Na2SO4

Химические свойства.

Гидроксид Fe(OH)3 – более слабое основание, чем гидроксид железа (II), обладает слабо выраженной амфотерностью.

1) Растворяется в слабых кислотах:

2Fe(OH)3 + 3H2SO4→ Fe2(SO4)3 + 6H2O

2) При кипячении в 50% растворе NaOHобразует

Fe(OH)3 + 3NaOH →  Na3[Fe(OH)6]

Соли железа (III).

Подвергаются сильному гидролизу в водном растворе:

Fe3+ + H2O ↔ Fe(OH)2+ + H+

Fe2(SO4)3 + 2H2O ↔ Fe(OH)SO4 + H2SO4

При действии сильных восстановителей в водном растворе проявляют окислительные свойства, переходя в соли железа (II):

2FeCl3 + 2KI → 2FeCl2 + I2 + 2KCl

Fe2(SO4)3 + Fe → 3 Fe

                      ГЛАВА4. КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ.

Качественные реакции на ионы Fe2+  и Fe3+.

  1. Реактивом на ион Fe2+ является гексацианоферрат (III) калия (красная кровавая соль), который дает с ним интенсивно синий осадок смешанной соли – гексацианоферрат (III) калия-железа (II) или турнбулева синь:

          FeCl2 + K3[Fe(CN)6] → KFe2+[Fe3+(CN)6]↓ + 2KCl

  1. Реактивом на ион Fe3+ является тиоцианат-ион (роданид-ион) CNS-, при взаимодействии которого с солями железа (III) образуется вещество кроваво-красного цвета – роданид железа (III) :

              FeCl3 + 3KCNS→ Fe(CNS)3 + 3KCl

      3)Ионы Fe3+ можно обнаружить также с помощью гексацианоферрата (II) калия (желтая кровяная соль). При этом образуется нерастворимое в воде вещество интенсивного синего цвета – гексацианоферрат (II) калия-железа (III) или берлинская лазурь:

            FeCl3 + K4[Fe(CN)6] → KFe3+[Fe2+(CN)6]↓ + 3KCl

ГЛАВА 5. МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЖЕЛЕЗА.

Роль железа в организме.

Железо участвует в образовании гемоглобина в крови, в синтезе гормонов щитовидной железы, в защите организма от бактерий. Оно необходимо для образования иммунных защитных клеток, требуется для “работы” витаминов группы В.

Железо входит в состав более чем 70 различных ферментов, в том числе дыхательных, обеспечивающих процессы дыхания в клетках и тканях, и участвующих в обезвреживании чужеродных веществ, поступающих в организм человека.

Кроветворение. Гемоглобин.

Газообмен в легких и тканях.

Железодефицитная анемия.

Недостаток железа в организме приводит к таким заболеваниям, как анемия, малокровие.

Железодефицитная анемия (ЖДА) — гематологический синдром, характеризующийся нарушением синтеза гемоглобина вследствие дефицита железа и проявляющийся анемией и сидеропенией. Основными причинами ЖДА являются кровопотери и недостаток богатой гемом пищи и питья.

Больного может беспокоить усталость, одышка и сердцебиение, особенно после физической нагрузки, часто  – головокружение и головные боли, шум вушах, возможен даже обморок. Человек становится раздражительным,нарушается сон, снижается концентрация внимания. Поскольку кровоток в коже снижен, может развиватьсяповышенная чувствительность к холоду. Возникает симптоматика и со стороны желудочно-кишечного тракта  – резкое снижение аппетита, диспепсические расстройства (тошнота, изменение характера и частоты стула).

Железо – составная часть жизненно важных биологических комплексов, таких как гемоглобин (транспорт кислорода и углекислого газа), миоглобин (запасание кислорода в мышцах), цитохромы(ферменты). В организме взрослого человека содержится 4-5 г железа.

                  СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. К.Н. Зеленин, В.П. Сергутин, О.В. Солод «Сдаем экзамен  по химии отлично». ООО «Элбль-СПб», 2001 год.
  2. К.А.Макаров «Медицинская химия». Издательство СПбГМУ Санкт-Петербурга, 1996 год.
  3. Н.Л. Глинка «Общая химия». Ленинград «Химия», 1985 год.
  4. В.Н. Доронькин, А.Г. Бережная, Т.В. Сажнева, В.А. Февралева «Химия. Тематические тесты для подготовки к ЕГЭ». Издательство «Легион», Ростов-на-Дону, 2012 год.

Источник

Оксид железа (II,III)
Систематическое
наименование
Оксид железа (II,III)
Традиционные названиязакись-окись железа, железная окалина, магнетит, магнитный железняк
Хим. формулаFe3O4
Состояниечёрные кристаллы
Молярная масса231,54 г/моль
Плотность5,11; 5,18 г/см³
Твёрдость5,6-6,5
Температура
 • плавленияразл. 1538; 1590; 1594 °C
Мол. теплоёмк.144,63 Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования−1120 кДж/моль
Рег. номер CAS1317-61-9
PubChem16211978
Рег. номер EINECS215-277-5
SMILES

O1[Fe]2O[Fe]O[Fe]1O2

InChI

1S/3Fe.4O

SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N

ChEBICHEBI:50821
ChemSpider17215625, 21169623 и 21250915
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Оксид железа (II,III), закись-окись железа, железная окалина — неорганическое соединение, двойной оксид металла железа с формулой Fe3O4 или FeO·Fe2O3, чёрные кристаллы, не растворимые в воде, образует кристаллогидрат.

Оксид железа (II,III)

Магнетит.

Получение

  • В природе встречаются большие залежи минерала магнетита (магнитного железняка) — Fe3O4 с различными примесями.
  • Сжигание порошкообразного железа на воздухе:

 3Fe + 2O2 →150−600oC  Fe3O4 

  • Действие перегретого пара на железо:

 3Fe + 4H2O →800oC   Fe3O4 + 4H2

  • Осторожное восстановление оксида железа (III) водородом:

 3Fe2O3 + H2 →400oC  2Fe3O4 + H2O

Физические свойства

Оксид железа (II,III) при комнатной температуре образует чёрные кристаллы кубической сингонии, пространственная группа F d3m, параметры ячейки a = 0,844 нм, Z = 8 (структура шпинели). При 627 °С α-форма переходит в β-форму. При температуре ниже 120—125 К существует моноклинная форма.

Ферромагнетик с точкой Кюри 858 К (585 °С).

Обладает электрической проводимостью. Полупроводник. Электропроводность низкая. Истинная удельная электропроводность монокристаллического магнетита максимальна при комнатной температуре (250 Ом−1·см−1), она быстро снижается при понижении температуры, достигая значения около 50 Ом−1·см−1 при температуре перехода Вервея (фазового перехода от кубической к низкотемпературной моноклинной структуре, существующей ниже TV = 120—125 К). Электропроводность моноклинного низкотемпературного магнетита на 2 порядка ниже, чем кубического (~1 Ом−1·см−1 при TV); она, как и у любого типичного полупроводника, очень быстро уменьшается с понижением температуры, достигая нескольких единиц ×10−6 Ом−1·см−1 при 50 К. При этом моноклинный магнетит, в отличие от кубического, проявляет существенную анизотропию электропроводности — проводимость вдоль главных осей может отличаться более чем в 10 раз. При 5,3 К электропроводность достигает минимума ~10−15 Ом−1·см−1 и растёт при дальнейшем понижении температуры. При температуре выше комнатной электропроводность медленно уменьшается до ≈180 Ом−1·см−1 при 780—800 К, а затем очень медленно растёт вплоть до температуры разложения.

Кажущаяся величина электропроводности поликристаллического магнетита в зависимости от наличия трещин и их ориентировки может отличаться в сотни раз.

Образует кристаллогидрат состава Fe3O4·2H2O.

Химические свойства

  • Разлагается при нагревании:

 2Fe3O4 →1538oC  6FeO + O2

  • Реагирует с разбавленными кислотами:

 Fe3O4 + 8HCl → FeCl2 + 2FeCl3 + 4H2O

  • Реагирует с концентрированными окисляющими кислотами:

 Fe3O4 + 10HNO3 →  3Fe(NO3)3 + NO2↑ + 5H2O

  • Реагирует с щелочами при сплавлении:

 Fe3O4 + 14NaOH →400−500oC  Na4FeO3 + 2Na5FeO4 + 7H2O

  • Окисляется кислородом воздуха:

 4Fe3O4 + O2 →450−600oC  6Fe2O3

  • Восстанавливается водородом и монооксидом углерода:

 Fe3O4 + 4H2 →1000oC  3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4CO →700oC  3Fe + 4CO2

  • Конпропорционирует при спекании с железом:

 Fe3O4 + Fe →900−1000oC  4FeO

Применение

  • Изготовление специальных электродов.

Источник