Какие свойства проявляют оксиды щелочных металлов
К щелочным металлам относят химические элементы: одновалентные металлы, составляющие Ia группу: литий, натрий, калий, рубидий, цезий и франций.
Эти металлы очень активны, быстро окисляются на воздухе и бурно реагируют с водой. Их хранят под слоем керосина из-за
их сильной реакционной способности.
Общая характеристика
От Li к Fr (сверху вниз в периодической таблице) происходит увеличение: атомного радиуса, металлических, основных, восстановительных свойств,
реакционной способности. Уменьшается электроотрицательность, энергия ионизация, сродство к электрону.
Электронные конфигурации у данных элементов схожи, так как они находятся в одной группе (главной подгруппе!), общая формула ns1:
- Li – 2s1
- Na – 3s1
- K – 4s1
- Rb – 5s1
- Cs – 6s1
- Fr – 7s1
Природные соединения
В природе щелочные металлы встречаются в виде следующих соединений:
- NaCl – галит (каменная соль)
- KCl – сильвит
- NaCl*KCl – сильвинит
Получение
Получить такие активные металлы электролизом водного раствора – невозможно. Для их получения применяют электролиз расплавов при
высоких температурах (естественно – безводных):
NaCl → Na + Cl2↑ (электролиз расплава каменной соли)
Химические свойства
- Реакция с кислородом
- Реакции с неметаллами
- Реакция с водой
- Окрашивание пламени
Одной из особенностей щелочных металлов является их реакция с кислородом. Литий в такой реакции преимущественно образует оксид,
натрий – пероксид, калий, рубидий и цезий – супероксиды.
Li + O2 → Li2O (оксид лития)
Na + O2 → Na2O2 (пероксид натрия)
K + O2 → KO2 (супероксид калия)
Помните, что металлы никогда не принимают отрицательных степеней окисления. Щелочные металлы одновалентны, и проявляют постоянную степень окисления
+1 в различных соединениях: гидриды, галогениды (фториды, хлориды, бромиды и йодиды), нитриды, сульфиды и т.д.
Li + H2 → LiH (в гидридах водород -1)
Na + F2 → NaF (в фторидах фтор -1)
Na + S → Na2S (в сульфидах сера -2)
K + N2 → K3N (в нитридах азот -3)
Щелочные металлы бурно взаимодействуют с водой, при этом часто происходит воспламенение, а иногда – взрыв.
Na + H2O → NaOH + H2↑ (воду можно представить в виде HOH – натрий вытесняет водород)
Иногда в задачах может проскользнуть фраза такого плана: “… в ходе реакции выделился металл, окрашивающий пламя горелки в желтый цвет”.
Тут вы сразу должны догадаться: речь, скорее всего, про натрий.
Щелочные металлы по-разному окрашивают пламя. Литий окрашивает в алый цвет, натрий – в желтый, калий – в фиолетовый, рубидий – синевато-красный,
цезий – синий.
Оксиды щелочных металлов
Имеют общую формулу R2O, например: Na2O, K2O.
Получение
Получение оксидов щелочных металлов возможно в ходе реакции с кислородом. Для лития все совсем несложно:
Li + O2 → Li2O (оксид лития)
В подобных реакциях у натрия и калия получается соответственно пероксид и супероксид, что приводит к затруднениям. Как из
пероксида, так и из супероксида, при желании можно получить оксид:
Na2O2 + Na → Na2O
KO2 + K → K2O
Химические свойства
По свойствам эти оксиды являются основными. Они хорошо реагируют c водой, кислотными оксидами и кислотами:
Li2O + H2O → LiOH (осн. оксид + вода = основание – реакция идет, только если основание растворимо)
K2O + CO2 → K2CO3 (осн. оксид + кисл. оксид = соль)
Na2O + SO2 → Na2SO3 (обратите внимание – мы сохраняем СО серы +4)
Li2O + HCl → LiCl + H2O
Гидроксиды щелочных металлов
Относятся к щелочам – растворимым основаниям. Наиболее известные представители: NaOH – едкий натр, KOH – едкое кали.
Получение
Гидроксиды щелочных металлов получаются в ходе электролиза водных растворов их солей, в реакциях обмена, в реакции
щелочных металлов и их оксидов с водой:
KCl + H2O → (электролиз!) KOH + H2 + Cl2 (на катоде выделяется водород, на аноде – хлор)
Li2CO3 + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + LiOH
K + H2O → KOH + H2↑
Rb2O + H2O → RbOH
Химические свойства
Проявляют основные свойства. Хорошо реагируют с кислотами, кислотными оксидами и солями, если в ходе реакции выпадает осадок, выделяется
газ или образуется слабый электролит (вода).
LiOH + H2SO4 → LiHSO4 + H2O (соотношение 1:1, кислота в избытке – получается кислая соль)
2LiOH + H2SO4 → Li2SO4 + 2H2O (соотношение 2:1, основание в избытке – получается средняя соль)
KOH + SO2 → KHSO3 (соотношение 1:1 – получается кислая соль)
2KOH + SO2 → K2SO3 + H2O (соотношение 2:1 – получается средняя соль)
NaOH + MgBr2 → NaBr + Mg(OH)2↓
С амфотерными гидроксидами реакции протекают с образованием комплексных солей (в водном растворе) или с образованием оксиелов –
смешанных оксидов (при высоких температурах – прокаливании).
NaOH + Al(OH)3 → Na[Al(OH)4] (в водном растворе образуются комплексные соли)
NaOH + Al(OH)3 → NaAlO2 + H2O (при прокаливании образуется оксиел – смесь двух оксидов: Al2O3
и Na2O, вода испаряется)
Реакции щелочей с галогенами заслуживают особого внимания. Без нагревания они идут по одной схеме, а при нагревании эта схема меняется:
NaOH + Cl2 → NaClO + NaCl + H2O (без нагревания хлор переходит в СО +1 и -1)
NaOH + Cl2 → NaClO3 + NaCl + H2O (с нагреванием хлор переходит в СО +5 и -1)
Подобная схема универсальная для брома и для йода. С серой реакция протекает схожим образом:
NaOH + I2 → NaIO + NaI + H2O (без нагревания)
NaOH + I2 → NaIO3 + NaI + H2O (с нагреванием)
NaOH + S → Na2S + Na2SO3 + H2O (сера переходит в СО -2 и +4)
Уникальным является также взаимодействие щелочей с кислотным оксидом NO2, который соответствует сразу двум кислотам – и азотной,
и азотистой.
LiOH + NO2 → LiNO2 + LiNO3 + H2O
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение
(в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов
без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования,
обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
Источник
Оксиды щелочных металлов являются типичными основными оксидами, обладая всеми их свойствами. Им соответствуют сильные основания (щелочи).
Оксиды щелочных металлов высокореакционны, их основные свойства усиливаются от лития к цезию.
- реагируют с водой с образованием хорошо растворимых гидроксидов:
Na2O+H2O = 2NaOH - реагируют с кислотными оксидами с образованием солей:
K2O+CO2 = K2CO3 - реагируют с кислотами с образованием соли и воды:
K2O+H2SO4 = K2SO4+H2O
Получение оксидов щелочных металлов:
- оксид лития получают прямой реакцией с кислородом:
4Li+O2 = 2Li2O - оксиды остальных щелочных металлов, кроме лития, получают косвенными реакциями:
Na2O2+2Na = 2Na2O
Гидроксиды щелочных металлов (щелочи)
- LiOH – гидроксид лития
- NaOH – г-д натрия (едкий натр или каустическая сода)
- KOH – г-д калия (едкое кали)
- RbOH – г-д рубидия
- CaOH – г-д кальция
Растворимость в воде и сила оснований возрастает в ряду от LiOH к CaOH, что обусловлено увеличением размера атома металла, а, значит, и поляризуемости связи Me-OH.
Физические свойства щелочей:
- не имеют цвета;
- гигроскопичны;
- хорошо растворимы в воде;
- проявляются сильные оснОвные свойства.
Химические свойства щелочей:
- В водных растворах щелочи практически полностью диссоциируют:
CaOH ↔ Ca++OH- - Легко взаимодействуют с минеральными кислотами (реакция нейтрализации), образуя соль и воду:
NaOH+HCl = NaCl+H2O - Хорошо поглощают влагу и углекислый газ из воздуха, что нашло применение в осушении газов:
2NaOH+CO2 = Na2CO3+H2O - Реагируют с солями (если один из продуктов реакции выпадает в осадок, то реакция идет не до конца):
2NaOH+CaCl2 = 2NaCl+Ca(OH)2↓ - Взаимодействуют с амфотерными гидроксидами:
NaOH+Al(OH)3 = Na[Al(OH)4] - Водные растворы щелочей взаимодействуют с хлором и бромом:
2NaOH+Cl2 = NaCl+NaClO+H2O
Получение и применение щелочей
- В промышленности гидроксид лития, натрия, калия получают из водных растворов хлоридов методом электролиза:
2NaCl → 2NaOH+Cl2↑+H2↑ - Карбонатный метод получения щелочей:
Na2CO3+Ca(OH)2 = 2NaOH+CaCO3↓ - Взаимодействием металлов или их оксидов с водой:
K+H2O = 2KOH+H2↑
Li2O+H2O = 2LiOH
Применение щелочей:
- производство красок, мыла, искусственных волокон, бумаги;
- очистка нефтепродуктов;
- в реакциях химического синтеза;
- для осушки газов и органических жидкостей;
- в текстильной и кожевенной промышленности;
- в качестве электролитов в аккумуляторах.
Соли щелочных металлов
Реагируя с кислотами, щелочные металлы образуют хорошо растворимые в воде соли (за исключением солей лития). Наибольшее практическое применение нашли соли калия и натрия.
Применение солей щелочных металлов:
- NaCl (хлорид натрия, поваренная или каменная соль) есть в каждом доме на столе, о важности этой пищевой приправы говорит хотя бы тот факт, что в войну в первую очередь запасались спичками и солью; применяется в производстве хлора, соляной кислоты, соды, хлорной извести, едкого натра и проч.;
- Na2CO3 (сода, углекислая сода) – карбонат натрия применяется в производстве алюминия, стекла, моющих средств, искусственных волокон, для очистки нефтепродуктов;
- NaHCO3 (питьевая или пищевая сода) гидрокарбонат натрия является настоящим спасением для людей, страдающих изжогой, незаменимый компонент при выпечке хлеба и производстве кондитерских изделий, компонент огнетушителей, широко применяется в производстве безалкогольных напитков и минеральных вод;
- NaSO4 сульфат натрия применяют в производстве стекла, при окраске х/б тканей, для получения серной кислоты, соды, в медицине глауберова соль применяется, как слабительное средство.
- KCl хлорид калия широко применяется в качестве минерального удобрения в сельском хозяйстве.
Источник
Оксиды щелочных металлов
Все оксиды щелочных металлов обладают высокой реакционной способностью, проявляя ярко выраженные основные свойства, усиливающиеся в ряду от оксида лития (Li20) к оксиду цезия (Cs20).
При растворении оксидов щелочных металлов в воде образуются хорошо растворимые гидроксиды — растворы щелочей:
В реакциях оксидов щелочных металлов с кислотными оксидами образуются соли:
При взаимодействии этих соединений с кислотами образуются соли и вода:
Оксид лития получают прямым воздействием кислорода на щелочной металл:
Остальные оксиды щелочных металлов получают косвенным путем. Например, оксид натрия получают из соответствующего пероксида или гидроксида:
Гидроксиды щелочных металлов
Щелочные металлы образуют следующие гидроксиды: LiOH — гидроксид лития, NaOH — гидроксид натрия, КОН — гидроксид калия, RbOH — гидроксид рубидия, CsOH — гидроксид цезия. Некоторые из них имеют технические названия, например гидроксид натрия называют едким натром или каустической содой, гидроксид калия — едкое кали. Все гидроксиды щелочных металлов — бесцветные, гигроскопичные, хорошо растворимые в воде вещества, проявляющие сильные основные свойства и имеющие общие название щёлочи. Основные свойства этих соединений возрастают в ряду от LiOH к CsOH (самое сильное из всех оснований), что объясняется увеличением радиуса атома металла (от Li к Cs) и, следовательно, увеличением поляризуемости связи Me—ОН. В водных растворах щёлочи почти полностью диссоциируют и проявляют все свойства, характерные для оснований.
Щёлочи легко вступают в реакции с минеральными кислотам с образованием солей и воды. Эти реакции называют реакциями нейтрализации.
Они взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием солей и воды. На воздухе щёлочи поглощают влагу и оксид углерода (IV), поэтому их используют в качестве осушителей газов. Углекислый газ поглощают не только твёрдые щёлочи, но и их водные растворы:
Гидроксиды щелочных металлов реагируют с солями, причём в данном случае реакции идут до конца, если один из образующихся продуктов выпадает в виде осадка:
Они взаимодействуют с амфотерными гидроксидами:
Водные растворы щелочей вступают в реакции с галогенами (хлором и бромом):
В промышленности гидроксиды лития, натрия и калия получают электролизом водных растворов соответствующих хлоридов.
Из химических методов получения щелочей следует отметить карбонатный метод:
В основе метода лежит реакция взаимодействия соды (Na2C03) с гашенной известью (Са(ОН)2), причём реакция смещается в сторону образования щёлочи, так как образуется малорастворимый карбонат кальция (СаС03).
Гидроксиды щелочных металлов можно получать при взаимодействии соответствующих металлов или их оксидов с водой:
Применение
Гидроксид натрия — один из важнейших продуктов химической промышленности. Его используют для производства красок, мыла, бумаги и искусственного волокна, применяют для очистки нефтепродуктов — керосина и бензина, в химических синтезах, текстильной и кожевенной промышленности, как осушающий агент для газов и многих органических жидкостей.
Гидроксид калия — более дорогой продукт. Широко применяется для изготовления различных сортов жидкого мыла, мер- серированного хлопка, как осушитель аммиака и других, не реагирующих с ним газов. Гидроксиды лития, натрия и калия применяют как электролиты в аккумуляторах.
Соли щелочных металлов
Щелочные металлы образуют соли со всеми кислотами. Почти все они хорошо растворимы в воде. Наиболее широко используются соли натрия и калия.
Применение
Хлорид натрия (NaCl, поваренная, каменная соль) является приправой к пище, используется для консервирования пищевых продуктов, применяется в химической промышленности для получения хлора, едкого натра, соляной кислоты, хлорной извести, соды и др.
Карбонат натрия (Na2C03, сода, углекислая сода) применяется для производства стекла, мыла и других моечных средств, гидроксида натрия, для очистки нефтепродуктов, при производстве алюминия и искусственных волокон.
Гидрокарбонат натрия (NaHC03, питьевая, пищевая сода) используется как лекарственное средство, источник углекислого газа при производстве хлеба и кондитерских изделий, компонент огнетушащих составов, в производстве безалкогольных напитков и искусственных минеральных вод.
Сульфат натрия (Na2S04) в природе встречается в виде минерала мирабилита (глауберова соль), используют при производстве стекла, крашении хлопчатобумажных тканей, для получения силикатов натрия, соды, серной кислоты и др.; глауберова соль используется в медицине как слабительное средство.
Подавляющее большинство добываемых солей калия используются как калийные удобрения для подкормки растений. Наиболее важными из них являются: хлорид калия (КС1). который получают из природного минерала сильвинита (КС1 • NaCl), каинита (MgS04 • КС1 • ЗН20) и сульфат калия (K2S04).
Распространение в природе
Натрий — один из наиболее распространённых элементов на Земле (2,3%), обнаружен в атмосфере Солнца и межзвездном пространстве. В земной коре содержится: лития — 0,002%, калия — 2,1%, рубидия 0,009%, цезия — 0,0003%.
Природные соединения и минералы: NaCl — галит (каменная соль), КС1 — сильвит, КС1 • NaCl — сильвинит, K[AlSi03Og] — калиевый полевой шпат (ортоклаз).
ВОПРОСЫ И УПРАЖНЕНИЯ
- 1. Какой из элементов натрий или рубидий обладает большими металлическими свойствами? Дайте объяснения.
- 2. Как изменяется активность элементов I группы главной подгруппы с ростом порядкового номера. Рассмотрите взаимодействие элементов этой подгруппы с кислородом воздуха при обычных условиях. Как влияет активность элемента на образующийся продукт реакции?
- 3. Как изменяются основные свойства оксидов от Li к Cs?
- 4. Рассмотрите изменение основных свойств гидроксидов от Li к Cs. Приведите объяснения.
- 5. Запишите уравнения нейтрализации гидроксидом натрия фосфорной кислоты при недостатке и избытке щёлочи. Дайте названия образовавшимся продуктам реакции.
- 6* Напишите уравнения реакций между NaOH и амфотерными гидроксидами Zn(OH)2 и РЬ(ОН)2.
- 7. Запишите уравнения реакций для следующих превращений:
8* При взаимодействии 3,42 г щелочного металла с водой выделяется 0,448 л водорода (н. у.). Какой металл вступил в реакцию?
ТЕСТЫ
- 1. Какой щелочной металл содержится в составе соединения, если при внесении в пламя горелки оно окрашивается в жёлтый цвет?
- а) калий; в) литий;
- б) натрий; г) рубидий.
- 2. С какой кислотой взаимодействует металлический калий, если в реакции не выделяются газообразные продукты?
- а) НС1(разб.); в) HN03(pas6.);
- б) НЫ03(конц.); г) H2S04(kohp.).
- 3. С каким из веществ не реагирует NaOH?
a) S02; б) HN03; B)MgCl2; г) ВаС12.
4. С каким из веществ не реагирует К20?
a) S03; б) Н20; в)НС1; г) СО.
5. Какой из металлов нельзя использовать в металлотермии при получении щелочных металлов?
a) Mg; б) Са; в) Си; г)А1.
Источник
Общая характеристика металлов.
Металлы – это элементы, проявляющие в своих соединениях только положительные степени окисления, и в простых веществах которые имеют металлические связи. Металлическая кристаллическая решетка – решетка, образованная нейтральными атомами и ионами металлов, связанными между собой свободными электронами. У металлов в узлах кристаллической решетки находятся атомы и положительные ионы. Электроны, отданные атомами, находятся в общем владении атомов и положительных ионов. Такая связь называется металлической. Для металлов наиболее характерны следующие физические свойства: металлический блеск, твердость, пластичность, ковкость и хорошая проводимость тепла и электричества. Теплопроводность и электропроводность уменьшается в ряду металлов:
Аg Сu Аu Аl Мg Zn Fе РЬ Hg
Многие металлы широко распространены в природе. Так, содержание некоторых металлов в земной коре следующее: алюминия — 8,2%; железа — 4,1%; кальция — 4,1%; натрия — 2,3%; магния — 2,3%; калия – 2,1%; титана — 0,56%.
Большое количество натрия и магния содержится в морской воде: — 1,05%, — 0,12%.
В природе металлы встречаются в различном виде:
— в самородном состоянии: серебро , золото , платина , медь , иногда ртуть
— в виде оксидов: магнетит Fe3O4, гематит Fe2О3 и др.
— в виде смешанных оксидов: каолин Аl2O3 • 2SiO2 • 2Н2О, алунит (Na,K)2O • АlО3 • 2SiO2 и др.
— различных солей:
сульфидов: галенит PbS, киноварь НgS,
хлоридов: сильвин КС1, галит NaCl, сильвинит КСl• NаСl, карналлит КСl • МgСl2 • 6Н2О, сульфатов: барит ВаSO4, ангидрид Са8О4 фосфатов: апатит Са3(РО4)2, карбонатов: мел, мрамор СаСО3, магнезит МgСО3.
Многие металлы часто сопутствуют основным природным минералам: скандий входит в состав оловянных, вольфрамовых руд, кадмий — в качестве примеси в цинковые руды, ниобий и тантал — в оловянные.
Железным рудам всегда сопутствуют марганец, никель, кобальт, молибден, титан, германий, ванадий.
Элементы I группы Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
Общая характеристика: К элементам главной подгруппы I-ой группы Периодической системы относятся Li, Na, K, Rb, Cs, Fr. Их принято называть щелочными металлами. История открытия химических элементов IA группы.
Эти металлы в своих рядах являются первыми, т.е. именно у них начинается заполнение электронами нового электронного слоя. Их валентную электронную конфигурацию можно в общем виде обозначить так: ns1, где n – номер периода, в котором находится металл. Плотность, температура плавления, температура кипения простых веществ элементов IA группы.
Щелочные металлы имеют серебристо-белый цвет, а цезий – золотисто-желтый. Хранят щелочные металлы под слоем керосина или бензола. Металлические К, Rb, Cs самопроизвольно загораются на воздухе.
Первый потенциал ионизации, сродство к электрону и электроотрицательность по Полингу атомов элементов IA группы.
При комнатной температуре щелочные металлы находиться в твердом (кристаллическом) состоянии, хотя все они имеют очень невысокую температуру плавления. Первые три металла легче воды и плавают на ее поверхности, вступая в бурную реакцию:
2 Me + 2 H2O = 2 MeOH + H2.
Щелочные металлы самые активные из всех металлов. Поэтому иногда говорят, что атомы щелочных металлов “стремятся отдавать свой валентный электрон, чтобы приобрести устойчивую электронную оболочку инертного газа”. Это не совсем так: чтобы у атома щелочного металла отнять электрон и превратить его в положительно заряженный ион:
Me – e + ПИ = Me+
необходимо затратить достаточно большую энергию ПИ (потенциал ионизации). При переходе от Li к Cs она уменьшается и поэтому активность металла, т.е. способность к химическому взаимодействию – увеличивается. И уж совсем неожиданны данные о сродстве к электрону (СЭ) у атомов щелочных металлов: изолированные атомы щелочных металлов “с удовольствием”, т.е. с выделением энергии (СЭ) присоединяют к себе электрон:
Me + e = Me- + СЭ.
Отсюда следует очень важный вывод, что поведение изолированных атомов щелочных металлов – это одно, а их поведение в молекулах, т.е. при взаимодействии с атомами других химических элементов – это качественно другая ситуация. В молекулах атомные орбитали преобразовываются в молекулярные орбитали, валентные электроны атомов в молекуле находятся в совместном пользовании или сильно смещаются к одному из атомов вплоть до образования ионной связи.
Типичные степени окисления элементов IA группы в различных соединениях +1. Таким образом, имеются две степени окисления у элементов IA группы: 0 – в молекулах Ме2 и в металлическом состоянии и +1 – в соединениях ( ярко выраженная ионная связь. Очень высокая химическая активность щелочных металлов обусловлена низкими ПИ, легко разрушаемой кристаллической структурой и малой плотностью.
Получение
Li, Na, K (Ме) получают электролизом расплавов их хлоридов или гидроксидов:
2KCl = 2K+ + 2Cl-,
катод 2K+ + 2e = 2K; анод 2Cl- -2e = Cl2.
Температуры плавления хлоридов и гидроксидов щелочных металлов, oС
Анион | Li | Na | K | Rb | Cs |
Cl- | 610 | 801 | 776 | 723 | 645 |
OH- | 473 | 322 | 405 | 385 | 343 |
Гидроксиды МеОН имеют меньшую, чем у хлоридов, температуру плавления, они термически вполне устойчивы, а при электролизе из расплавов идет процесс:
4МеOH = 4Ме + 2H2O + O2.
Используя относительно меньшую, чем у Al, Si, Ca, Mg, температуру кипения, можно получать щелочные металлы восстановлением их из оксидов, хлоридов, карбонатов при высоких температурах:
3Li2O + 2Al 6Li + Al2O3,
4NaCl + 3CaO + Si 4Na + 2CaCl2 + CaSiO3.
Свойства: Щелочные металлы – очень сильные восстановители. Они энергично реагируют с большинством неметаллов, разлагают воду и бурно взаимодествуют с кислотами. В общем виде (обозначая атом щелочного металла просто Ме) эти реакции будут выглядеть так:
2Me + H2 = 2MeH (гидриды),
2Me + Г2 = 2MeГ (галогениды),
2Me + S = Me2S (сульфиды),
3Me + P = Me3P (фосфиды),
6Me + N2 = 2Me3N (нитриды),
2Me + 2H2O = 2MeOH + H2.
Гидриды щелочных металлов реагируют с водой и кислородом:
MeH + H2O = MeOH + H2,
2MeH + O2 = 2 MeOH.
Из солей щелочных металлов с галогенами гидролизуются только фториды:
MeF + H2O = MeOH + HF.
Li используют в некоторых сплавах и для получения трития в термоядерном синтезе. Na и K применяют для получения Ti, Zr, Nb, Ta:
TiCl4 + 4Na = Ti + 4NaCl.
Li, Na, и K используют в реакциях органического синтезах. Na эффективен при осушке органических растворителей. Сs применяется для изготовления фотоэлементов, так как у его атомов самое малое значение ПИ из всех химических элементов.
Оксиды и пероксиды щелочных металлов
Атомы щелочных металлов (Ме) в соединениях одновалентны. Поэтому общая формула оксидов – Me2O, пероксидов – Me2O2. Приведем перечень всех соединений щелочных металлов с кислородом:
· Li2O,
· Na2O, Na2O2 (пероксид),
· K2O, K2O2 (пероксид), KO2 (надпероксид), KO3 (озонид),
· Rb2O, Rb2O2 (пероксид), RbO2 (надпероксид),
· Cs2O, Cs2O2 (пероксид), CsO2 (надпероксид).
Литий не образует пероксидов, у Na – один пероксид, у K, Rb и Cs есть надпероксиды типа MeO2, у калия известен озонид. Все это надо учитывать при изучении взаимодействия щелочных металлов с кислородом и озоном:
4 Li + O2 2 Li2O,
2 Na + O2 Na2O2,
K + O2 = KO2.
Оксиды щелочных металлов можно получить из надпероксидов:
2МеO2 Ме2O2 + О2
и пероксидов:
Ме2O2 + 2Ме 2 Ме2O.
Li2О обычно получают при нагревании его карбоната:
Li2CO3 Li2O + CO2.
Оксиды щелочных металлов, растворяясь в воде, дают щелочи:
Ме2O + H2O = 2 МеOH.
Пероксиды и надпероксиды также реагируют с водой:
Ме2O2 + 2 H2O = 2 МеOH + H2O2,
2 МеO2 + 2 H2O = 2 МеOH + H2O2 + O2,
с кислотными оксидами и кислотами:
Me2O + SO3 = Me2SO4,
Me2O + 2HNO3 = 2MeNO3 + H2O,
Me2O2 + H2SO4 = Me2SO4 + H2O2,
4MeO2 + 2CO2 = 2Me2CO3 + 3O2.
Пероксиды и надпероксиды являются сильными окислителями:
Me2O2 + 2FeSO4 + 2H2SO4 ® Fe2(SO4)3 + Me2SO4 + 2H2O,
но могут и сами окисляться:
5Me2O2 + 2KMnO4 +8H2SO4 ® 2MnSO4 + 5Me2SO4 + K2SO4 + 8H2O + 5O2 .
Надпероксид калия поглощает СО2 и регенерирует кислород:
4KO2 + 2H2O + 2CO2 = 4KHCO3 + O2.
Гидроксиды
Гидроксиды имеют общую формулу МеОН.
Получение
Гидроксиды получают с помощью обменных реакций из сульфатов и карбонатов:
Me2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4¯ + 2 MeOH,
Me2CO3 + Ca(OH)2 = CaCO3¯ + 2 MeOH,
электролизом водных растворов хлоридов щелочных металлов:
2 МеCl + 2 H2O = 2 МеOH + H2 + Cl2,
катод: 2H+ + 2e = H2; анод: 2Cl- – 2e = Cl2.
Свойства
Галогениды щелочных металлов в воде полностью диссоциируют на ионы – это самые сильные основания. Твердые щелочи очень гигроскопичны и это позволяет использовать их в качестве эффективных осушителей. Они энергично взаимодействуют с кислотными и амфотерными оксидами и гидроксидами, с многоосновными кислотами могут давать кислые соли.
2Al + 2 MeOH + 6 H2O = 2Me[Al(OH)4] + 3H2,
Cl2 + 2MeOH = MeCl + MeClO + H2O,
MeOH + HCl = MeCl + H2O,
NH4Cl + MeOH = MeCl + NH3 + H2O,
CuCl2 + 2MeOH = Cu(OH)2¯ + 2MeCl,
NaH2PO4 + NaOH = Na2HPO4 + H2O,
2 MeOH + CO2 = Me2CO3 + H2O,
2 MeOH + H2SO4 = Me2SO4 + 2 H2O.
Натриевые соли очень широко используются в химической промышленности, их применение рассматривается в соответствующих группах неметаллов.
Калийные соли используют как удобрение и при получении стекла.
Источник