Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических
Наследственность и изменчивость
Часть 1(А)
Выберите один ответ из предложенных четырех.
А1. Совокупность генов, полученных потомками от родителей, называется:
1) генотип 3) кариотип
2) фенотип 4) генофонд
А2. Доминантным называется:
1) любой признак организма
2) признак, проявляющийся у гетерозиготных особей
3) признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей
4) признак, которым одна особь отличается от другой
А3. Аллель – это:
1) место гена в хромосоме
2) число генов в хромосоме
3) форма существования генов
4) одна из хромосом гомологичной пары
А4. Какое количество аллелей одного гена, отвечающего за формирование группы крови, в норме содержится в гамете человека?
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4
А5. Какая часть гибридов от скрещивания АА х Аа является гетерозиготной?
1) 0% 2) 25% 3) 50% 4) 100%
А6. Количество типов гамет, образуемых растением гороха с генотипом АаВb:
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4
А7. Организмы с генотипом ааВв образуют гаметы:
1) АА, Вв 2) АВ, ВВ, ав, Ав 3) aв, аВ 4) А, В, а
А8. Группа сцепления – это:
1) совокупность генов соматической клетки
2) совокупность хромосом гаметы
3) гены, локализованные в одной хромосоме
4) пары аллельных генов гомологичных хромосом
А9. В какой группе организмов гомогаметным является мужской пол?
1) кузнечики 2) дрозофила 3) человек 4) куры
А10. Генотип человека, имеющего третью группу крови:
J0 I0 3) JBJB, J0JB
JAJ0, JAJA 4) JAJB
Часть 2(В)
В задании В1 выберите три верных ответа из шести.
В1. Яйцеклетка, в отличие от сперматозоида, характеризуется:
1) гаплоидным набором хромосом
2) диплоидным набором хромосом
3) большим запасом питательных веществ
4) более крупными размерами
5) неподвижностью
6) активным движением
При выполнении задания В2 установите соответствие между содержанием первого и второго столбцов.
В2. Установите соответствие:
Признаки
Типы и характер наследования
А) гемофилия
Б) альбинизм
1) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
В) серповидно-клеточная
2) аутосомно-доминантный
Г) дальтонизм
3) аутосомно-рецессивный
Д) полидактилия
При выполнении задания В3 установите правильную последовательность биологических процессов.
В3. Установите последовательность проявления в фенотипе потомства рецессивной мутации:
А) случайная встреча гамет
Б) изменение последовательности соединения нуклеотидов в триплете ДНК гамет
В) реализация генотипа в онтогенезе
Г) формирование гомозигот
Часть 3(С)
Дайте полный развернутый ответ.
С1. У человека ген нормальной пигментации кожи доминантен по отношению к гену альбинизма (отсутствие пигмента в коже). Муж и жена имеют нормальную пигментацию кожи, а первый ребёнок в семье – альбинос. Определите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения детей с нормальной пигментацией?
Ответы по теме «Наследственность и изменчивость»
Часть 1(А)
А1
А2
А3
А4
А5
А6
А7
А8
А9
А10
1
1
1
2
2
4
3
3
3
3
3
4
4
3
Часть 2(В)
задания
Ответ
В1
3, 4, 5
В2
1 3 2 1 2
В3
Б А Г В
Часть 3(С)
Схема решения
F1 АА : Аа : Аа : аа
н н н а
75 % – н, 25% – а.
Ответ: 1) Генотипы родителей: женщина – Аа, мужчина – Аа.
2) Генотип ребёнка: аа.
3) Вероятность рождения детей с нормальной пигментацией – 75%.
Источник
Из вариантов ответов, предложенных к тестовым заданиям, выберите один верный.
1. Моногибридным называется…
а) скрещивание двух любых особей
б) скрещивание двух особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков
в) скрещивание двух особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков
2. Совокупность генов, полученных потомками от родителей, называется…
а) генотип в) кариотип
б) фенотип г) генофонд
3. Совокупность внешних и внутренних признаков, полученных потомками от родителей, называется…
а) генотип в) кариотип
б) фенотип г) генофонд
4. Расщепление — это…
а) проявление у потомков признака одного из родителей б)явление, при котором часть особей несет доминантный, а часть особей — рецессивный признак
в) явление совместного наследования признаков
г) проявление признака у особей женского пола в одной форме, а у мужского — в другой
5. Альтернативными называются…
а) любые два признака организма
б) взаимоисключающие, контрастные признаки
в) признаки гибридов
г) признаки, определяемые генами, локализованными в одной хромосоме
6. Доминантным называется…
а) любой признак организма
б) признак, проявляющийся у гетерозиготных особей
в) признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей
г) признак, которым одна особь отличается от другой
7. Рецессивным называется…
а) любой признак организма
б) признак, проявляющийся у гетерозиготных особей
в) признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей
г) признак, которым одна особь отличается от другой
8. Доминированием называется…
а) совместное наследование признаков
б) зависимость проявления признака от пола организма
в) наличие у гибридов признака одного из родителей
г) степень выраженности признака
9. Аллелизм — это…
а)явление парности генов
б) явление расщепления признаков у гибридов
в) явление совместного наследования признаков
г) преобладание у гибридов признака одного из родителей
10. Аллельными генами называются…
а) гены, локализованные в одной хромосоме
б) гены, локализованные в разных хромосомах
в) гены, локализованные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
г) гены, локализованные в разных локусах гомологичных хромосом
//. Аллель — это…
а) место гена в хромосоме б)число генов в хромосоме
в) форма существования гена
г) одна из хромосом гомологичной пары
12. Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических клетках’?
а) 1 6)2 в) 4 г) 12
13. Какое количество аллелей одного гена, отвечающего за формирование группы крови, в норме содержится в гамете человека?
а) 1 6)2 в) 3 г) 6
14. Множественный аллелизм — это… а)явление парности генов
б) наличие у гена только одной формы существования
в) наличие у гена двух форм существования
г) наличие у гена большого количества аллелей
15. Гомозиготной называется…
а) особь, имеющая две одинаковых аллели одного гена
б) особь, имеющая две разных аллели одного гена
в) особь, имеющая большое количество аллелей одного гена
г) любая особь
16. Гетерозиготной называется…
а) особь, имеющая две одинаковых аллели одного гена
б) особь, имеющая две разных аллели одного гена
в) особь, имеющая большое количество аллелей одного гена
г) любая особь
17. Какие генотипы имели растения ячменя, устойчивые к головне (устойчивость доминирует над восприимчивостью), если при их скрещивании получено потомство, 3/4 которого оказались устойчивыми к головне, а 1/4 — восприимчивой?
а) Аа х Аа . в) Аа х аа
б) АА х аа г) аа х аа
18. Какие генотипы имели растение ячменя, устойчивое к головне (устойчивость доминирует над восприимчивостью), и растение, восприимчивое к головне, если при их скрещивании получено потомство, половина которого оказалась устойчивой к головне, а половина — восприимчивой?
а) Аа х Аа в) Аа х аа
б) АА х аа г) аа х аа
19. Какие генотипы имели растение ячменя, устойчивое к головне (устойчивость доминирует над восприимчивостью), и растение, восприимчивое к головне, если при их скрещивании получено потомство, устойчивое к головне?
а) Аа х Аа в) АА х аа
б) АА х Аа г) аа х аа
20. Сколько пар гомологичных хромосом содержат гены, отвечающие за наследование формы семян у гороха? а) 1 6)2 в) 3 г) 4
21. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х Аа является гетерозиготной?
а) 1/2 б) 1/3 в) 1/4 г) 3/4
22. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х Аа является гомозиготной?
а) 1/2 б) 1/3 в) 1/4 г) 3/4
23. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х Аа является гомозиготной по доминантному признаку?
а) 1/2 б) 1/3 в) 1/4 г) 3/4
24. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х Аа является гомозиготной по рецессивному признаку?
а) 1/2 б) 1/3 в) 1/4 г) 3/4
25. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х АА является гетерозиготной?
а)0% 6)25% в) 50% г) 100%
26. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х АА является гомозиготной?
а)0% 6)25% в) 50% г) 100%
27. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х АА является гомозиготной по доминантному признаки? а)0% 6)25% в) 50% г) 100%
28. Какая часть гибридов от скрещивания Аа х АА является гомозиготной по рецессивному признаку?
а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%
29. Какая часть гибридов от скрещивания АА х АА является гомозиготной?
а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%
30. Какая часть гибридов от скрещивания АА х АА является гетерозиготной?
а)0% 6)25% в) 50% г) 100%
31. Какая часть гибридов от скрещивания аа х аа является гомозиготной?
а)0% 6)25% в) 50% г) 100%
Источник
Алле́ли (от греч. ἀλλήλων — друг друга, взаимно) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом, определяют направление развития конкретного признака[1]. В диплоидном организме может быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным, или два разных, что приводит к гетерозиготному организму.
Нормальные диплоидные соматические клетки содержат два аллеля одного гена (по числу гомологичных хромосом), а гаплоидные гаметы — лишь по одному аллелю каждого гена. Для признаков, подчиняющихся законам Менделя, можно рассматривать доминантные и рецессивные аллели. Если генотип особи содержит два разных аллеля (особь — гетерозигота), проявление признака зависит только от одного из них — доминантного. Рецессивный же аллель влияет на фенотип, только если находится в обеих хромосомах (особь — гомозигота). Таким образом, доминантный аллель подавляет рецессивный. В более сложных случаях наблюдаются другие типы аллельных взаимодействий (см. ниже)[2].
Следует, однако, отметить, что, несмотря на разнообразие взаимодействия аллелей, порой весьма сложных, все они подчиняются первому закону Менделя — закону единообразия гибридов первого поколения[3].
Этимология[править | править код]
Обычно считают, что слово «аллель» впервые было предложено Вильгельмом Иогенсеном в 1909 году в монографии «Elementen der exakten Erblichkeitslehre», однако на самом деле в этом издании употреблялся термин «аллеломорф»[4]. Термин аллель Иогенсен впервые использовал на английском в статье в журнале «Hereditas» в 1923 году[4][5], а на немецком в 1926 году — в третьем издании своей монографии[4]. Слово происходит от др.-греч. αλλἠλων, что означает «друг друга». На русском языке одним из первых слово «аллель» использовал Константин Андреевич Фляксбергер в 1935 году в переводе в книги Грегора Менделя. Большинство слов русского языка заимствованных из немецкого языка, оканчивающиеся на ударное «-el», относятся к женскому роду. Однако анализ употребления этого слова в современной научной литературе показывает на устойчивую тенденцию употребления этого слова в мужском роде[4].
Обозначение аллелей[править | править код]
Обычно в качестве обозначения аллеля применяют сокращение названия соответствующего гена до одной или нескольких букв. В случае наличия только 2 аллелей, чтобы отличить доминантный аллель от рецессивного, первую букву в обозначении доминантного пишут заглавной.
Если же имеет место множественный аллелизм, то используется следующая система обозначения аллелей, например, в случае нижеописанной мутации ade у дрожжей. Ответственный за неё ген обозначают заглавными латинскими буквами: ADE 2. Множественные аллели этого гена записывают так: ade 2—1, ade 2—2 и т. д. Сам же признак, как это принято в генетике микроорганизмов, обозначают ADE[3].
При этом само слово «аллель» употребляется в русском языке как в женском, так и в мужском роде[6].
Типы аллельных взаимодействий[править | править код]
Вскоре после переоткрытия законов Менделя[7] было установлено, что взаимодействие генов не исчерпывается одним лишь полным доминированием доминантной аллели над рецессивной. В действительности между аллелями одного гена и различными генами в генотипе существуют сложные и разнообразные взаимодействия, играющие немаловажную роль в реализации информации, заключённой в каждом отдельном гене[8].
Доминантность[править | править код]
Доминирование (доминантность) заключается в том, что один из аллелей пары (доминантный) маскирует или полностью подавляет проявление второго аллеля (рецессивного). При этом степень подавления рецессивного признака обусловливает различные варианты доминирования:
- Полное доминирование — взаимодействие двух аллелей одного гена, когда доминантный аллель полностью исключает проявление действия второго аллеля. В фенотипе присутствует только признак, задаваемый доминантной аллелью. Например, в экспериментах Менделя пурпурная окраска цветка полностью доминировала над белой[3].
- Неполное доминирование — доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака. Например, если в гомозиготном состоянии один аллель определяет красную окраску цветка, а другой — белую, то гетерозиготный гибрид будет иметь розовые цветки[9]. В некоторых источниках неполное доминирование характеризуют как такой тип взаимодействия аллелей, когда признак у гибридов F1 занимает не среднее положение, а отклоняется в сторону родителя с доминирующим признаком. Полностью же средний вариант (как, например, приведённый выше пример наследования окраски цветков) относят к промежуточному характеру наследования, то есть отсутствию доминирования[7].
- Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной. На этом типе аллельного взаимодействия основано явление гетерозиса (превосходство над родителями по жизнеспособности, энергии роста, плодовитости, продуктивности)[7].
- Кодоминирование — проявление у гибридов нового варианта признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена. При этом, в отличие от неполного доминирования, оба аллеля проявляются в полной мере. Наиболее известным примером является наследование групп крови у человека[3]. Некоторые источники также понимают именно под кодоминированием отсутствие доминантно-рецессивных отношений[3].
- Доминирование, связанное с полом происходит тогда, когда одна и та же аллель у самцов проявляется как доминантная, а у самок — как рецессивная. Например, у овцематок доминирует комолость (R), а у баранов — рогатость (R1)[7].
Другие типы аллельных взаимодействий[править | править код]
Межаллельная комплементация[править | править код]
Межаллельная комплементация — довольно редкое взаимодействие аллелей[8]. Она имеет место в том случае, когда возможно формирование нормального признака D у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям D1D2[8].
Установлено, что все гены, аллели которых взаимодействуют таким образом, контролируют структуру ферментов, построенных из одинаковых белковых субъединиц. Если же мутантные аллели отличаются тем, что кодируют полипептиды различных доменов, то при их объединении в гетерозиготе (компаунде) в молекуле фермента соберутся все необходимые функциональные центры (так как мутантные аллели ответственны за дефектность лишь некоторых из них), то ферментативная активность, а значит, и нормальный фенотип будут восстановлены[3].
Примером данного типа взаимодействия аллелей является проявление мутации ade у дрожжей, заключающейся в отсутствии активности фермента фосфорибозиламиноимидазолкарбоксилазы[en]. При этом мутанты имеют красный цвет, обусловленный тем, что из-за отсутствия этого фермента они вынуждены поглощать экзогенный аденин и субстрат вместе с ним, а последний, накапливаясь в клетках, придаёт им красную окраску. У нормальных форм сохраняется белый цвет[3].
Аллельное исключение[править | править код]
Аллельное исключение происходит при инактивации одной из Х-хромосом у особей гомогаметного пола, приводящего в соответствие дозы Х-генов у всех представителей пола (к примеру, у женщин в каждой клетке экспрессируется лишь одна Х-хромосома, другая же переходит в неактивный гетерохроматин (т. н. тельце Барра). Таким образом, женский организм у человека является мозаичным, так как в разных клетках могут экспрессироваться разные хромосомы). При этом проявляются только аллели, находящиеся в активной Х-хромосоме, те же аллели, которые находятся в инактивированной, как бы исключаются и не проявляются в фенотипе. При этом в каждой клетке экспрессируется или один, или другой аллель, в зависимости от того, какая Х-хромосома была инактивирована.
Схожая картина наблюдается в В-лимфоцитах, синтезирующих антитела к определённым антигенам. Поскольку эти иммуноглобулины моноспецифичны, каждый лимфоцит должен выбрать между экспрессией отцовского или материнского аллеля[8].
Множественный аллелизм[править | править код]
Множественным аллелизмом называют явление существование в популяции более двух аллелей данного гена. Одним из наиболее известных проявлений множественного аллелизма является уже упоминавшееся наследование групп крови у человека: у человека имеется ген I, попарные комбинации трёх различных аллелей которого — IA, IB, i — приводят к развитию той или иной группы крови у человека. Взаимодействие множественных аллелей может быть различным. Так, в вышеописанном примере аллели IA и IB доминируют над аллелью i, а при одновременном наличии в генотипе аллелей IA и IB они взаимодействуют друг с другом по типу кодоминирования[3].
Множественный аллелизм широко распространён в природе. Так, по этому механизму определяется тип совместимости при опылении у высших растений, типы спаривания у грибов, окраска шерсти у животных, цвет глаз у дрозофилы, форма рисунка на листьях белого клевера. Кроме того, у растений, животных и микроорганизмов имеются аллозимы[en] — белковые молекулы, различия между которыми определяются аллелями одного гена[3].
Летальные аллели[править | править код]
У мышей гомозиготы по летальной аллели YY умирают
Летальными называются аллели, носители которых погибают из-за нарушений развития или заболеваний, связанных с работой данного гена. Эти аллели возникают тогда, когда нормальная работа гена нарушается из-за мутации, произошедшей в некоторой его аллели. Летальное действие таких аллелей может проявляться как в эмбриональном, так и постэмбриональном периоде жизни организма. Примером летальной аллели, из-за которой организм погибает на стадии эмбриона, является летальная аллель Y гена, участвующего в определении окраски шерсти у мышей (см. рисунок)[10]. В качестве летальной аллели, чьё действие проявляется во взрослом возрасте, может быть рассмотрена доминантная аллель, ответственная за развитие хореи Гентингтона у человека[11].
Частоты аллелей и генотипов[править | править код]
В популяции бесконечно большого размера, в которой не действует естественный отбор, не идёт мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны — частоты генотипов по какому-либо гену (в случае, если в популяции есть два аллеля этого гена) будут поддерживаться постоянными из поколения в поколение и соответствовать уравнению:
Где — доля гомозигот по одному из аллелей; — частота этого аллеля; — доля гомозигот по альтернативному аллелю; — частота соответствующего аллеля; — доля гетерозигот[12].
См. также[править | править код]
- Доминантность
- Законы Менделя
Примечания[править | править код]
- ↑ Гл. Ред. А. М. Прохоров. Большая Советская Энциклопедия. — 3. — М.: Советская Энциклопедия, 1970. — Т. 1. — С. 445. — 608 с.
- ↑ Инге-Вечтомов, 2010, с. 43—55.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Инге-Вечтомов, 2010, с. 45—55.
- ↑ 1 2 3 4 Синюшин А. А. К истории генетической терминологии: какого рода слово “аллель”? // Экологическая генетика : журнал. — 2016. — Т. 14, № 1. — С. 49—54. — doi:10.17816/ecogen14149-54.
- ↑ Johannsen W. Some remarks about units in heredity (англ.) // Hereditas : journal. — 1923. — Vol. 4, no. 1—2. — P. 133—141. — doi:10.1111/j.1601-5223.1923.tb02952.x.
- ↑ Архив службы русского языка: вопрос №120. slovari.ru (17 февраля 2004). Дата обращения: 27 августа 2012.
- ↑ 1 2 3 4 Максимов Г.В., Василенко В.Н., Кононенко О.И., Максимов А.Г., Максимов В.Г. Сборник задач по генетике. — М.: «Вузовская книга», 2010. — С. 15—20. — 144 с. — 300 экз. — ISBN 978-5-9502-0420-3.
- ↑ 1 2 3 4 Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. В 2 кн / Ярыгин В.Н.. — М.: Высшая школа, 2010. — Т. 1. — С. 157—158. — 432 с.
- ↑ Билич Г.Л., Крыжановский В.А. Биология. Полный курс: В 4 т. — издание 5-е, дополненное и переработанное. — М.: Издательство Оникс, 2009. — Т. 1. — С. 726. — 864 с. — ISBN 978-5-488-02311-6.
- ↑ Lethal alleles.
- ↑ Neil A. Campbell, Jane B. Reece, Lisa A. Urry, Michael L. Cain et. al. Biology. — 9th edition.. — Benjamin Cummings. — P. 278. — 1263 p. — ISBN 978-0-321-55823-7.
- ↑ Инге-Вечтомов, 2010, с. 551.
Литература[править | править код]
- Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. — СПб.: Издательство Н-Л, 2010. — 718 с. — ISBN 978-5-94869-105-3.
Ссылки[править | править код]
Источник