Какой из приведенных фактов согласуется со свойствами днк

Какой из приведенных фактов согласуется со свойствами днк thumbnail

25 интересных фактов о ДНК, которые помогут вам лучше понять себяНевероятные факты

ДНК является схемой нашего тела, и без нее нас бы не было. Это молекула, которая содержит генетическую инструкцию для развития и продолжает функционировать в каждом живом организме.

ДНК есть в каждой клетке нашего организма, сообщая ей какие белки производить. ДНК в наших клетках мы наследуем от родителей, благодаря чему у нас много схожих черт.

Она имеет форму двойной спирали, похожей на огромную спиральную лестницу, и каждая ступень на этой лестнице состоит из пары нуклеотидов. Когда ДНК копируется, иногда возникают ошибки, и эти ошибки известны как мутации.

Читайте также: Мы выбираем мужа или жену с похожим ДНК

Вот несколько интересных фактов о ДНК, которые помогут вам лучше понять себя.

Молекула ДНК

1. Бделлоидные коловратки – это микроскопические животные, которые на протяжении 80 миллионов лет оставались исключительно самками. Они размножаются, заимствуя ДНК других животных.

dnk-1.jpg

2. Если бы вам пришлось ежедневно по 8 часов печатать по одному слову в секунду, вам бы потребовалось 50 лет, чтобы напечатать геном человека.

dnk-2.jpg

3. Осы бракониды вместо яда вводят своим жертвам вирус, который подавляет иммунную систему и позволяет паразитической личинке осы расти внутри жертвы. Ученые обнаружили, что этот вирус не похож ни на один другой вирус на Земле. Ему больше 100 миллионов лет, и он, судя по всему, слился с ДНК осы.

dnk-3.jpg

4. Если вы вдруг перенесете трансплантацию костного мозга, в ДНК вашей крови будет присутствовать ДНК донора, что в прошлом приводило к ложным арестам.

dnk-4.jpg

5. У родных братьев и сестер 50 % общих генов, как и у родителей с детьми.

dnk-5.jpg

6. ДНК повреждается около 1 миллиона раз за день в каждой клетке нашего тела. К счастью, у нашего организма существует сложная система ее восстановления. Если бы этого не было, это бы приводило к раку или гибели клеток.

dnk-6.jpg

7. Если дело касается беспозвоночных, то дождевые черви являются нашими ближайшими родственниками. У нас больше общего ДНК, чем с тараканами и даже осьминогами.

dnk-7.jpg

8. Согласно ученым, у четырех семей в Исландии обнаружено ДНК, встречающееся только у коренных американцев. Свидетельства указывают на то, что викинги привезли коренную американку обратно в Европу около 1000 лет назад.

dnk-8.jpg

9. На международной космической станции есть жесткий диск, названный “диск бессмертия“. Он содержит ДНК людей, таких как Лэнс Армстронг и Стивен Хокинг на случай всемирной катастрофы.

dnk-9.jpg

10. Брук Гринберг – девушка, которая всю жизнь выглядела, как ребенок, умерла в возрасте 20 лет. Ученые считают, что ее ДНК может стать ключом к биологическому бессмертию.

Читайте также: Умерла 20-летняя девушка, которая выглядела, как ребенок

dnk-10.jpg

ДНК человека

11. Около 8 процентов нашей ДНК состоит из древних вирусов, которые когда-то инфицировали людей.

dnk-11.jpg

12. Согласно ДНК исследованию, полинезийцы посетили Чили в 1300-х годах и обогнали Колумба, ступив на землю Америки почти на 200 лет раньше.

dnk-12.jpeg

13. Около 2 грамм ДНК могло бы вместить всю мировую информацию, хранимую в цифровом виде.

dnk-13.jpg

14. Ученые записали песню из диснеевского мультфильма (“It’s A Small World After All”) в ДНК бактерии, которая устойчива к радиоактивности, чтобы на случай ядерной катастрофы люди в будущем или другие формы жизни смогли ее найти.

dnk-14.jpg

15. Замбийского врача Джона Шнеебергера обвинили в сексуальном насилии. Он имплантировал себе трубку с кровью другого человека, и когда у него брали кровь на ДНК, он смог обмануть специалистов. В конце концов, его все же удалось задержать.

dnk-15.jpg

16. ДНК людей на 99,9 процентов одинаковы. Отличия составляют последние 0,1 процент.

dnk-16.jpg

17. Генетическое содержание яйцеклетки можно заменить ДНК мужчины и затем оплодотворить сперматозоидом. Таким образом, двое мужчин могу стать родителями ребенка.

dnk-17.jpg

18. ДНК во всех ваших клетках могут растянуться на 16 миллиардов километров, если ее раскрутить. Это примерно расстояние от Земли до Плутона и обратно.

dnk-18.jpg

19. Хотя существуют сайты, предлагающие генетические тесты по слюне, подтверждающие ваше происхождение, ученые предупреждают, что это своего рода “генетическая астрология”, и ее не стоит воспринимать серьезно.

dnk-19.jpg

20. 50 процентов вашего ДНК сходно с ДНК банана.

dnk-20.jpg

21. Ученые определили, что период полураспада ДНК составляет 521 год, а через 1,5 миллиона лет даже ДНК, сохраненное в лучшем виде, нельзя будет прочесть.

dnk-21.jpg

22. Из-за разрушения ДНК маловероятно, что мы когда-нибудь сможем клонировать динозавров или других доисторических животных.

dnk-22.jpg

23. Немецкая полиция однажды взяла образцы ДНК во время ювелирного ограбления. Образцы указали на близнецов Хассана и Аббаса О. Оба отрицали причастность к преступлению, несмотря на то, что полиция знала о том, что один из них совершил преступление. 

Они не смогли определить, кто же из них его совершил, так как ДНК было практически идентичным, а по закону Германии подозреваемых нельзя было держать неопределенный срок. Таким образом, у полиции не было другого выбора, как отпустить подозреваемых.

dnk-23.jpg

24. У всех людей неафриканского происхождения есть следы ДНК неандертальцев.

dnk-24.jpg

25. В ходе Проекта глубинного захоронения Хорнслета датского художника Кристиана фон Хорнслета в 2013 году в глубочайшее место океана  была опущена капсула времени. Капсула содержала образцы крови, волос и ДНК животных. Целью проекта стало сохранение ДНК, чтобы в будущем можно было вернуть к жизни вымершие виды.

dnk-25.jpg

Что значит ДНК

Источник

Каждый организм можно сравнить с компьютером, система которого запрограммирована определенным образом. И лишь зная исходный код, реально повлиять на работу этой системы. ДНК — тот самый код, который хранит всю информацию о каждом из нас. 

Какие болезни вам грозят? Какой вид спорта будет самым подходящим? По какой причине не удается выносить ребенка? И почему те или иные таблетки не оказывают на вас никакого эффекта? О том, что можно узнать благодаря ДНК-тесту, рассказывает главный научный сотрудник лаборатории генетики человека Института генетики и цитологии НАН Беларуси Ирма Борисовна Моссэ.

Ирма Борисовна Моссэ
доктор биологических наук, профессор,
главный научный сотрудник лаборатории генетики человека
Института генетики и цитологии НАН Беларуси

Что такое генетический код?

— В ядрах клеток находятся хромосомы, у человека их 46 (23 пары): 23 хромосомы мы получаем от мамы, 23 — от папы. 

Основная часть хромосомы — это молекула ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), в которой закодирована вся информация об организме. ДНК состоит из генов, а гены — из сложных биологических веществ (нуклеотидов), которые и являются знаками генетического кода. 

Нуклеотидов всего 4, они обозначаются буквами: А, С, Т, G. Это начальные буквы от названий нуклеотидов: аденин, цитозин, тимин и гуанин. Но из этих четырех букв можно составить миллиарды комбинаций! Именно поэтому все люди на Земле уникальны (кроме однояйцевых близнецов: их генотип идентичен). 

Разные гены или комбинации генов отвечают за разные свойства организма. Одни ответственны за цвет глаз, структуру и цвет волос, кожи. В других закодирована информация о здоровье человека. В третьих содержатся данные о психоэмоциональных особенностях и так далее.

Что такое ДНК-тест?

— Это генетический анализ наследственного материала, который позволяет определить наличие тех или иных вариантов генов у человека и их влияние на организм. 

Какой материал подходит для изучения?

— ДНК можно выделить практически из любого биологического материала: волос (при наличии волосяной луковицы), кусочек ногтя, ушная сера, кровь, сперма и так далее. 

Чаще всего анализируется буккальный эпителий. Его собирают специальной ватной палочкой со внутренней стороны щеки. Это быстро и, конечно, совершенно не больно.  

— Криминалисты используют в своей работе также остатки кожи под ногтями, следы кожного жира и пота… Даже если человек просто попил воды и на стакане остались остатки его слюны, или он надкусил яблоко, провести ДНК-тест с помощью этих материалов вполне реально. 

Если ДНК-тест сделан правильно, достоверность информации составляет 100%. Важно, чтобы лаборатория была аккредитована, чтобы в ней регулярно проводились международные проверки, чтобы сотрудники были квалифицированными. 

Давайте перечислим, какие тайны о человеке
может открыть ДНК-тест.

Предрасположенность к заболеваниям

— В принципе, можно определить эту вероятность касательно совершенно любых заболеваний. Но чаще всего запрашивают:

  • предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям;
  • предрасположенность к эндокринным заболеваниям;
  • предрасположенность к костно-мышечным заболеваниям. 

Почему это полезно знать всем? Надо понимать: предрасположенность далеко не всегда = болезнь. Это лишь определенная степень риска. Зная о вероятности конкретной болезни, можно, не дожидаясь первых признаков недомогания, предотвратить саму возможность возникновения этой патологии при помощи правильного образа жизни, питания, специальных препаратов и так далее. То есть вполне реально опередить саму болезнь и не дать ей развиться. 

В иных случаях такая экспертиза необходима для того, чтобы поставить более точный диагноз и выявить причину, которая так хорошо замаскирована, что другие методы диагностики просто бессильны, а также правильно назначить лечение.

Причины бесплодия и невынашивания беременности

— Этих причин очень много, но генетические среди них — одни из самых серьезных. 

Часто бывают случаи, когда женщина абсолютно здорова, ей удается забеременеть, но, к сожалению, она каждый раз теряет ребенка. Это может продолжаться 6-8 раз подряд и даже более. Вы представляете, какая это трагедия для женщины и какой вред для организма? Далеко не всегда врачи могут дать объяснение данному процессу, и тогда генетика становится последней надеждой. 

Иногда таких женщин к нам направляют клиники, иногда они приходят по собственному желанию. И я считаю, что это правильное решение. Не стоит откладывать, если был даже один выкидыш. Лучше проверить генетические риски и получить генетический паспорт. Даже при планировании первой беременности имеет смысл выяснить, нет ли необходимости принять профилактические меры для сохранения ребенка.

Простой наглядный пример — тромбофилия —  патологическое состояние, характеризующееся нарушением системы свертываемости крови, при котором увеличивается риск развития тромбоза. 

При беременности в принципе повышается риск тромбообразования — это естественный процесс, но если у женщины существует еще и предрасположенность к тромбообразованию (а при этом все анализы до беременностии могут быть в норме), возникают тромбы в плаценте, они закупоривают пуповину. Тогда плод не получает ни кислорода, ни питательных веществ, что в свою очередь приводит к замершей беременности или к выкидышу. 

Если же врачи узнают из генетического паспорта о предрасположенности женщины к невынашиванию беременности, за ней ведется особое наблюдение и при необходимости назначается лечение. Например, применяются препараты, разжижающие кровь. 

В 2018 году был проведен опрос среди 1000 женщин, которые ранее обратились в лабораторию из-за проблем с беременностью. Оказалось, что благодаря ДНК-тестам около 85% этих женщин после соответствующего лечения благополучно родили здоровых малышей. Среди них нашлись и те, у которых на свет появились двойни. Хотя когда-то эти женщины совсем потеряли надежду иметь хотя бы одного ребенка. 

— В 2020 году был проведен аналогичный, но более подробный опрос. Среди вопросов был и такой: «Как вы считаете, нужно ли женщине делать генетический паспорт (документ, в котором отражены генетические особенности человека) еще до беременности?». Итог удивляет — 99% опрошенных женщин ответили утвердительно. Удачными родами благодаря тестам и лечению окончилась беременность у 85,2% женщин!

Раньше по результатам ДНК-исследования предрасположенности к невынашиванию беременности можно было определить только примерный уровень риска: низкий, средний или высокий. Сейчас разработана количественная система, которая позволяет дать максимально точную оценку ситуации. Анализируются 25 основных генов тех систем организма, которые отвечают за процесс развития беременности и, кроме того, оценивается эффект их взаимодействия. Это дает возможность определить, во сколько раз повышен (если повышен) риск потери беременности. Для врачей такие данные очень информативны, особенно перед процедурой ЭКО. 

— Крайне важно сегодня сохранить именно первую беременность. Пока непонятно, с чем связана эта тенденция, но мировая статистика показывает: современные женщины благополучно рожают первенца, а вот забеременеть или выносить ребенка второй раз им очень трудно. Возможно, природа так старается решить проблему перенаселения планеты.  

Подходящие типы физической нагрузки и виды спорта

— Для выяснения этого вопроса анализируются гены выносливости и скоростно-силовые гены. По итогу о человеке мы будем знать:

  • есть ли у него гены спортивного таланта;
  • он спринтер или стайер;
  • одиночка или командный игрок;
  • может ли он стать чемпионом;
  • какие у него имеются неблагоприятные для спорта гены;
  • что с высокой долей вероятности будет мешать ему в достижении лучших результатов. 

— К примеру, существует ген, при наличии которого крайне нежелательно заниматься видами спорта, которые сопряжены с возможной травмой головы (гандбол, бокс и другие). У носителей этого гена велик риск серьезных  черепно-мозговых травм. От генов зависит также и эффективность восстановления после них.

Может ли человек достичь успехов в спорте, если у него нет к этому генетической предрасположенности? Чудеса в мире, конечно, случаются, но лучше все же, чтобы родители не заставляли ребенка стремиться к спортивным пьедесталам, если у него нет способностей и ему это не интересно. Ведь всегда нам нравится делать именно то, к чему у нас есть предрасположенность, потому что нам это легко дается. 

Возможна и обратная ситуация. Даже если у вашего чада в наличии все генетические показатели, которые предрекают спортивный талант, но душа у него к этому не лежит, заставляй, не заставляй, чемпионом такой малыш не станет. Нужно еще и честолюбие,  трудолюбие и упорство. 

Генетика помогает разобраться и в проблемах с весом. Для этого изучаются гены углеводно-жирового обмена и гены пищевого поведения. Они дают информацию о том:

  • как быстро человек насыщается;
  • есть ли у него склонность к ожирению;
  • можно ли ему употреблять протеиновые коктейли и специальные пищевые добавки для спорта;
  • какие виды спорта для человека самые подходящие, чтобы он максимально эффективно сбрасывал вес. 

Уровень интеллекта

— Базовый IQ развивается обычно до 7-8 лет. Далее изменить его трудно. Можно тренировать отдельные способности: улучшать память, внимание, решать задачки, но поднять одновременно все показатели почти невозможно. Полезно проверять уровень IQ еще до поступления ребенка в школу, чтобы знать, на что делать упор. Сейчас специалисты нацелены на изучение генетических механизмов интеллекта.

А вот что все еще определить действительно сложно, так это таланты человека. За них не отвечает какой-то один ген, это комбинация очень многих генов, сотые доли от каждого и вот он — талант! Пока эта область генетики плохо изучена.

— Стоит понимать, что уровень интеллекта никак не влияет на характер. Например, тип темперамента (меланхолик, флегматик, сангвиник или холерик) — это врожденная особенность. И как детей ни воспитывай, из холерика флегматика не сделаешь, хотя некоторые черты все же подвластны изменениям.   

Предрасположенность к зависимостям

— Генетический тест помогает выявить склонность к алкоголизму, наркомании, курению. Мало кто знает, что возможно определить даже склонность к суициду и к агрессивному поведению.  

И все же, как я уже говорила, предрасположенность — это лишь определенный риск, но ни в коем случае не факт. Допустим у человека предрасположенность к алкогольной зависимости, а он живет на острове, где алкоголя попросту нет. Как предрасположенности проявиться? Или человек с детства знает эту информацию и принципиально не пьет, потому что у него сильная воля и высокая сознательность, соответствующее воспитание, хороший пример в семье. Все. Гены себя не проявят. Как можно предупредить развитие болезни, так же можно не допустить проявление алкоголизма.

Предупрежден, значит, вооружен! Очень многих проблем в жизни можно было бы избежать, если бы у каждого человека при рождении был генетический паспорт, так как это — руководство к действию.

Непереносимость некоторых лекарств

— В медицине есть определенная схема лечения для каждой болезни. И назначаются примерно одни и те же лекарства. Большинству людей они будут подходить, но всегда найдутся пациенты, организм которых не чувствителен к конкретному препарату или для которых тот же препарат просто-напросто опасен.

Фармакогенетика во многом разъясняет этот вопрос. ДНК-тест может подсказать, как организм реагирует на то или иное лекарство. Благодаря этой методике можно правильно скорректировать схему лечения, увеличив или уменьшив дозу определенного препарата или вовсе заменив его на аналог. 

В таких ситуациях лабораторные исследования спасают людям жизнь. Иногда нам поступают запросы от врачей, но сегодня любой человек может сам прийти и сдать такой ДНК-тест, чтобы проверить чувствительность к препаратам, например, при:

  • сердечно-сосудистых заболеваниях;
  • эндокринных заболеваниях;
  • костно-мышечных заболеваниях;
  • диабете

и так далее.

Если вы отчаялись найти причину какой-то проблемы, не спешите расстраиваться. Генетика — довольно молодая наука, но ее возможности поражают! Вскоре специалисты научатся исключать опасные гены, заменять их на более подходящие. Возможно, это случится даже раньше, чем нам кажется, но многие ответы реально получить уже сейчас. И самое важное, что точность этих ответов очень высока.   

Фото: Дмитрий Рыщук и Александр Задорин

Источник

Биосинтез белков

Урок – зачет. 10класс.

Учитель: Бакеева Е.И.

Чириковская сш

Цель: Обобщить и закрепить знания о процессах транскрипции и трансляции.

Задачи:

1.Повторить основные термины и понятия, ввести в систему.

2. Развитие внимания, памяти, логического мышления, тренировка пространственного воображения.

3.Воспитание культуры труда, уважение к чужому труду.

Оборудование: таблица «Биосинтез белков».

Тип урока: закрепление и проверка ЗУН.

Методы и методические приемы: беседа, тестирование.

Ход урока

1.Орг. момент. Настрой на работу.

2. Обобщение и закрепление:

  1. Повторение основных терминов.

А) С какими терминами мы познакомились при изучении темы «Биосинтез белков»? Свойства генетического кода. (Ответы учащихся)

Б) Терминологический диктант.

Учитель зачитывает определение, учащиеся выбирают из списка правильный ответ.

-устно с классом (1)

-самостоятельно в тетрадях (2)

  1. Что собой представляет биосинтез белка? Основные этапы.

-Что предшествует биосинтезу?

Тест №1 (3 варианта)

-Генетический код. Свойства.

Тест №2 (3 варианта)

3) Биосинтез белка. – Контрольный тест (2 варианта), слабым тест №3

  1. Решение задач. 4 варианта. Для примера одну подобную задачу разобрать у доски.

3. Итоги урока.

4. Домашнее задание: подготовиться к контрольной работе «Клетка – функциональная и генетическая единица».

Приложение.

Тест №1.Генетическая информация. Удвоение ДНК.

Вариант 1

1. Материальным носителем наследственной информации в клетке является:

а) и-РНК б) т-РНК

в) ДНК г) хромосомы.

2.В основе индивидуальности, специфичности организма лежит:

а) строение белков организма

б) строение клеток

в) функции клеток

г) строение аминокислот.

3.При серповидноклеточной анемии

а) изменяется количество эритроцитов

б) уменьшается количество переносимого кислорода.

в) изменяется количество аминокислот в молекуле гемоглобина.

г) увеличивается количество переносимого кислорода.

4.ДНК клетки несет информацию о строении:

а) белков, жиров и углеводов.

б) белков и жиров.

в) аминокислот.

г) белков.

5. В одном гене закодирована информация:

а) о структуре нескольких белков.

б) о структуре одной из цепей ДНК.

в) о первичной структуре одной молекулы белка.

г) о структуре аминокислоты.

Тест №1. Вариант 2.

1.Какая часть генетической информации поступает в дочерние клетки кожи человека при их размножении?

а) вся содержащаяся в материнских клетках информация.

б) половина информации.

в) четверть информации.

г) нет верного ответа.

2.Какой из нуклеотидов не входит в состав ДНК?

а) тимин.

б) урацил.

в) гуанин.

г) цитозин.

д) аденин.

3.Какие связи разрываются в молекуле ДНК при её удвоении?

а) пептидные.

б) ковалентные, между углеводом и фосфатом.

в) водородные между двумя нитями молекулы.

г) ионные.

4.Сколько новых одинарных нитей синтезируется при удвоении одной молекулы?

а) 4 в) 1

б) 2 г) 3

5.Если в молекуле ДНК 40% составляют цитозиновые нуклеотиды, то какой процент составят тиминовые нуклеотиды?

а) 40% в) 10%

б) 30% г) 60%

Тест №1 Вариант 3**

1.Какая из трёх схем удвоения ДНК правильна?

а) молекула ДНК при удвоении образует совершенно новую дочернюю молекулу.

б) дочерняя молекула ДНК состоит из одной старой и одной новой цепи.

в) материнская ДНК распадается на мелкие фрагменты, которые затем собираются в новые дочерние молекулы.

2.Соматические клетки многоклеточного организма имеют:

а) различный набор генов и белков.

б) одинаковый набор генов и белков.

в) одинаковый набор генов, но разный набор белков.

г) одинаковый набор белков, но разный набор генов.

3.Какой из фактов подтверждает, что ДНК является генетическим материалом клетки.

а) кол-во ДНК в клетках одного организма постоянно.

б) ДНК состоит из нуклеотидов.

в) ДНК локализована в ядре клетки.

г) ДНК представляет собой двойную спираль.

4.Какую часть наследственной информации получает ребёнок от своей бабушки?

а) 100% в) 50%

б) 75% г) 25%

5.В какой из названных клеток человека нет ДНК?

а) зрелый лейкоцит. в) лимфоцит.

б) зрелый эритроцит. г) нейрон.

Тест №2 Генетический код

Вариант 1.

1.Если нуклеотидный состав ДНК – АТТ-ГЦГ-ТАТ, то каким должен быть нуклеотидный состав и-РНК?

а) ТАТ-ЦГЦ-УТА в) УАА-ЦГЦ-АУА

б) ТАА-ГЦГ-УТУ г) УАА-ЦГЦ-АТА

2.Транскрипцией называется:

а) процесс образования и-РНК.

б) процесс удвоения ДНК.

в) процесс образования белковой цепи на рибосомах.

г) процесс соединения т-РНК с аминокислотами.

3.Синтез и-РНК начинается:

а) с разъединения молекулы ДНК на две нити.

б) с удвоения каждой нити.

в) с взаимодействия РНК-полимеразы и гена.

г) с расщепления гена на нуклеотиды.

4.Какие из свойств генетического кода указаны правильно?

а) большинство аминокислот кодируется несколькими кодонами.

б) каждый кодон кодирует только одну аминокислоту.

в) один кодон кодирует несколько аминокислот.

г) у растений и животных природа генетического кода различна.

д) у всех живых организмов одни и те же аминокислоты кодируются одинаковыми триплетами.

е) между генами существуют знаки препинания. Между кодонами их нет.

5.Аминокислота триптофан кодирует кодоном УГГ. Какой триплет ДНК несёт информацию об этой аминокислоте?

а) АЦЦ

б) ТЦЦ

в) УЦЦ

Тест №2 Вариант 2

1.Где синтезируется и-РНК?

а) в рибосомах. в) в ядрышке.

б) в цитоплазме. г) в ядре.

2.Выберите правильные утверждения

а) одна молекула и-РНК снимает информацию со всей молекулы ДНК.

б) одна молекула и- РНК снимает информацию с одного гена.

в) одна молекула и- РНК снимает информацию с одной из нитей ДНК.

г)одна молекула и- РНК снимает информацию с двух нитей ДНК.

3. Как будет выглядеть участок цепи и- РНК, если второй нуклеотид первого триплета в ДНК ( ГЦТ-АГТ-ЦЦА ) будет заменен на нуклеотид Т?

а) ЦГА-УЦА-ГГТ.

б) ЦАА-УЦА-ГГУ.

в) ГУУ-АГУ-ЦЦА.

г) ЦЦУ-УЦУ-ГГУ.

4. Если бы код был не трех-, а четырехбуквенным, то сколько комбинаций могло бы быть составлено в этом случае из четырех нуклеотидов?

а) 44 б)416 в)24 г)163

5. Какую информацию содержит один триплет ДНК?

а) информацию о последовательности аминокислот в белке.

б) информацию об одном признаке организма.

в) информацию об одной аминокислоте, включаемой в белковую цепь.

г) информацию о начале синтеза и- РНК.

Тест №2. Вариант 3

1. Какой из ферментов осуществляет синтез и-РНК?

а) РНК-синтетаза.

б) РНК-полимераза.

в) ДНК-полимераза.

2. Что такое промотор?

а) система нуклеотидов в начале молекулы ДНК.

б) система нуклеотидов в начале молекулы и-РНК.

в) участок рибосомы.

г) конец гена.

3.Завершение синтеза и-РНК называется:

а) инициацией б) терминацией

в) элонгацией г) полимеризацией

4.Код ДНК вырожден потому, что:

а) одна аминокислота шифруется одним кодоном.

б) несколько аминокислот шифруются одним кодоном.

в) между кодонами одного гена есть « знаки препинания»

г) одна аминокислота шифруется несколькими кодонами.

5.Каким из указанных триплетов может быть прекращен синтез полипептидной цепи?

а) ГАУ б) ААГ в) УАА г) АГУ.

Тест № 3

  1. Трансляция – это:

а) синтез полипептидной цепи на рибосомах.

б) синтез и-РНК.

в) синтез и-РНК по матрице ДНК.

г) синтез р-РНК.

2. Антикодоны т-РНК комплементарны:

а) кодонам р-РНК

б) кодонам ДНК.

в) кодонам и-РНК.

г) всем указанным кодонам.

3.Количество т-РНК равно:

а) количеству всех кодонов ДНК.

б) количеству кодонов и-РНК, шифрующих аминокислоты.

в) количеству генов.

г) количеству белков в клетке.

4.Второй этап синтеза белка заключается:

а) в узнавании и присоединении аминокислоты к т-РНК.

б) в снятии информации с ДНК.

в) в отрыве аминокислоты от т-РНК на рибосоме.

г) в объединении аминокислот в белковую цепь.

5. Синтез белка завершается в момент:

а) появления на рибосоме « знака препинания».

б) истощения запасов ферментов.

в) узнавания кодона антикодоном.

г) присоединения аминокислоты к т-РНК.

Ответы:

Тест №1 вариант 1 Тест №2

1.в

1. в 2.а

2. а 3.в

3. б 4.а,б,д,е

4. г 5.а

5.в

Вариант 2

1.а 1.г

2.б 2.б,в

3.в 3.б

4.б 4.а

5.в 5.в

Вариант 3

1.б 1.б

2.в 2.а

3.а 3.б

4.г 4.г

5.б 5.в

Тест №3

Вариант 1

1.а 2.в 3. б 4 в 5. а

Вариант 2

1.а, б, г 2. б 3. б 4.в 5.г

Вариант3

1.б 2.б 3.а.г,б,в,д 4.в 5.а

Источник