Какой элемент 2 группы обладает большими металлическими свойствами

Какой элемент 2 группы обладает большими металлическими свойствами thumbnail

Групповое сходство элементов обусловлено наличием 2-х спаренных электронов на внешнем электронном слое и заключается в следующем:

– постоянная валентность II

– постоянная степень окисления +2

– легкость образования 2-зарядных ионов Me+2

С ростом заряда ядра и радиуса атомов свойства элементов за­кономерно изменяются:

– энергия ионизации Еион уменьшается

– сродство атомов к электрону уменьшается

– электроотрицательность уменьшается

– металлические свойства усиливаются

По важнейшим атомным характеристикам и по физико-химическим свойствам металлов и их соединений наибольшим сходством между собой обладают Са, Sr , Ba , имеющие общее название – щелочноземельные металлы. Эти элементы имеют практически одинаковые значения ЭО, находятся рядом в электрохимическом ряду напряжений; химическая активность в целом от Са к Ва возрастает незначительно; они во многих отношениях сходны со щелочными металлами.

Какой элемент 2 группы обладает большими металлическими свойствами

Среди s2-элементов резко выделяется бериллий, который обнаруживает более значительное сходство с алюминием (диагональное сходство). По распространенности в природе и по практической значимости важнейшими элементами являются Са и Mg.
В свободном состоянии в виде простых веществ все s2-элементы – белые твердые вещества с металлическим блеском на срезе, обладающие всеми общими свойствами металлов. Лишь бериллий хрупкий и плохо поддается обработке.

Оксиды

Гидроксиды

формула

характер

отношение к воде

формула

характер

отношение к воде

ВеО

амфотерный

не растворимый, не взаимодействует

Ве(ОН)2
Н2ВеO2

амфотерный

не растворимый

МgО

основный

не растворимый, не взаимодействует

Mg(ОН)2

слабое основание

не растворимый

СаО

основные

хорошо растворимые, взаимодействуют

Са(ОН)2

сильные основания

мало растворимый

SrO

Sr(ОН)2

растворимый

BaO

Bа(ОН)2

растворимый

Магний

12Mg [Ne]3s2

Ar 24.305

Изотопы 24Mg (78.60 %)

25Mg (10.11 %)

26Mg (11.29 %)

ЭО 1.2

E° -2,37 В

Кларк в земной коре 2,35 % по массе. В свободном виде не встречается. Является одним из самых распространенных породообразующих элементов (более 200 минералов). Основные из них:
– магнезит MgCO3
– доломит СаСО3 • МgСО3
– карналлит КСl • МgСl2 • 6Н2O
– горькая (английская) соль MgS04• 7H2O В виде катионов Mg2+ находится в природных водах (в 1 м3 морской воды содержится около 1 кг Mg2+). Наряду с ионами Са2+обусловливает жесткость воды.

Магний и его соединения играют важную роль в биологических процессах. В качестве комплексообразователя Mg входит в молекулы хлорофилла, а также в другие важные биокомплексы.
Магний – единственный элемент гл. подгр. II группы, применяемый в сравнительно больших количествах в металлическом состоянии (как свободный металл).

В чистом виде магний – блестящий серебристобелый металл, быстро тускнеющий на воздухе вследствие окисления. Это легкий, относительно мягкий и пластичный металл, легкоплавкий и обладающий хорошей электропроводностью. В сплавах с Al является основным конструкционным материалом в авиа-, судо- и ракетостроении.

1. Электролитический (основной). Электролизу подвергают тщательно обезвоженный расплав хлорида магния (t ≈ 800°C):

MgCl2 = Mg + Cl2↑

2. Карботермический (t ˃ 2000°C)

MgO + С = Mg↑(пары) + СО ↑

Mg – химически активный металл, особенно в порошкообразном состоянии или в виде ленты. Во всех реакциях магний ведет себя как очень сильный восстановитель:

Mg – 2e- → Mg2+.

Как и другие активные металлы, Mg взаимодействует с кислотами, растворами солей менее активных металлов, со многими неметаллами. Ниже приведены реакции, в которых проявляются некоторые особенности химического поведения магния.

Реакция сопровождается выделением болышого количества энергии. в т. ч в виде света. При этом ослепительно белое пламя обогащено фотохимически активными лучами (магниевая вспышка).

Происходит одновременное образование оксида и нитрида:

2Мg + О2 = 2МgО

ЗМg + N2 = Mg3N2

При обычной температуре Мg с водой не реагирует, так как сразу покрывается плотной пленкой – нерастворимым в воде Мg(ОН)2

1) Мg активно реагирует с кипящей водой:

Мg+ 2Н2O = Мg(ОН)2 + H2↑

2) особенно активно реагирует с водяным паром (Т > 380°С), поэтому совершенно недопустимо тушить горящий Мg водой – это может привести к взрыву.

3) Мд легко растворяется в воде в присутствии NH4CI:

Mg + 2Н2O+ 2NH4Cl = MgCl2 + H2↑ + 2NH3•Н2O

Протеканию реакции способствует кислая среда, образующаяся в результате гидролиза NH4Cl

Благодаря сильному сродству к кислороду Мg отнимает его у многих оксидов, например, зажженный Мg продолжает гореть в атмосфере CO2 восстанавливая его до свободного углерода:

2Мg + CO2 = 2МgО + С

См. «Основные способы получения металлов. Магнийтермия».

Мg + С2Н5Сl → С2Н5-Мg-Сl этилмагнийхлорид

Мg + С6Н5Br → С6Н5-Мg-Br фенилмагнийбромид

Образующиеся Мg-органические соединения носят общее название реактивов Гриньяра и широко используются в органическом синтезе.

Кальций

20Ca [Ar]4s2

Аr 40.08

Основные изотопы:

40Са (96.94 %)

44Са (2.09 %)

422Са (0.667 %)

ЭО 1.0

Е° -2.86 В

Один из основных породообразующих элементов; входит в состав многочисленных минералов в виде соединений:

– СаСО3 (мел, мрамор, известняк)

– СаСО3 • МgСО3 (доломит)

– CaSO4 (ангидрит)

– CaSO4• 2Н2O (гипс)

Кальций – один из самых активных металлов; во всех реакциях участвует как сильный восстановитель:

Са° – 2e- → Са2+

а) при горении на воздухе образуется преимущественно оксид;

2Са + O2 = 2СаО оксид

б) при Т – 500° частично происходит реакция с азотом:

ЗСа + N2 = Ca3N2 нитрид

Са + Cl2 = CaCI2 хлорид

в) взаимодействие с серой, фосфором, углеродом, кремнием:

Са + S = CaS сульфид

ЗСа + 2Р = Са3Р2 фосфид

Са + 2С = СаС2 карбид

Са + 2Si = CaSi 2 силицид

г) нагревание в струе Н2 сопровожда­ется воспламенением:

Са + Н2 = СаН2 гидрид

(кроме HF и Н3РO4, из-за нерастворимости фторида CaF2 и фосфата Са3(РO4)2)

Са +2Н2O = Са(ОН)2 + Н2;

Са + 2HCl = СаСl2 + Н2

Са + 2СН3СООН → (СН3СОО)2Са+ H2;

4Са +10HNO3(разб) = 4Ca(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O

5Са + 12HNO3(конц) = 5Ca(NO3)2 + N2 + 6Н2O

ЗСа + 4H2SO4(конц) = 3CaSO4 + S + 4Н2O

Источник

IIA группа содержит только металлы – Be (бериллий), Mg (магний), Ca (кальций), Sr (стронций), Ba (барий) и Ra (радий). Химические свойства первого представителя этой группы — бериллия — наиболее сильно отличаются от химических свойств остальных элементов данной группы. Его химические свойства во многом даже более схожи с алюминием, чем с остальными металлами IIA группы (так называемое «диагональное сходство»). Магний же по химическим свойствами тоже заметно отличается от Ca, Sr, Ba и Ra, но все же имеет с ними намного больше сходных химических свойств, чем с бериллием. В связи со значительным сходством химических свойств кальция, стронция, бария и радия их объединяют в одно семейство, называемое щелочноземельными металлами.

Все элементы IIA группы относятся к s-элементам, т.е. содержат все свои валентные электроны на s-подуровне. Таким образом, электронная конфигурация внешнего электронного слоя всех химических элементов данной группы имеет вид ns2 , где n – номер периода, в котором находится элемент.

Вследствие особенностей электронного строения металлов IIA группы, данные элементы, помимо нуля, способны иметь только одну единственную степень окисления, равную +2. Простые вещества, образованные элементами IIA группы, при участии в любых химических реакциях способны только окисляться, т.е. отдавать электроны:

Ме0 – 2e— → Ме+2

Кальций, стронций, барий и радий обладают крайне высокой химической активностью. Простые вещества, образованные ими, являются очень сильными восстановителями. Также сильным восстановителем является магний. Восстановительная активность металлов подчиняется общим закономерностям периодического закона Д.И. Менделеева и увеличивается вниз по подгруппе.

Взаимодействие с простыми веществами

с кислородом

Без нагревания бериллий и магний не реагируют ни с кислородом воздуха, ни с чистым кислородом ввиду того, что покрыты тонкими защитными пленками, состоящими соответственно из оксидов BeO и MgO. Их хранение не требует каких-либо особых способов защиты от воздуха и влаги, в отличие от щелочноземельных металлов, которые хранят под слоем инертной по отношению к ним жидкости, чаще всего керосина.

Be, Mg, Ca, Sr при горении в кислороде образуют оксиды состава MeO, а Ba – смесь оксида бария (BaO) и пероксида бария (BaO2):

2Mg + O2 = 2MgO

2Ca + O2 = 2CaO

2Ba + O2 = 2BaO

Ba + O2 = BaO2

Следует отметить, что при горении щелочноземельных металлов и магния на воздухе побочно протекает также реакция этих металлов с азотом воздуха, в результате которой, помимо соединений металлов с кислородом, образуются также нитриды c общей формулой Me3N2.

с галогенами

Бериллий реагирует с галогенами только при высоких температурах, а остальные металлы IIA группы — уже при комнатной температуре:

Мg + I2 = MgI2 – иодид магния

Са + Br2 = СаBr2 –  бромид кальция

Ва + Cl2 = ВаCl2 – хлорид бария

с неметаллами IV–VI групп

Все металлы IIA группы реагируют при нагревании со всеми неметаллами IV–VI групп, но в зависимости от положения металла в группе, а также активности неметаллов требуется различная степень нагрева. Поскольку бериллий является среди всех металлов IIA группы наиболее химически инертным, при проведении его реакций с неметаллами требуется существенно большая температура.

Следует отметить, что при реакции металлов с углеродом могут образовываться карбиды разной природы. Различают карбиды, относящиеся к метанидам и условно считающимися производными метана, в котором все атомы водорода замещены на металл. Они так же, как и метан, содержат углерод в степени окисления -4, и при их гидролизе или взаимодействии с кислотами-неокислителями одним из продуктов является метан. Также существует другой тип карбидов – ацетилениды, которые содержат ион C22-, фактически являющийся фрагментом молекулы ацетилена. Карбиды типа ацетиленидов при гидролизе или взаимодействии с кислотами-неокислителями образуют ацетилен как один из продуктов реакции. То, какой тип карбида – метанид или ацетиленид — получится при взаимодействии того или иного металла с углеродом, зависит от размера катиона металла. С ионами металлов, обладающих малым значением радиуса, образуются, как правило, метаниды, с ионами более крупного размера – ацетилениды. В случае металлов второй группы метанид получается при взаимодействии бериллия с углеродом:

Остальные металлы II А группы образуют с углеродом ацетилениды:

С кремнием металлы IIA группы образуют силициды — соединения вида Me2Si, с азотом – нитриды (Me3N2), фосфором – фосфиды (Me3P2):

с водородом

Все щелочноземельные металлы реагируют при нагревании с водородом. Для того чтобы магний прореагировал с водородом, одного нагрева, как в случае со щелочноземельными металлами, недостаточно, требуется, помимо высокой температуры, также и повышенное давление водорода. Бериллий не реагирует с водородом ни при каких условиях.

Взаимодействие со сложными веществами

с водой

Все щелочноземельные металлы активно реагируют с водой с образованием щелочей (растворимых гидроксидов металлов) и водорода. Магний реагирует с водой лишь при кипячении вследствие того, что при нагревании в воде растворяется защитная оксидная пленка MgO. В случае бериллия защитная оксидная пленка очень стойкая: с ним вода не реагирует ни при кипячении, ни даже при температуре красного каления:

c кислотами-неокислителями

Все металлы главной подгруппы II группы реагируют с кислотами-неокислителями, поскольку находятся в ряду активности левее водорода. При этом образуются соль соответствующей кислоты и водород. Примеры реакций:

Ве + Н2SO4(разб.) = BeSO4 + H2↑

Mg + 2HBr = MgBr2 + H2↑

Ca + 2CH3COOH = (CH3COO)2Ca + H2↑

c кислотами-окислителями

− разбавленной азотной кислотой

С разбавленной азотной кислотой реагируют все металлы IIA группы. При этом продуктами восстановления вместо водорода (как в случае кислот-неокислителей) являются оксиды азота, преимущественно оксид азота (I) (N2O), а в случае сильно разбавленной азотной кислоты – нитрат аммония (NH4NO3):

4Ca + 10HNO3(разб.) = 4Ca(NO3)2 + N2O↑ + 5H2O

4Mg + 10HNO3(сильно разб.) = 4Mg(NO3)2 + NН4NO3 + 3H2O

− концентрированной азотной кислотой

Концентрированная азотная кислота при обычной (или низкой) температуре пассивирует бериллий, т.е. в реакцию с ним не вступает. При кипячении реакция возможна и протекает преимущественно в соответствии с уравнением:

Магний и щелочноземельные металлы реагируют с концентрированной азотной кислотой с образованием большого спектра различных продуктов восстановления азота.

− концентрированной серной кислотой

Бериллий пассивируется концентрированной серной кислотой, т.е. не реагирует с ней в обычных условиях, однако реакция протекает при кипячении и приводит к образованию сульфата бериллия, диоксида серы и воды:

Be + 2H2SO4 → BeSO4 + SO2↑+ 2H2O

Барий также пассивируется концентрированной серной кислотой вследствие образования нерастворимого сульфата бария, но реагирует с ней при нагревании, сульфат бария растворяется при нагревании в концентрированной серной кислоте благодаря его превращению в гидросульфат бария.

Остальные металлы главной IIA группы реагируют с концентрированной серной кислотой при любых условиях, в том числе на холоду. Восстановление серы происходит преимущественно до сероводорода:

4Mg + 5H2SO4(конц.) = 4MgSO4 + H2S↑ + 4H2O

с щелочами

Магний и щелочноземельные металлы со щелочами не взаимодействуют, а бериллий легко реагирует как растворами щелочей, так и с безводными щелочами при сплавлении. При этом при осуществлении реакции в водном растворе в реакции участвует также и вода, а продуктами являются тетрагидроксобериллаты щелочных или щелочноземельных металлов и газообразный водород:

Be + 2KOH + 2H2O = H2↑ + K2[Be(OH)4] — тетрагидроксобериллат калия

При осуществлении реакции с твердой щелочью при сплавлении образуются бериллаты щелочных или щелочноземельных металлов и водород

Be + 2KOH = H2↑+ K2BeO2 — бериллат калия

с оксидами

Щелочноземельные металлы, а также магний могут восстанавливать менее активные металлы и некоторые неметаллы из их оксидов при нагревании, например:

Метод восстановления металлов из их оксидов магнием называют магниетермией.

Источник

ЭлементBeMgCaSrBaRa
Порядковый номер41220385688
Атомная масса (относительная)9,0124,3040,0887,62137,33226
Плотность (н.у.), г/см31,851,741,552,543,55,5
tпл, К15519231112104210221233
tкип, К324313631757165719102010
Энергия ионизации, кДж/моль899,0737,7589,7549,5502,8509,3 (1-й электрон)
979,0 (2-й)
Электронная формула[He]2s2[Ne]3s2[Ar]4s2[Kr]5s2[Xe]6s2[Rn]7s2
Электроотрицательность (по Поллингу)1,571,311,000,950,890,9

Электронные формулы инертных газов:

  • He – 1s2;
  • Ne – 1s22s22p6;
  • Ar – 1s22s22p63s23p6;
  • Kr – [Ar]3d104s24p6;
  • Xe – [Kr]4d105s25p6;
  • Rn – [Xe]4f145d106s26p6.

Рис. Строение атома магния.

Во 2 группу (IIa группу по старой классификации) периодической таблицы химических элементов Д. И. Менделеева входят 6 металлов: бериллий, магний, кальций, стронций, барий, радий (см. таблицу выше). Последние четыре – Ca, Sr, Ba, Ra называют щелочноземельными металлами, поскольку гидроксиды этих металлов обладают щелочными свойствами, а их оксиды по своей тугоплавкости похожи на оксиды тяжелых металлов, называемых ранее “землями”.

Самым распространенным в земной коре элементом 2(IIa) группы является кальций (4,1% по массе), далее идут: магний (2,3%), барий (0,05%), стронций (0,037%), бериллий (0,00026%), радий (6·10-11).

Наиболее важным элементом подгруппы берилия является кальций, который входит в состав костей всех животных и человека, определяя их прочность. Концентрация ионов кальция и магния в воде определяет ее жесткость.

Элементы 2(IIa) группы в свободном виде в природе не встречаются, но входят в состав многих соединений:

  • Be:
    • 3BeO·Al2O3·SiO2 – минерал берилл;
    • берилл с примесью Cr2O3 – изумруд;
    • берилл с примесью Fe – аквамарин;
    • (BeAl2)O4 – хризоберилл;
    • (BeAl2)O4 с примесью Cr – александрит.
  • Mg:
    • MgCO3·CaCO3 – доломит;
    • MgCO3 – магнезит;
    • MgO·Al2O3 – шпинель;
    • 2MgO·SiO3 – оливин;
    • магний содержится в морской воде, а также входит в состав хлорофилла – важнейшей части фотосинтезирующего аппарата растений.
  • Ca:
    • CaCO3 – кальцит;
    • CaSO4·2H2O – гипс;
    • CaF2 – флюорит;
    • Ca5(PO4)3F – фторапатит;
    • Ca3(PO4)2 – фосфат кальция.
  • Sr и Ba встречаются в виде карбонатов и сульфатов.

Физические свойства:

  • металлы II группы имеют серебристо-белый цвет;
  • низкую плотность (плотность увеличивается в подгруппе сверху-вниз);
  • низкую температуру плавления (температуры плавления уменьшаются в подгруппе сверху-вниз);
  • обладают высокой пластичностью;
  • высокой электро- и теплопроводностью.

Все атомы элементов 2(IIa) группы на внешнем энергетическом уровне имеют по два валентных s-электрона (см. Электронная конфигурация атомов), с которыми в химических соединениях достаточно легко “расстаются”, завершая, таким образом, свой внешний энергетический уровень, который становится устойчивым, по аналогии с завершенным энергетическим уровнем инертных газов.

Таким образом, отдавая “ненужные” валентные электроны (см. Валентность), элементы 2(IIa) группы в химических соединениях проявляют степень окисления +2, являясь сильными восстановителями, проявляя при этом высокую реакционную способность.

С ростом порядкового номера химического элемента увеличивается не только общее кол-во электронов (энергетических уровней), но также и радиус атома, что в свою очередь, обуславливает уменьшение энергии ионизации (соответственно усиление металлических свойств элемента) в направлении от бериллия к радию. В этом ряду активность металлов и их восстановительные свойства возрастают.

Наибольшее значение из всех шести элементов 2(IIa) группы имеют магний и кальций – металлы серебристо-белого цвета, мягкие и очень легкие, о них и пойдет речь дальше.

Химические свойства Mg, Ca

  • при нагревании выше 600°C магний сгорает на воздухе ослепительно ярким белым пламенем (при н. у. магний защищен оксидной пленкой), с образованием оксида и нитрида магния:
    O2 + 2Mg = 2MgO; N2 + 3Mg = Mg3N2;
  • кальций на влажном воздухе быстро реагирует с кислородом покрываясь рыхлой пленкой (смесь оксида и гидроксида кальция), при нагревании в кислороде воспламеняется:
    O2 + 2Ca = 2CaO;
  • при н. у. легко реагируют с галогенами, образуя галогениды:
    Ca + Cl2 = CaCl2; Mg + Cl2 = MgCl2;
  • при нагревании реагируют с неметаллами, образуя гидриды, нитриды, сульфиды, карбиды:
    • H2 + Mg = MgH2;
    • N2 + 3Ca = Ca3N2;
    • S + Mg = MgS;
    • 2C + Ca = CaC2.
  • при кипячении магний вытесняет из воды водород, образуя гидроксид магния (кальций реагирует с водой при н. у.):
    2H2O + Mg = Mg(OH)2 + H2; 2H2O + Ca = Ca(OH)2 + H2;
  • реагируют с соляной и разбавленной серной кислотой:
    Ca + 2HCl = CaCl2 + H; Mg + H2SO4(рзб) = MgSO4 + H2;
  • реагируют с разбавленной азотной кислотой, образуя нитрат аммония:
    4Mg + 10HNO3(рзб) = 4Mg(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O;
  • с концентрированной азотной кислотой (магний реагирует при нагревании):
    4Mg + 10HNO3(кнц) = 4Mg(NO3)2 + N2O + 5H2O;
  • с концентрированной серной кислотой:
    4Mg + 5H2SO4(кнц) = 4CaSO4 + H2S + 4H2O;
  • поскольку атомы элементов 2(IIa) группы являются сильными восстановителями, магний и кальций используются в реакциях восстановления металлов из их оксидов и галогенов, что находит широкое практическое применение в реакциях метллотермии, когда для получения редкоземельных металлов используют гораздо более распространенные щелочноземельные металлы:
    • магнийтермия (в вакууме):
      2RbCl + Ca = 2Rb + CaCl2;
    • кальцийтермия (в вакууме):
      2CsCl + Mg = 2Cs + MgCl2.

Оксиды и гидроксиды магния и кальция…

Получение магния и кальция

  • электролизом расплавов солей: MgCl2 → Mg + Cl2;
  • металлотермией (промышленный способ) при t>1200°C в электропечи в условиях вакуума, восстанавливая металлы из их соединений: 3CaO + 2Al = 3Ca + Al2O3;
  • углетермией (восстановлением оксидов углем) в электропечи при t>2000°C: MgO + C = Mg + CO.

Применение

  • Be:
    • в качестве легирующей добавки к сплавам, придавая им твердость и прочность;
    • как замедлитель и отражатель нейтронов в атомной промышленности.
  • Mg:
    • широко используется в конструкционных сверхлегких сплавах в автомобиле- и авиастроении;
    • для получения редкоземельных металлов методом металлотермии;
    • в органическом синтезе;
    • в фото- и пиротехнике.
  • Ca:
    • в металлургии для удаления различных примесей при выплавке сталей и других сплавов;
    • для получения редкоземельных металлов методом металлотермии;
    • для выделения из воздуха инертных газов.

Источник