Какой продукт образуется при окислении алюминия в щелочной среде
Нитрат- или нитрит-ионы обнаруживают по образованию аммиака при взаимодействии испытуемого раствора с цинком или, алюминием в щелочной среде. [c.221]
Пример 8. Восстановление нитрата калия алюминием в щелочной среде [c.167]
Внесите в пробирку гранулу алюминия и прилейте 5 капель раствора гидроксида натрия. Подогрейте содержимое пробирки (отверстием в сторону от работающих, т. к. возможен выброс реакционной смеси). Какой газ выделяется Какой продукт образуется при окислении алюминия в щелочной среде В какой среде восстановительные свойства алюминия выражены сильнее Назовите другие известные вам металлы, реагирующие с водой в щелочной среде. [c.52]
Вместо металлического цинка иногда используют металлический магний (а также алюминий — в щелочной среде). [c.444]
Разрушение алюминия в щелочной среде необходимо учитывать при обращении в быту с алюминиевыми изделиями. [c.147]
Для восстановления можно использовать цинк в кислой среде или алюминий в щелочной среде. [c.354]
Предварительного извлечения железа можно избежать, экстрагируя алюминий в щелочной среде (pH 8,35—11,0). Железо тогда связывают в комплекс цианидом натрия или цианидом калия, а магний—комплексоном П1. Подробности см. в статье Лурье Ю. Ю. и Николаевой 3. В., Зав. лаб., 19, 152 (1953). [c.127]
Таким образом, растворимость гидроокиси алюминия в щелочной среде обратно пропорциональна концентрации водородных ионов в первой степени. [c.76]
По другому способу ртутьорганические соединения разлагали путем восстановления порошкообразным алюминием в щелочной среде [43 2]. [c.175]
Сущность метода. Нитраты восстанавливаются до аммиака действием сплава Деварда или металлического алюминия в щелочной среде. Аммиак отгоняют в раствор борной кис-лМ ьг и определяют титриметрическим или фотометрическим методом. [c.184]
Возможен другой путь синтеза. смол сходного строения — поликонденсация фенолов и альдегидов с нитропарафинами и последующее восстановление нитрогрупп алюминием в щелочной среде или цинком в солянокислой. [c.79]
Очень характерным для нитрат-иона является его свойство восстанавливаться металлическим цинком и алюминием в щелочной среде до NH3. [c.250]
Металлические цинк и алюминий в щелочной среде восстанавливают нитрат-ион до аммиака [c.250]
При вулканизации специальных сортов каучука применяют двуокись титана (анатаз) марки Т-С, предварительно обработанную солями магния и алюминия в щелочной среде. Для технического контроля производства двуокиси титана Т-С необходим быстрый, точный и чувствительный метод определения малых количеств магния. В препарате двуокиси титана магний может также содержаться как примесь, попадающая из воды и исходного сырья. [c.240]
Среди элементов, занимающих в системе промежуточные места, имеются такие, которые соединяют в себе и металлические, и неметаллические свойства, проявляя их при наличии соответствующих условий. Один и тот же гидрат окисла алюминия в щелочной среде ведет себя как кислота, а в кислой — как основание. Отсюда его название амфотерный (двусторонний). [c.188]
Металлический алюминий в щелочной среде [c.202]
В случае катодной поляризации критическая плотность тока, вызывающая резкое увеличение коррозии алюминия, имеет примерно те же значения, что и при анодной поляризации. В этом случае наблюдается интенсивная катодная коррозия, причиной возникновения которой является развитие водородной деполяризации, приводящей к подщелачиванию среды на границе металл — электролит и быстрому разрушению окисной пленки а алюминии в щелочной среде. [c.83]
Процесс жидкофазной гидрогенизации осуществляется на скелетном никелевом катализаторе, приготовленном из сплава 47,0% N1 52% А1 и 1% Ре путем выщелачивания алюминия в щелочной среде. Гидрирование ведется в присутствии двух процентов водного 10%-го раствора едкого натра, смешанного с пиридином, идущим на гидрирование. [c.333]
Цинк и алюминий в щелочной среде с нитратами образуют аммиак. [c.231]
Алюминий в щелочной среде восстанавливает азот до аммиака [c.234]
Принцип метода заключается в восстановлении нитратов до аммиака под воздействием сплава меди, цинка и алюминия в щелочной среде, последующей отгонке аммиака в аппарате Кьельдаля и его связывании титрованной серной кислотой. [c.257]
Восстановление до аммиака цинком или алюминием в щелочной среде. Помещают в пробирку 3– 5 капель испытуемого раствора, приблизительно столько же 2 н. раствора NaOH или КОН, [c.192]
Составить уравнение реакции восстановления NaNO, металлическим алюминием в щелочной среде, учитывая амфотерность А1(0Н),. [c.270]
При переработке боксита алюминий в щелочной среде переходит в раствор в составе гидроксоалю-минатов. [c.172]
Исходным продуктом (см. схему на стр. 401) служит анизол, стоимость которого ничтожна. Конденсацией его с эфиром полухлорангидрида глутаровой кислоты образуется пара-производное (XXXIX), которое Джонсон ввел в конденсацию с янтарным эфиром. В полученном соединении (XL) имеются все элементы для образования колец В я С. Его восстановление действием алюминия в щелочной среде привело к образованию транс-изомера триэфира (XLI) (см. стр. 401). [c.400]
При восстановлении [Мп(Ь213)]С12 сплавом никеля и алюминия в щелочной среде образуется Ь253. Описаны [353] комплексы этого лиганда с ионами переходных металлов. [c.132]
Ингибиторы типа КПИ – предназначены для защиты от коррозии черных и цветных металлов в растворах серной и соляной кислот различных концентраций, черных металлов в сероводородсодержаших средах, а также черных металлов в нейтральных средах и алюминия в щелочных средах при различных температурах. [c.31]
Предварительного извлечения железа можно избежать, экстрагируя алюминий в щелочной среде (pH = 8,35—11,0). Железо связывают в комплекс цианидом натрия или цианидом калия, а магний ЭДТА, [c.99]
Опыты подтвердили, что при гидратации НАК в присутствии Си— —ZnO—АЬОз-катализатора ЭЦГ действительно образуется, причем образование ЭЦГ становится заметным лищь при 80°. С повышением температуры выход ЭЦГ увеличивается. Например, при проведении реакции в ампулах выход ЭЦГ за 30 минут при 80° составил 2,5%, при 100° — 3,7%, а при 120° — 5,4%, в то время как выход акрилами-да в тех же условиях равен 97, 95 и 93% соответственно. Предварительными опытами было установлено, что при получении акриламида гидратацией НАК в проточном реакторе оптимальными условиями являются температура 100° и время пребывания реакционной массы 30 мин. Поэтому данные о выходах акриламида н побочных продуктов даны ниже для этих условий. При гидратации НАК в реакторе проточного типа выход ЭЦГ в начальный период приблизительно такой л е, как в ампулах — 3—5%, однако с течением времени эта величина значительно снижается и через 3—4 часа стабилизируется нз уровне 0,20—0,25%, а выход акриламида достигает 99,5% при конверсии НЛК — 90%. Известно [4], что образованию ЭЦГ из НАК способствуют щелочные катализаторы.. Мы предположили, что и в нашем случае образование ЭЦГ катализируется следами щелочи, присутствующей в катализаторе, так как последний был приготовлен осаждением водорастворимых солей меди, цинка и алюминия в щелочной среде. В ходе гидратации в реакторе щелочь вымывается из катализатора и вследствие этого образование ЭЦГ снижается. Действительно, если [c.24]
Из других приемов восстановления альдегидных соединений аминов назовем применение цинка в присутствии едкого натра или разбавленной серной кислоты или уксусной кислоты медный купорос активирует цинк . Кроме того, предложено восстановление цинком в присутствии водной сернистой кислоты 2, магнием и метиловым спиртом алюминием в щелочной среде +, а также каталитическое гидрирование под давлением около 5 аг в присутствии в качестве катализаторов элементов группы железа (Ni, Со) с добавлением окислов или солей тяжелых металлов . Каталитическое гидрирование смеси первичного амина с различными алифатическими альдегидами при участии никеля Ренея (см. гл. XVI) приводит к выходам вторичного амина в 47—65%. Смесь всегда содержит немного первичного амина и при работе с простейщими альдегидами (от Сг до s) до 10% третичного Лищь л-нафтиламин дает до 80—88% вторичного амина 8 . [c.539]
При действии амальгамы натрия происходит гидрогенолиз по связи N—N. Взаимодействие нитрамииов с алюминием в щелочной среде дает соль алкилдиазогидрата [92] [c.289]
В кислой среде равновесие смещается в сторону образования солей алюминия, в щелочной среде — в сторону образования алюминатов. Соли алюминия, будучи солями слабого основания, в водных растворах сильно гидролизованы и имеют кислую реакцию. При выпаривании раствора А1С1з вся соль превращается в гидроокись алюминия [c.140]
Реакция восстановления N0J” до NH3 металлическим алюминием в щелочной среде с обнаружением NH3 бумаж кой, смоченной реакти вом Несслера (в укоро ченной центрифужной пробирке) [c.246]
Нормальный синий куб, из которого выделяется слаборастворимая динатриевая соль, соответствует дигидроиндантрону. Поскольку соединение LXV синего цвета, Шолль [35, с. 1071] приписал динатриевой соли дигидроиндантрона структуру LXVI. Значение нормального потенциала, найденное [287] при окислительном титровании синего куба в 50% пиридине, составило —292 мВ. Титрование коричневого куба оказалось невозможным вследствие очень низкого окислительного потенциала, однако было сделано заключение, что нормальный потенциал его окисления до синего куба не может быть выше —700 мВ. Полярографические исследования [288] показали, что полностью восстановленный куб индантрона, образующийся при восстановлении цинком в водной гидроокиси натрия, дает две обратимых анодных волны равной высоты, отличающихся на 390 мВ и соответствующих двустадийному окислению до индантрона через дигидропроизводное. Синий куб, получающийся восстановлением алюминием в щелочной среде, дает анодную и катодную волны одинаковой высоты, соответствующие окислению до индантрона и восстановлению до тетрагидропроизводного [289]. [c.155]
Восстановление до аммиака цинком или алюминием в щелочной среде. Помещают в пробирку 3—5 капель испытуемого раствора, приблизительно столько же 2 н. раствора NaOH или КОН, 1— 2 микрошпателя цинковой пыли или 1—2 кусочка металлического алюминия и слегка нагревают только до начала реакции. Если ионы NOr присутствуют, они восстанавливаются до аммиака, который обнаруживается с помощью лакмусовой бумаж1ки или фильтровальной полоски, смоченной каплей фенолфталеина. [c.201]
Восстанавливаются до N113 цинком или алюминием в щелочной среде С Ре504 в сернокислой среде образуют бурое соединение Fe(NO)S04 С дифениламином дают синее окрашивание [c.229]
Колориметрическое определение пирокатехина предложено проводить по его реакции с нитритом натрия и сульфатом алюминия в щелочной среде в присутствии красной кровяной соля. Полученный раствор фотометрируют при 490 нм. Средняя относительная ошиС5ка не превылает 2,5%. Жирные спирты, кетоны и альдегиды не мешают определению пирокатехина [ЗбО]. [c.37]
Химия промышленных сточных вод (1983) — [
c.54
,
c.56
]
Источник
В кислой и особенно щелочной средах растворение алюминия повышается по сравнению с нейтральными растворами. Так, при изменении pH от 7 до 2 выход алюминия по току увеличивается на 7,39, тогда как при повышении pH от 7 до 12 он увеличивается на 25,2 %. Наиболее интенсивное хлопьеобразование происходит при pH от 3 до 10.[ …]
В результате этой первой операции снижение концентрации органических загрязнений в стоке достигает 25—35%. Интенсивность окраски падает в 8—10 раз, прозрачность возрастает. Перманга-натная окисляемость при кипячении в щелочной среде уменьшается на 50—55%, окисляемость на холоде уменьшается на 50—60%.. Однако после первичного осветления кислой смеси стоков вода все еще сильно загрязнена. Она интенсивно окрашена (порог разбавления до исчезновения окраски в слое 20 см от 1 :2 000 до 1 : 500), щелочная перманганатная окисляемость при кипячении равна 480—550 мг/л Ог, вода содержит растворенные соли алюминия двухвалентного железа.[ …]
В качестве коагулянтов обычно используются соли алюминия или железа – сульфаты алюминия, железа (II, III), хлорида алюминия, хлорида железа (III), алюмината натрия, оксихлорида алюминия и др. Могут применяться смешанные коагулянты из указанных солей, а также природные соединения, содержащие указанные соли, например, глинозем, А12(804)з-18Н20. При использовании смесей А1(804)3 и РеС13 в соотношениях от 1:1 до 1:2 достигается лучший результат коагулирования, чем при раздельном использовании реагентов. Происходит ускорение осаждения хлопьев. Кроме этих коагулянтов могут быть использованы различные глины, алюминийсодержащие и железосодержащие отходы производства (травильные растворы); пасты, смеси, шлаки, содержащие диоксид кремния. Коагуляция в среде с повышенной щелочностью происходит быстрее, поэтому, если вода имеет низкую .исходную щелочность, в нее добавляют известь, едкий натр, соду и т.п.[ …]
Фосфор в сточных водах присутствует в виде орто- и метафосфатов, а также в виде комплексных неорганических фосфатов. Методы осаждения фосфатов основаны на обработке вод известковым молоком (до pH = 10-11) или сульфатом алюминия в щелочной среде. В первом случае образуется Са5(Р04)30Н, во втором —- создается сложное нерастворимое в воде соединение алюминия с гидроксильными и фосфатными группами. Эффективность очистки в обоих случаях составляет 90-95 %.[ …]
Гидроокись алюминия является типичным амфотерным соединением, т. е. обладает как кислыми, так и основными свойствами; в кислой среде: А1 (ОН)3 + ЗН+ А13+ + ЗНгО, в щелочной: А1 (ОН)3 + ОН-А ЮГ + 2НаО.[ …]
Основной хлорид алюминия — это коагулянт широкого диапазона действия. Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной защиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Даже при незначительном щелочном резерве исходной воды основной хлорид алюминия позволяет осуществить процесс коагуляции без предварительного подщелачивания и обеспечивает более высокое качество очищенной воды при дозе по А1203 либо равной дозе сернокислого алюминия (для цветных вод), либо меньшей на 10—50% (для мутных и минерализованных вод). Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область pH, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в щелочной, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия; высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном хлориде алюминия до 45% А120з, так и в его растворах (13—14% А120з в неупаренных растворах и 20—23% после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях; для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия.[ …]
Ускоренная коррозия в содержащих серу окислительных газах и солях щелочных металлов известна под названием «высокотемпературная коррозия». Высокотемпературная коррозия связана с образованием солей щелочных металлов Ма2504 и К2Э04, которые растворяют защитные окисные пленки, и в результате на металлах образуются незащитные окисные пленки £33]. Введение окиси ванадия, ванадия [6], хлоридов [100] и свободного углерода [60] в газовую среду увеличивает скорость высокотемпературной коррозии. Добавки алюминия и хрома к сплаву в общем повышают его стойкость к высокотемпературной коррозии.[ …]
Анодное растворение алюминия в кислой среде дает гидратированный ион [А1 • х Н20]3+, в слабокислой и нейтральной среде — труднорастворимый гидроксид [А1(0Н)з(Н20)з]°, а в щелочной — гидратированный ион А1 (ОН) • хН20. Гидроксид алюминия образуется при рН>4, а алюминат — при рН = 6,8. Минимальная растворимость гидроксида наблюдается при pH = 6,8.[ …]
Подвижность молибдена в почвах, его доступность растениям и эффективность молибденовых удобрений определяются рядом факторов, важнейшим из которых является реакция среды. Щелочная реакция способствует усилению подвижности молибдена, в то же время в кислой среде происходит переход его в менее подвижные и труднодоступные для растений соединения. На кислых почвах молибден связан с железом, алюминием, марганцем, а также глинистыми минералами почв. При нейтрализации кислой среды, что достигается известкованием, молибден переходит в более усвояемые растениями формы. Причем, чем меньше подвижного молибдена содержится в почвах, тем выше эффективность молибденовых удобрений.[ …]
Принцип метода заключается в восстановлении нитра-тот до аммиака под воздействием сплаЁа меди, цинка и алюминия в щелочной среде, последующей отгонке аммиака в аппарате Кьельдаля и его связывании титрованной серной кислотой.[ …]
Хлопья гидрата окиси железа в полтора раза тяжелее хлопьев в гидроокиси алюминия и, следовательно, скорее осаждаются. Они более устойчивы и не разрушаются в щелочной среде, что очень важно при коагулировании с одновременным умягчением воды.[ …]
Растворимость гидроксидов А1 в кислых средах прямо пропорциональна третьей степени концентрации водородных ионов, а в щелочных средах обратно пропорциональна ей [4]. В изоэлектрической точке гидроксид алюминия имеет минимальную растворимость. По Кольтгофу для А1(ОН)3 эта точка лежит в пределах значений pH 6,5—7,5 [13]. Для скорости гидролиза солей алюминия также существует некоторый оптимум значений pH, который для концентраций А БО з от 400 до 100 мг/л колеблется в пределах 4,95— 5,40, а предельные значения pH. при которых гидролиз еще протекает, составляют 3 и 6,8.[ …]
Косвенное влияние кислотности в питании растений связано с изменением подвижности ряда элементов в почвенном растворе. В щелочной среде снижается подвижность бора, цинка, меди, алюминия, марганца, возрастает подвижность молибдена и фосфатов.[ …]
При обработке вод с пониженной щелочностью используют только коагуляцию. В качестве реагента-коагулянта наибольшее распространение получил сернокислый алюминий (глинозем) А12(804)3 • 18Н20. Коагуляция сернокислым алюминием осуществляется при pH обрабатываемой воды 6,5—7,5, так как в более щелочной среде вследствие амфотер-ных свойств алюминия образуется легко растворимый алюминат натрия.[ …]
Кислотостойкость цеолитов находится в прямой зависимости от соотношения оксидов кремния и алюминия. Этот показатель для ряда цеолитов общего назначения не превышает 2, для кисло- тостойкого цеолита эрионита он равен 7, а для морденита достигает 10. В связи с этим эриоиит устойчив в щелочных и кислых (до pH 2) средах, а морденит — в крепких кислотах. Обработка трехнормальным раствором соляной кислоты в течение нескольких часов самого кислотостойкого цеолита — морденита не приводит к изменению его адсорбционных свойств. Все виды цеолитов термостойки; они легко выдерживают нагрев, по крайней мер« до 500°С, что предопределяет их устойчивость в процессах осушки, рекуперации, очистки и разделения веществ при многоцикловой эксплуатации.[ …]
Элементарный состав фульвокислот (по В. В. Пономаревой) следующий: углерода 45—48%, водорода 5—6, кислорода 43—48,5 и азота 1,5—3%. Фульвокислоты по сравнению с гуминовыми кислотами характеризуются меньшей степенью конденсированности частиц, преобладанием в их структуре боковых цепей линейно полимеризованного углерода и меньшим участием сеток ароматического углерода. Так же как и гуминовые кислоты, они содержат фенольные гидроксилы, метоксильные и карбоксильные группы и способны к обменному поглощению катионов. Кальциевые и магниевые соли фульвокислот (фульваты) растворимы в воде, а соли алюминия и железа — в кислотной и щелочной среде и нерастворимы при нейтральной реакции. Фульвокислоты. более подвижны, азотистые соединения в их молекуле связаны менее прочно и значительно легче подвергаются кислотному гидролизу, чем азотистые соединения гуминовых кислот. На долю азота фульвокислот приходится от 20 до 40% общего азота почвы.[ …]
Поскольку многие изотопы гидролизуются в щелочной среде (pH 8—11), подщелачивание воды улучшает очистку. Так, с помощью сульфатов железа и алюминия при pH 4,4 удаляется от 3 до 30% радиоактивного рутения, а при pH 7,5—8,4 от 74 до 98% [143]. По этой же причине высокой дезактивирующей способностью обладают карбонатная и фосфатная коагуляции. Известь используется преимущественно вместе с солями алюминия или железа для поддержания повышенных значений pH, фосфаты могут применяться и самостоятельно.[ …]
Таким образом, растворимость гидроокиси алюминия в щелочной среде обратно пропорциональна концентрации водородных ионов в первой степени.[ …]
При действии сплава Деварда (меди, цинка и алюминия) на азотнокислые соли происходит в щелочной среде восстановление нитратов в аммиак. Последний отгоняется в аппарате Кьельдаля (рис. 21) и связывается титро-ванной серной кислотой. Это дает возможность количественно учесть аммиак, а по нему и азот, содержавшийся во взятой для анализа навеске удобрения.[ …]
Метод основан на восстановлении нитратов в щелочной среде металлическим алюминием до аммиака и определении последнего объемным или колориметрическим методом.[ …]
Для простоты изложения будем принимать, что в щелочной среде образуется анион метаалюминиевой кислоты А10 . Метаалюминат натрия как соль, образованная слабой кислотой и сильным основанием, подвергается гидролизу: АЮГ +2Н2О А1(ОН)3+ОН-. На этом свойстве и основано использование его в качестве коагулянта. Минимальная растворимость гидроксида алюминия наблюдается в интервале значений pH 6,5—7,5.[ …]
Например, установлено, что при озонировании в щелочной среде (pH 10,5- -11) достаточно хорошо окисляется некаль (дибутил-нафталинсульфат натрия). Расход озона на окисление составляет Ь—5 мг/мг. При высоком содержании некаля (200—300 мг) рекомендуется предварительная реагентная очистка воды сульфатом алюминия и известью, которая снижает его концентрацию до 60—80 мг/л. При последующем озонировании содержание некаля уменьшается до 0,5—1 мг/л [70].[ …]
Мышьяк извлекается из сточных вод присутствующим в некоторых образцах золы воднорастворимым алюминием в щелочной среде.[ …]
Более надежным приемом можно считать поддержание в межэлектродном объеме условий, предотвращающих образование мало-или нерастворимых соединений. Для выбора таких условий целесообразно использовать диаграммы Пурбе [104], описывающие область коррозии и пассивации металла в водных средах в зависимости от pH и ЕЬ. Как подтвердили экспериментальные исследования, для железа и алюминия необходимо поддерживать pH менее 4 или более 10 для активации поверхности электрода, а также редокси-потенциал ниже —(0,2ч-0,4) В. Подтверждением этих предпосылок являются электрокоагуляторы, предложенные Вильнюсским ПКБ механизации и автоматизации, использующие в качестве рабочего раствора кислые или щелочные электролиты гальванических или других производств.[ …]
Из изложенного видно, что растворимость гидроксида алюминия в кислой среде прямо пропорциональна третьей степени концентрации водородных ионов [Н+]3, а в щелочной — обратно пропорциональна [Н+].[ …]
По ГОСТ 2872—73 величина рн хозяйственно-питьевой воды должна находиться в пределах 6,5—8,5. При обработке природных вод гидролизующимися солями-коагулянтами происходит их подкисление. Изменение pH воды при этом не пропорционально дозе введенного коагулянта, так как гидрокарбонаты, присутствующие в природных водах, образуют буферную систему. На рис. 7.7 приведены типичные интегральные кривые, характеризующие изменение величины pH природной воды при добавлении в нее сульфата алюминия или хлорида железа (III) — наиболее широко применяемых в водообработке коагулянтов. При добавлении небольших количеств гидролизующихся солей pH среды монотонно снижается, затем происходит крутой спад величины pH с характерной точкой перегиба на интегральной кривой в точке эквивалентных соотношений «введенное количество коагулянта — щелочность воды».[ …]
Для повышения эффективности флотационной очистки применяют коагулянты в виде растворов сернокислого алюминия, сернокислого и хлорного железа, образующих в щелочной среде нерастворимые гели гидроксидов металлов. Для очистки сточных вод, содержащих стойкие эмульсии, применяют также электрофлотацию, при которой загрязненную нефтепродуктами воду насыщают микропузырьками водорода и кислорода, образующихся при электролизе воды.[ …]
С увеличением значений pH исследуемого раствора сорбция ОП-7 гидратом окиси алюминия (рис. Молекулы ОП-7 за счет образования в кислой среде оксониевых соединений заряжены положительно; с повышением концентрации гидроксильных ионов в растворе молекулы ОП-7 вначале переходят в нейтральные молекулы, а затем в отрицательно заряженные продукты гидролиза. Наблюдающееся понижение степени сорбции ОП-7 находится в полном согласии со свойством гидрата окиси алюминия при переходе из кислой среды в щелочную изменять свой заряд с положительного на отрицательный.[ …]
Недостатком базальтовых ионообменников является их недостаточная стойкость в кислых и щелочных средах. Так, после 16 циклов работы на 0,1 н. растворах НС1 и NaCI потеря массы базальта составляла до 21,5%, а катионообменная способность снижалась на 55%. При работе на щелочных растворах около 2% кремния и алюминия переходят в раствор.[ …]
Процесс самопроизвольного разложения метастабильных алюминатных растворов очень сложен. В отличие от гидролиза ионов алюминия в кислых растворах гидролиз ионов этого элемента в щелочных растворах сопровождается освобождением гидроксил-ионов и увеличением pH среды во времени. Разложение алюминатных растворов — автокаталитический процесс, в котором катализаторами служат как гидроокись алюминия, так и добавки различных солей.[ …]
Алюминат натрия МаА102. Его получают при взаимодействии едкого натра с оксидом или гидроксидом алюминия. Содержание водорастворимого алюминия в пересчете на оксид алюминия в техническом продукте составляет 55%- Растворимость при 20° составляет 370 г/л. Раствор имеет щелочную реакцию среды (pH 9), поэтому для создания условий образования гидроксида алюминия необходимо связывать избыток щелочности. При водоочистке алюминат натрия используется, если увеличение солесодержания за счет анионов коагулянтов является нежелательным.[ …]
Основной причиной такого различия является разная растворимость минералов фтора — его концентраторов в щелочных породах. Кроме того, большое значение имеет специфика химического состава вод, формирующихся в разных породах. Поскольку в агпаитовых нефелиновых сиенитах основным минералом фтора является виллиомит, а в остальных — флюорит, то содержания фтора в водах прежде всего определяются растворимостью этих минералов. В насыщенном растворе, находящемся в равновесии с ЫаР, содержания фтора могут достигать 19 г/л. В глубоких горизонтах массивов агпаитовых нефелиновых сиенитов содержания фтора в подземных водах приближаются к этой цифре. Откачка таких вод на поверхность и сброс их в поверхностные воды приводят к тяжелейшим загрязнениям среды и к значительному увеличению концентраций фтора в поверхностных и подземных водах. Формы миграции фтора в водах разных массивов щелочных пород различны. В околонейтральных водах миаскитовых нефелиновых сиенитов, карбонатитов и других основную роль среди состояний фтора играют фторкомплексы алюминия — содержания алюминия в этих водах- сопоставимы с содержаниями фтора. Основные формы миграции фтора в реэкощелочных водах агпаитовых нефелиновых сиенитов представлены наиболее токсичными простыми анионами фтора (Р-).[ …]
Удаление из воды минеральных веществ производят иодщела-чиванием известью или фильтрованием через магномассу (обожженный доломит). Так удаляют свинец, медь, цинк, титан, ванадий, вольфрам, молибден, уран, никель, кобальт, ртуть. Мышьяк в виде неорганических соединений удаляется предварительным хлорированием и коагуляцией железным коагулянтом в щелочной среде и аэрацией. Бор, содержащийся в воде в виде В033 (или ВОо-), выводится анионитом с последующей регенерацией фильтра серной кислотой. Фосфаты сорбируются из воды активированной окисью алюминия (20 кг Р043 на 1 т сорбента); они удаляются (до 1—2 мг/л Р2О5) при умягчении воды известью. От аммонийных солей воду очищают катионитами Ыа!?, СаИ2 или Ш?. Кроме того, если ионы аммония имеют высокую концентрацию, то их удаляют из воды отдуЕжон в виде МН3 в щелочной среде с применением вакуумных дегазаторов.[ …]
Вирусы могут быть удалены коагуляцией с последующим отстаиванием и фильтрованием воды на 98—99,99%. Причем основная часть вирусов удаляется после коагуляции и отстаивания. Например, эксперименты по доочистке сточных вод показали, что после обработки сернокислым алюминием и отстаивания процент удаления вирусов составил 99,85, а после фильтрации —99,99 [189]. Примерно такой же эффект достигается при умягчении воды, обладающей высокой магнезиальной жесткостью. Но в этом случае положительные результаты объясняются не столько формированием малорастворимых продуктов гидролиза магния, сколько высокими значениями pH среды. Например, показано [1901, что при увеличении pH от 10,8 до 11,2 инактивация вирусов возрастает от 50 до 98,5%. Предполагается, что это связано с денатурацией протеиновых оболочек и разрушением вирусов в щелочной среде [191].[ …]
Источник