Комитет по пищевым добавкам

Отчет Объединенного комитета экспертов ФАО-ВОЗ по пищевым добавкам был международный отчет Всемирной организации здравоохранения . Комитет экспертов поручил оценить безопасность для употребления человеком отдельных пищевых добавок и контаминантов и установить допустимые суточные нормы потребления этих веществ.

Отчет

Отчет состоит из двух частей. В первой части дается общее обсуждение принципов, регулирующих токсикологическую оценку пищевых добавок и контаминантов, создание и пересмотр спецификаций, а также оценку потребления пищевых добавок. Вторая часть содержит краткое изложение изученных токсикологических данных и факторов, учитываемых при оценке выбранных веществ и определении допустимого суточного потребления .

Восемнадцатый отчет

Восемнадцатый отчет был выпущен как Серия технических отчетов Всемирной организации здравоохранения. № 557 в 1974 году.

Двадцать пятый отчет

Двадцать пятый отчет был выпущен как Серия технических отчетов Всемирной организации здравоохранения № 669 в 1981 году.

Сорок- девятый отчет

Сорок девятый отчет был выпущен как Серия технических отчетов Всемирной организации здравоохранения № 884 в 1999 году. В этом отчете представлены оценки для одного антиоксиданта (трет-бутилгидрохинон), двух эмульгаторы (микрокристаллическая целлюлоза и сложные эфиры сахарозы жирных кислот и сахароглицеридов), два препарата фермента (альфа-ацетолактатдекарбоксилаза и мальтогенная амилаза), один ароматизатор (транс -анетол), один глазирующий агент (гидрированный поли-1-децен), один подсластитель нг агент (сироп мальтита) и заменитель традиционных жиров и масел с пониженным содержанием калорий, салатрим.

Пятьдесят третий отчет

Пятьдесят третий отчет был выпущен как Серия технических отчетов Всемирной организации здравоохранения № 896 в 2000 году.

Пятьдесят седьмой отчет

Пятьдесят седьмой отчет был выпущен в серии технических отчетов Всемирной организации здравоохранения № 909 в 2002 году.

Шестьдесят первый отчет

Шестьдесят первый отчет был выпущен как Технический отчет Всемирной организации здравоохранения. Серия № 922 в 2004 г.

Шестьдесят третий отчет

Шестьдесят третий отчет был выпущен в 2005 году как Серия технических отчетов Всемирной организации здравоохранения № 928. Первая часть посвящена пищевым добавкам. такие как пероксид бензоила, циклодекстрин, гексозоксидаза, лютеин, гидроксиэтилидин-1,1-дифосфоновая кислота, стевиоловые гликозиды, D-тагатоза, ксиланзы из Bacillus subtilis и зеаксантин. Вторая часть посвящена пересмотру технических условий на алюминиевый порошок, оксиды железа и оксиды титана; алюминиевые лаки красящих веществ, гидроксипропилцеллюлоза, сульфат магния, поливиниловый спирт и уровни металлов, а также характеристики мышьяка. Третья часть касается восьми групп ароматизаторов, таких как производные пиридина, пиррола и хинолина; алифатические и алициклические углеводороды; алифатические, линейные, ненасыщенные альдегиды, кислоты и родственные спирты, ацетали и родственные сложные эфиры; моноциклические и бициклические вторичные спирты, кетоны и родственные сложные эфиры; аминокислота и родственные вещества; тетрагидрофуран и производные фуранона и фенилзамещенные алифатические спирты и родственные альдегиды и сложные эфиры. Четвертая часть посвящена аспектам безопасности, связанным с глицирризиновой кислотой и ее моноаммониевой солью как натуральным компонентом лакрицы, а также ее использованием в качестве ароматизатора в различных пищевых продуктах.

Ссылки

Внешние ссылки

  • Объединенный комитет экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым добавкам, серия технических отчетов ВОЗ 922.

Источник

03.04.2018 г.

Делегация Российской Федерации закончила свою работу на площадке Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» по пищевым добавкам (CCFA).

На территории России использование пищевых добавок контролируется Роспотребнадзором, в связи с чем работа в данном комитете Комиссии имеет большое значение, так как Комитет является международным органом по установлению и/или утверждению предельно допустимых концентраций для различных пищевых добавок, а также подготовке списков приоритетных пищевых добавок для токсикологической оценки.

В ходже заседания Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» по пищевым добавкам российской делегацией была представлена научно обоснованная позиция по основным вопросам повестки заседания. Большинство российских предложений, в том числе при поддержке других стран-участниц, было учтено Комитетом:

– прекращено рассмотрение возможностей использования пищевых добавок в пищевой категории No.01.1.1 (Питьевое молоко);

– одобрено использование цитрата натрия -3-х замещенного (INS 331(iii)) только в ультрапастеризаванном не коровьем молоке;

– прекращено рассмотрение предложений по использованию стабилизаторов, наполнителей и загустителей в пищевой категории 01.1.2 (Другое питьевое молоко);

– принято решение о необходимости (с учетом технологической необходимости) пересмотра вопроса возможности использования в категории 01.1.2 (Другое питьевое молоко) таких видов пищевых добавок как: регуляторы кислотности, антиоксиданты и др;

-отложено решение вопроса об использовании пищевых добавок во фруктовых и овощных соках до получения данных об их максимально допустимых уровнях, необходимых для достижения технологического эффекта в данных категориях пищевой продукции.

Россия также представила в Комитет предложения по принципам установления максимально допустимых уровней содержания красителей – синего блестящего FCF (INS 133) и экстракта β- каротиноидов из дуналиеллы солоноводной в различных категориях пищевых продуктов и Комитетом было принято решение о проведении анализа и сборе дополнительной информации по использованию данных пищевых добавок.

На заседании страны-члены поддержали позицию Российской Федерации по сохранению более жестких требований к максимально допустимым уровням использования нитратов и нитритов в качестве пищевых добавок. Российская позиция основана на требованиях к МДУ нитратов и нитритов на территории Евразийского экономического союза, которые установлены с учетом данных научных исследований оценки риска для здоровья населения и являются значительно жёстче предложенных некоторыми государствами для рассмотрения. Основываясь на предложениях России, дальнейшая работа Комитета по оценке риска нитратов и нитритов для здоровья потребителей будет проведена в формате электронной рабочей группы, возглавляемой Европейским Союзом.

Стоит особо отметить, что российская делегация отстояла вынесенные Россией на рассмотрение Комитета термины «необработанные» и «минимально обработанные» пищевые продукты в рамках работы по подготовке соответствующего дискуссионного документа и выступила с предложением о включении вышеупомянутых терминов в Основной стандарт на пищевые добавки. Комитет предложил Российской Федерации возглавить работу по подготовке нового дискуссионного документа, включающего термины «свежий», «не обработанный», «не переработанный» пищевой продукт. Данные термины должны быть определены на основе анализа нормативных документов Кодекс Алиментариус с целью применения при установлении регламентов использования пищевых добавок в различных категориях пищевой продукции.

Читайте также:  Лакторин комплексная пищевая добавка

При обсуждении дискуссионного документа, определяющего «Стратегию развития Комитета Комиссии Кодекс Алиментариус по пищевым добавкам» несогласие Российской делегации и ряда стран в отношении некоторых пунктов этого документа, показало необходимость его существенной доработки. Комитет пришел к решению о продолжения работы в отношении оценки рисков технологических вспомогательных средств (в том числе ферментных препаратов), а также одобрил позицию Российской Федерации о необходимости пересмотра «Руководства по использованию веществ в качестве технологических вспомогательных средств».

С полным отчетом заседания Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» CCFA 50 можно ознакомиться на официальном сайте Комиссии «Кодекс Алиментариус». 

Источник

The Food Chemicals Codex (FCC) is a collection of internationally recognized standards for the purity and identity of food ingredients.

Scope[edit]

The FCC features more than 1,250 monographs, including food-grade chemicals, processing aids, foods (such as vegetable oils, fructose, whey, and amino acids), flavoring agents, vitamins, and functional food ingredients (such as lycopene, olestra, and short chain fructooligosaccharides). The FCC also contains ingredients, such as sucrose and essential oils, that are not frequently found in other food additive standards resources.[1][2]

The FCC provides essential criteria and analytical methods to authenticate and determine the quality of food ingredients. FCC standards are used as agreed standards between suppliers and manufacturers in ongoing purchasing and supply decisions and transactions. [1][3]

The FCC has two primary sections: monographs and appendices. Monographs are listed alphabetically and typically cover a single ingredient. Monographs, where applicable, provide information about each ingredient, such as:[1][3]

  • Chemical structure
  • Chemical formula
  • Molecular weight
  • INS Number
  • CAS Registry Number
  • Function
  • Definition
  • Packaging
  • Storage
  • Labeling requirements
  • IR spectra

There are also several “family” monographs, which cover substance groups. These include “Enzyme Preparations,” “Food Starch,” and “Spice Oleoresins.” Additionally, specifications are included, consisting of a series of tests, procedures for the tests, and acceptance criteria. Monographs may also detail USP Reference Standards and/or other materials needed for test performance. The FCC’s appendices contain step-by-step guidance for general physical and chemical tests, and apparatus use, as well as generally useful information, such as food ingredient good manufacturing practices.[1]

FCC standards are established, evaluated, and revised with scientific rigor in an open, collaborative process involving USP scientists, government representatives, expert volunteers, and public input. Standards are approved by an Expert Committee that includes knowledgeable technical leaders from industry, academia, and regulatory bodies from around the world.[4]

History[edit]

The FCC has been published since 1966.

Before 1960s, although the federal Food and Drug Administration (FDA) had by regulations and informal statements defined in general terms quality requirements for food chemicals generally recognized as safe (GRAS), these requirements were not published in the official regulations or designed to be sufficiently specific, therefore their use for general guidance was restricted.
For these and other reasons, the Food Protection Committee of the National Academy of Sciences-National Research Council received requests in 1958 from its Industry Liaison Panel and other sources to undertake a project designed to produce a Food Chemicals Codex comparable in many respects to the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF). In response to these requests, advice was sought from special committees composed of representatives of industry, government agencies, and others experienced in the operation of the USP and the NF.[5] As a result, in 1966, This first edition of the FCC was published by the Institute of Medicine (IOM) for FDA.

USP acquired the FCC in 2006. USP started the online version of the FCC since 2008. The FCC is published every two years in print and online formats and is offered as a subscription that includes a main edition and intervening supplements. All proposed standards and revisions for the FCC are first posted in the free, online FCC Forum for a 90-day public comment period. Till now, the FCC has been reprinted eleven times and the twelfth version of the FCC will be effective from December 1, 2020.[6]

Editions[edit]

Latest edition (the twelfth edition)[edit]

FCC 12 has over 80 new and updated monographs compared to FCC 11.

More than 1,250 monographs including:

  • Probiotics & prebiotics
  • Flavors
  • Preservatives
  • Sweeteners
  • Fats and oils
  • Nutrients
  • Colorants
  • Infant formula ingredients

18 appendices, providing clear, step-by-step guidance for more than 150 tests and assays including:

  • Lead limit test
  • Food Fraud Mitigation Guidance
  • Guidance on Developing and Validating Non-Targeted Testing[4]

First edition[edit]

The Food Protection Committee started in 1961 to provide objective quality standards for food-grade chemicals. Parts of the first edition were published in loose-leaf form between 1963 and 1966.

The scope of the first edition is limited to substances amenable to chemical characterization or biological standardization which are added directly to food to perform some desired function. Such substances were selected from food additives generally recognized as safe, those approved by prior sanctions, and those for which special use tolerances have been established by FDA regulations.[5]

Second edition[edit]

This edition, slightly larger than the first, contains 639 monographs.[7]

Third edition[edit]

The specifications in this edition of FCC were officially recognized not only by the FDA but also, under certain conditions, by the Canadian, Australian, New Zealand and UK authorities. This edition shows substantial differences in format from its 9-year-old predecessor, including much larger pages and two-column layout. The addition of 113 new monographs brings the total number to 776, covering over 800 substances. For the first time these include materials such as dextrose and fructose, more generally regarded as foods than as additives. Only one monograph, for aluminium sulphate solution, has been deleted because it appears to be no longer used in foods.

Читайте также:  Растворимые пищевые волокна добавки

The monograph section previously entitled ‘Specifications’ has been changed to ‘Requirements’, and this also includes any identification tests that previously appeared under a ‘Description’ section.

Other changes in this edition are the inclusion for the first time of general Good Manufacturing Practices (GMP) guidelines for food chemicals, and the abandonment of a previous policy whereby the specifications for individual substances applied also to mixtures of the primary substance with additives such as anticaking agents, antioxidants and emulsifiers.[8]

Fourth edition[edit]

Fifty-two new monographs are added to the third edition, making a total of 967 monographs.

In the course of the four editions, FCC has been expanded to include not only food additives, but also substances that come into contact with food and substances that are food (e.g. fructose and dextrose). However, three previous monographs have now been deleted (i.e. carrageenan, cinnamyl antranilate and methyl formate) due to altered circumstances and special emphasis is now placed on reducing contaminants, particularly lead.[9]

Sixth edition[edit]

This edition was the first under USP’s direction. This edition contains more than 1,000 monograph standards and tests to assure the identity, quality and purity of food ingredients.[10]

Eighth edition[edit]

This authoritative edition provides:

  • More than 1,100 monographs, which include chemical formula and structure, chemical weight, function, definition, packaging and storage, labelling requirements, test procedures and more.
  • Fourteen appendices, which detail more than 150 tests and assays, with step-by-step guidance for the analysis of enzymes, impurities such as metals and pesticides and markers for authenticity testing, among others.
  • General information, which includes relevant information on a variety of topics including GMP Guidelines for Food Chemicals, a compare-and-contrast table of food and drug GMPs, a table of citations where the FCC has been incorporated by reference in the U.S. Code of Federal Regulations, AOAC International/International Organization for Standardization (ISO)/International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) method validation guidelines, and helpful introductions into a variety of different analytical test methods.

This edition also features for the first time the complete contents of USP’s upcoming Food Fraud Database. The database features more than 1,300 entries on adulterants reported for specific ingredients and the corresponding analytical detection method. Based on scholarly manuscripts and media articles from 1980-2010, it serves as a baseline on fraud issues and can be a useful risk management tool for industry, regulators and other stakeholders.[11]

Ninth edition[edit]

The ninth edition includes latest specifications for the identity and purity of about 1,200 food ingredients, including test methods and key guidance on critical issues.

Among the new monographs in the FCC is spirulina, a food ingredient that was just recently[when?] approved as a natural source of blue colour for candy and chewing gum by the US FDA. Formulators also use spirulina in specialty food bars, powdered nutritional drinks, among other products due to its non-animal protein content.

Another monograph included in this edition of FCC is brilliant black PN, a synthetic food colour used in products requiring the colour black in their formulation (jams, chocolate syrup and candy are common examples). Even though the FDA has not approved brilliant black PN as a food colour in the USA, its use in food is currently approved in many other countries.[12]

Applications[edit]

The FCC is cited over 200 times in the U.S. Code of Federal Regulations and is recognized by regulatory bodies around the world including the US, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Israel, New Zealand, Paraguay, and Uruguay.[4]

Relations[edit]

JECFA[edit]

The FCC and standards from the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JEFCA) are both used throughout the world. The FCC is a more comprehensive compendium and includes ingredients that are not considered by JECFA. More specifically, the FCC is a compendium for all food ingredients, while JECFA considers only “food additives” for inclusion in its compendium. Examples of substances included in the FCC, but not in JECFA standards, are soybean oil, sucrose, fructose, and sodium chloride — substances considered by JECFA to be foods or food ingredients, but not “food additives.” Furthermore, the FCC considers for inclusion essential oils, functional food ingredients, and U.S. GRAS-Notified and GRAS-self-determined ingredients. The broader range of ingredients encompassed by the FCC generates a compendium for the food industry that is often considered more complete and more useful. [13]

GRAS[edit]

As a list of food substances not requiring a formal premarket review by FDA to assure their safety, GRAS list is directly regulated and updated by FDA.By 1997 FDA had tentatively concluded that it could no longer devote substantial resources to the GRAS affirmation petition process. As a result, FDA launched the GRAS Notification Program so as to update the list.[14] FCC standards are reviewed and approved by independent experts. All proposed standards and revisions for the FCC are first posted in the free, online FCC Forum for a 90-day public comment period.[15]

See also[edit]

  • Codex Alimentarius
  • Food additive
  • Federal Food, Drug, and Cosmetic Act
  • Food Additives Amendment of 1958
  • FDA Food Safety Modernization Act
  • Generally recognized as safe
  • Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives
Читайте также:  Проект пищевые добавки в продуктах питания формирование ууд

References[edit]

  1. ^ a b c d U.S. Pharmacopeial Convention. “Food Chemicals Codex (FCC)”. Archived from the original on 4 December 2015. Retrieved 6 December 2015.
  2. ^ Natural Products Insider. “New Edition of Food Chemicals Codex Offers New Monographs, Quality Standards”. Retrieved 6 December 2015.
  3. ^ a b Perfumer & Flavorist. “6th Edition of Food Chemical Codex Now Open-Source”. Retrieved 6 December 2015.
  4. ^ a b c “Food Chemicals Codex (FCC) | FCC | Online”. www.foodchemicalscodex.org. Retrieved 21 November 2020.
  5. ^ a b Read “Food Chemicals Codex: First Edition” at NAP.edu. Washington, DC: The National Academies Press. 1966. p. 13-14. Retrieved 21 November 2020.
  6. ^ “Impact of Extended Implementation on FCC Platform Starting on December 1, 2020 until June 1, 2021 | FCC | Online”. www.foodchemicalscodex.org. Retrieved 21 November 2020.
  7. ^ “Food chemicals codex, second edition. Prepared by the Committee on Specifications, Food Chemicals, Codex, of the Committee on Food Protection, National Research Council, National Academy of Sciences, 2101 Constitution Ave., N.W., Washington, DC 20418, 1972. 1039 pp. 15 × 23 cm. Price $20.00”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 62 (2): 347–348. 1973. doi:10.1002/jps.2600620247. ISSN 1520-6017. Retrieved 21 November 2020.
  8. ^ “Food Chemicals Codex: Food Chemicals Codex 3rd Ed. Committee on Codex Specifications, Food and Nutrition Board, Division of Biological Sciences, Assembly of Life Sciences, National Research Council. National Academy Press, Washington, DC, 1981. pp. xxxi + 735, $45.00”. Food and Chemical Toxicology. 20 (2): 231–232. 1 April 1982. doi:10.1016/S0278-6915(82)80257-3. ISSN 0278-6915. Retrieved 21 November 2020.
  9. ^ Birch, G. (1 May 1997). “Food chemicals codex: Institute of Medicine of the National Academy of Sciences, 1996 (4th edn). ISBN 0 309 05394 3. xxxii + 882 pp”. Food Chemistry. 59 (1): 179–180. doi:10.1016/S0308-8146(97)86708-8. ISSN 0308-8146. Retrieved 21 November 2020.
  10. ^ “U.S. Pharmacopeia Releases New Edition of the Food Chemicals Codex”. Science Letter: 514–514. 18 March 2008. Retrieved 21 November 2020.
  11. ^ “-USP – New Edition of Food Chemicals Codex Offers Standards to Help Ensure Quality, Purity of Innovative and Widely Used Ingredients”. ENP Newswire. 8 March 2012. Retrieved 21 November 2020.
  12. ^ “Gale General OneFile – Document – New edition of the Food Chemicals Codex”. go.gale.com. Attwood & Binsted Ltd. Retrieved 21 November 2020.
  13. ^ “FAQs: Food Chemicals Codex (FCC) | USP”. www.usp.org. Retrieved 21 November 2020.
  14. ^ Nutrition, Center for Food Safety and Applied (11 February 2020). “How U.S. FDA’s GRAS Notification Program Works”. FDA. Retrieved 21 November 2020.
  15. ^ “FCC Publication and Comment Schedule | FCC | Online”. www.foodchemicalscodex.org. Retrieved 21 November 2020.

External links[edit]

  • USP | food safety
  • FDA | food ingredients
  • EU legislation on food additives
  • JECFA | WHO

Источник

26.03.2018

Об участии российской делегации в 50 заседании Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» по пищевым добавкам (CCFA 50)

В период с 26 по 30 марта 2018 года в г. Сямэнь (КНР) пройдет юбилейная (50-ая) сессия Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» по пищевым добавкам (далее – Комитет, CCFA).

Российская Федерация, в том числе представители Роспотребнадзора, принимает активное участие в работе Комитета на ежегодных сессионных заседаниях и формате электронных рабочих групп.

В повестку дня заседания по пищевым добавкам 2018 включен широкий круг вопросов, среди которых: внесение изменений в Общий стандарт на пищевые добавки; гармонизация требований по использованию пищевых добавок в стандартах на отдельные виды пищевых продуктов и Общем стандарте на пищевые добавки; включение пищевых добавок в приоритетный список, предназначенный для проведения дополнительной оценки или переоценки JECFA, изменение редакции ряда приложений к проектам стандартов, рассматриваемых в рамках заседания.

Росссийская делегация планирует выступление по предложенным CCFA нормативам сиропа сорбита; пищевого красителя «синий блестящий» и экстрактов бета-каротиноидов во всех группах пищевых продуктов; нитратов и нитритов в качестве пищевых добавок, так как предлагаемые для включения в стандарты максимально допустимые уровни перечисленных веществ существенно превышают установленные в Российской Федерации и ЕАЭС, где эти нормы значительно строже.

Российская Федерация выскажет на Комитете свою обоснованную позицию в отношении использования пищевых добавок в категориях «Молоко ультрапастеризованное или стерилизационное» и «Фруктовые и овощные соки». Использование добавок в молоке может изменить его состав, органолептические свойства и, таким образом, ввести в заблуждение потребителей, что создает вероятность фальсификации продукции. Внесение пищевых добавок в соки может повлиять отрицательным образом на их органолептические свойства и пищевую ценность.

Представители России также планируют поднять вопрос о необходимости проведения работы в рамках CCFA по усовершенствованию правил обоснования технологической обоснованности использования пищевых добавок в различных категориях пищевых продуктов и выступить с предложением о включении расчетов изменения уровня потребления пищевой добавки при ее поступлении из всех видов пищевых продуктов, а также результатов оценки риска для здоровья в «Дерево решений для рекомендуемого подхода к согласованию положений о пищевых добавках JECFA».

Важной темой сессии станет обсуждение «Стратегии развития Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» по пищевым добавкам», которая определит регламент работы Комитета на среднесрочную перспективу. Критерии разработки стандартов на пищевые добавки, регламентирующие использование пищевых добавок, ароматизаторов, технологических вспомогательных средств, имеют большое значение при оценке риска для здоровья потребителей.

В ходе сессии Российская Федерация проинформирует Комитет о проделанной работе по подготовке дискуссионного документа, обосновывающего термины «необработанные» и «минимально обработанные» пищевые продукты, и выступит с предложением о включении вышеупомянутых терминов в Основной стандарт на пищевые добавки.

При обсуждении вопросов повестки заседания, делегация России проинформирует Комитет о национальных подходах к нормированию максимально допустимых уровней пищевых добавок в напитке «Тан», основанных на необходимости обеспечения безопасного использования пищевых добавок.

С полной повесткой дня заседания Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» CCFA 50 можно ознакомиться на официальном сайте Комиссии «Кодекс Алиментариус».

Источник