Мочевина является конечным продуктом какого обмена

Мочевина является конечным продуктом какого обмена thumbnail

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Напоминаем вам, что самостоятельная интерпретация результатов недопустима, приведенная ниже информация носит исключительно справочный характер.

Мочевина в крови: показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

Показания к назначению исследования

Мочевина в крови синтезируется в печени из аммиака и диоксида углерода, переносится кровью в почки, там фильтруется через сосудистый клубочек, а затем выделяется с мочой. Мочевина является осмотически активным веществом, поэтому ее накопление приводит к отекам тканей паренхиматозных органов (печени, почек, легких, селезенки, поджелудочной железы, щитовидной железы), миокарда, центральной нервной системы, подкожной клетчатки. Увеличение концентрации мочевины в несколько раз относительно нормы, сопровождающееся, как правило, выраженным клиническим синдромом интоксикации, называется уремией.

Цикл мочевины в крови.jpg
Очень часто на фоне заболеваний почек одновременно с увеличением концентрации мочевины в крови ее содержание в моче уменьшается (снижение функции почек приводит к увеличению мочевины в крови).

Исследование назначают при ишемической болезни сердца, системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидном артрите, ревматизме, системной склеродермии и т.д.), артериальной гипертензии (независимо от длительности ее существования), при выявлении отклонений в общем анализе мочи во время скринингового исследования, болезни печени, сопровождающейся нарушением ее функции (гепатите, циррозе), при подозрении на воспалительные или инфекционные заболевания почек, заболевания желудочно-кишечного тракта, а также перед лекарственной терапией и во время нее, перед госпитализацией пациента из-за острого заболевания, после сеансов диализа для оценки их эффективности.

Концентрация мочевины в крови характеризует:

  • состояние выделительной функции почек, то есть их способность выводить с мочой ненужные организму вещества;
  • состояние мышечной ткани (в результате распада белка в мышцах образуется мочевина);
  • функцию печени, где аммиак преобразуется в мочевину.

Подготовка к процедуре

Рекомендуется сдавать кровь на исследование утром, натощак (после 12-часового голодания).

В течение 24 часов до взятия крови необходимо воздержаться от интенсивных физических нагрузок, приема алкоголя.

За час до исследования не следует курить.

Желательно утренний прием лекарственных средств выполнить после взятия крови (если это возможно).

Уменьшить количество мясных продуктов в рационе питания за 2-3 дня до исследования.

Не следует перед сдачей крови осуществлять следующие процедуры: инъекции, пункции, общий массаж тела, эндоскопию, биопсию, ЭКГ, рентгеновское обследование, особенно с введением контрастного вещества, диализ.

Если все же была незначительная физическая нагрузка в день исследования, нужно отдохнуть не менее 30 минут перед сдачей крови.

Мочевина (в крови) (Urea)

Синонимы: Диамид угольной кислоты, карбамид, мочевина в крови. Urea nitrogen, Urea, Blood Urea Nitrogen (BUN), Urea, Plasma Urea.

Краткая характеристика определяемого вещества Мочевина  

Главный конечный продукт белкового обмена. Около 50% остаточного азота (небелковые азотсодержа…

310 руб

Срок исполнения

Один рабочий день.

Что может повлиять на результаты

Большое количество принимаемых лекарств влияет на уровень мочевины (особенно его повышают цефалоспорины, цисплатин, аспирин, тетрациклины, тиазидные диуретики).

На концентрацию мочевины может влиять количество белков, потребляемых человеком. В среднем, за сутки в организме образуется до 30 грамм мочевины из каждых 100 граммов белка.

В норме у детей и женщин уровень мочевины несколько ниже из-за меньшей мышечной массы, чем у мужчин. Снижение уровня данного показателя происходит во время беременности из-за увеличения объема крови. У детей раннего возраста в связи с повышенным синтезом белка уровень мочевины несколько снижен.

У пожилых людей уровень мочевины в крови может повышаться из-за неспособности почек адекватно поддерживать плотность мочи.

Повышение показателей мочевины может наблюдаться на фоне голодания и чрезмерных физических нагрузок.

Мочевина в крови (Диамид угольной кислоты, карбамид, Urea nitrogen, Urea, Blood Urea Nitrogen (BUN), Urea, Plasma Urea)

Кровь для исследования берется из вены.

Сдать анализ крови на мочевину в крови вы можете в ближайшем медицинском офисе ИНВИТРО. Список офисов, где принимается биоматериал для лабораторного исследования, представлен в разделе «Адреса».

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Нормальные показатели

Единицы измерения: ммоль/л.

Референсные значения:

Возраст Уровень мочевины, ммоль/л
1 день – 30 дней 1,4-4,3
1 мес. – 18 лет 1,8-6,4
18 лет – 60 лет 2,1-7,1
> 60 лет 2,9-8,2

Расшифровка показателей

Норма активности фермента в результатах анализа зависит от многих факторов, в особенности от пола и возраста человека.

Что значат повышенные показатели

  1. Среди причин повышения содержания мочевины в крови выделяют накопление (ретенцию) продуктов метаболизма в организме вследствие нарушения работы выделительной системы.
  2. Внепочечная ретенционная азотемия – нарушение почечной гемодинамики, снижение объема циркулирующей крови и, как результат, недостаточное кровоснабжение почек. 
  3. Продукционная азотемия – усиленный распад тканей (гиперкатаболизм белков). Высокое содержание мочевины в крови является результатом патологических процессов, связанных с увеличением скорости и избыточным количеством распада белков в организме.

Основные клинические причины повышенных уровня мочевины в крови:

  • хронические заболевания почек и состояния, связанные с задержкой выведения мочи (пиелонефрит, гломерулонефрит, амилоидоз, мочекаменная болезнь, опухоли почек и острая почечная недостаточность любого происхождения, аденома простаты);
  • заболевания других органов (сахарный диабет, острая или хроническая сердечная недостаточность, кардиомиопатии, артериальная гипертония, туберкулез, ревматоидный артрит и др.); 
  • различные воспалительные и септические процессы, сопровождающиеся усиленным распадом белков, травматическое повреждение скелетных мышц, стресс, обширные ожоги, длительная диарея и рвота;
  • кровотечение из верхних отделов ЖКТ (язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, рак желудка, двенадцатиперстной кишки и др.);
  • гематологические болезни (лейкозы, лейкемия, злокачественная форма анемии, гемолитическая желтуха);
  • тяжелые инфекции, в том числе, кишечные (дизентерия, брюшной тиф, холера);
  • прием нефротоксичных препаратов, глюкокортикоидов, андрогенов.

Что значат пониженные показатели

Уровень мочевины в крови снижается при многих заболеваниях печени. Это происходит из-за неспособности поврежденных клеток печени синтезировать мочевину, что, в свою очередь, ведет к повышению концентрации аммиака в крови и развитию печеночной энцефалопатии.

Пониженные показатели могут свидетельствовать о следующих заболеваниях и состояниях:

  • печеночная недостаточность, гепатит, цирроз, острая гепатодистрофия, опухоли печени, печеночная кома, отравления гепатотоксичными ядами (фосфором, мышьяком), передозировки лекарственных средств;
  • акромегалия (гормональное заболевание, характеризующееся повышенной выработкой соматотропного гормона);
  • голодание, вегетарианская низкобелковая диета;
  • нарушение кишечного всасывания (мальабсорбция), например, при целиакии;
  • нефротический синдром (повышенное выделение белка с мочой, гиперлипидемия, снижение уровня белка в крови);
  • повышенная выработка антидиуретического гормона и, как следствие, патологическая гиперволемия (увеличение объема циркулирующей крови);
  • состояние после диализа;
  • гипергидратация.

Дополнительное обследование при отклонении показателя от нормы

Мочевина в крови часто назначается в комплексе с общим анализом крови и клиническим анализом мочи, анализом мочи по Нечипоренко, определением креатинина в сыворотке крови и пробы Реберга.

Анализ мочи общий (Анализ мочи с микроскопией осадка)

Исследование разовой утренней порции мочи, включающее в себя определение физических (цвет, прозрачность, удельный вес), химических (pH, содержание белка, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, гемоглобина, нитритов и лейкоцитарной эстеразы), а также оценку качественного и количественного со…

370 руб

Исследование мочи по Нечипоренко

Синонимы: Определение количества форменных элементов крови в осадке мочи; Проба Нечипоренко; Исследование мочи методом Нечипоренко. 

Analysis of urine Nechiporenko; Urinalysis; Urine test; Urine analysis; UA; Microscopic Examination, Urine.

Краткое описание анализа «Исследование мочи…

415 руб

Креатинин (в крови) (Creatinine)

Синонимы: Сывороточный креатинин; Креатинин сыворотки (с расчетом СКФ); 1-метилгликоциамидин. 

Creatinine; Creat; Cre; Blood creatinine; Serum creatinine; Serum Creat. 

Краткое описание определяемого аналита Креатинин 

Азотистый метаболит, конечный продукт превращения креатинфосф…

310 руб

Чтобы определить характер заболевания, врач рассматривает мочевину в сыворотке крови в динамике.

Если у человека не обнаружено никаких серьезных заболеваний, то для коррекции уровня мочевины в крови можно использовать различные немедикаментозные методы (диету, фитотерапию и др.). В случае, если изменение уровня мочевины в крови – это следствие болезни, то тогда решать проблему должен врач. Причем повышение данного показателя является всего лишь реакцией организма на возникшую проблему, а не самой проблемой.

При выявлении изменений уровня мочевины в крови пациентам могут быть показаны консультации терапевта, уролога, нефролога, инфекциониста, эндокринолога, гинеколога, гастроэнтеролога, кардиолога.

Источники:

  1. Ингерлейб М. Полный справочник анализов и исследований в медицине. Омега-Л: Книжкин Дом. 2014, 500 с.
  2. Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание, Том 12.
  3. Ройтберг Г.Е, Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов. МЕДпресс-информ, 2013, 800 с.

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Информация проверена экспертом

Мочевина является конечным продуктом какого обмена

Лишова Екатерина Александровна

Высшее медицинское образование, опыт работы – 19 лет

Поделитесь этой статьей сейчас

Похожие статьи

Биохимический анализ крови

Биохимический анализ крови: показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

Антитела к вирусу гепатита В

Антитела к вирусу гепатита В: показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

АсАТ (АСТ, аспартатаминотрансфераза, AST, SGOT, Aspartate aminotransferase)

АсАТ (АСТ, аспартатаминотрансфераза, AST, SGOT, Aspartate aminotransferase): показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

Общий анализ крови

Общий клинический анализ крови без лейкоцитарной формулы и СОЭ: показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы

Источник

Ìî÷åâèíà – àçîòîñîäåðæàùåå ñîåäèíåíèå, ÿâëÿþùååñÿ êîíå÷íûì ïðîäóêòîì áåëêîâîãî îáìåíà â îðãàíèçìå ÷åëîâåêà.

 ñîñòàâå ëþáîãî áåëêà ïðèñóòñòâóåò àçîò. Ïðè ðàñïàäå áåëêîâ àçîò âûñâîáîæäàåòñÿ.  ðåçóëüòàòå èç íåãî îáðàçóåòñÿ ÷ðåçâû÷àéíî òîêñè÷íîå äëÿ îðãàíèçìà âåùåñòâî – àììèàê.  ïå÷åíè â ðåçóëüòàòå ïîñëåäîâàòåëüíîé öåïî÷êè áèîõèìè÷åñêèõ ðåàêöèé ñ ó÷àñòèåì ôåðìåíòîâ (ò. í. öèêëà ìî÷åâèíû) îí ïðåîáðàçóåòñÿ â ìåíåå ÿäîâèòîå âåùåñòâî – ìî÷åâèíó.

Ìî÷åâèíà, ïðèñóòñòâóþùàÿ â êðîâè, ôèëüòðóåòñÿ â ïî÷å÷íûõ êëóáî÷êàõ, à çàòåì âûäåëÿåòñÿ èç îðãàíèçìà âìåñòå ñ ìî÷îé. ×óòü áîëüøå òðåòåé ÷àñòè åå ïàññèâíî âñàñûâàåòñÿ îáðàòíî, ÷åìó îñîáåííî ñïîñîáñòâóåò çàìåäëåíèå òîêà ìî÷è.

Êîëè÷åñòâî âûâåäåííîé èç îðãàíèçìà ìî÷åâèíû çàâèñèò îò êîëè÷åñòâà áåëêà, ïîòðåáëÿåìîãî ñ ïðîäóêòàìè ïèòàíèÿ. Òàê ó âçðîñëîãî ÷åëîâåêà ñ íåíàðóøåííûì àçîòèñòûì ðàâíîâåñèåì ïðè ïîñòóïëåíèè â ñóòêè 100 ã áåëêà âûäåëÿåòñÿ 14 ã àçîòà ìî÷åâèíû (èëè 500 ììîëü ìî÷åâèíû). Ìî÷åâèíà, ñîäåðæàùàÿñÿ â ìî÷å, ñîäåðæèò 90% âñåõ àçîòèñòûõ ïðîäóêòîâ ðàñïàäà áåëêà.

Îòðèöàòåëüíûé àçîòèñòûé áàëàíñ (ñîñòîÿíèå, ïðè êîòîðîì êîëè÷åñòâî âûâåäåííîãî èç îðãàíèçìà àçîòà ïðåâûøàåò êîëè÷åñòâî ïîñòóïèâøåãî) õàðàêòåðèçóåòñÿ èçáûòî÷íûì âûäåëåíèåì ìî÷åâèíû èç îðãàíèçìà. Ïðè÷èíû íàðóøåíèÿ ìîãóò áûòü ñëåäóþùèå:

  • íåäîñòàòî÷íîå ïîñòóïëåíèå áåëêà ñ ïèùåé èëè ïîñòóïëåíèå íåïîëíîöåííûõ áåëêîâ;
  • íåäàâíåå îïåðàòèâíîå âìåøàòåëüñòâî;
  • ïîâûøåííàÿ àêòèâíîñòü ùèòîâèäíîé æåëåçû, õàðàêòåðèçóåìàÿ èçáûòî÷íî ïðîäóêöèåé ãîðìîíîâ;
  • êðîâîòå÷åíèå èç âåðõíèõ îòäåëîâ æåëóäî÷íî-êèøå÷íîãî òðàêòà ñ ïîñëåäóþùèì âñàñûâàíèåì â êèøå÷íèêå àìèíîêèñëîò è áåëêîâ, ÿâëÿþùèõñÿ êîìïîíåíòàìè êðîâè.

Óìåíüøåíèå ñîäåðæàíèÿ ìî÷åâèíû â ìî÷å ÿâëÿåòñÿ ïðèçíàêîì ïîëîæèòåëüíîãî àçîòèñòîãî áàëàíñà (ñîñòîÿíèÿ, ïðè êîòîðîì ïîñòóïëåíèå àçîòà ïðåâûøàåò åãî âûäåëåíèå). Ïðè÷èíîé ýòîìó ìîãóò áûòü:

1. çàáîëåâàíèÿ ïî÷åê;

2. ðÿä çàáîëåâàíèé ïå÷åíè, ðàçâèâàþùèåñÿ íà ôîíå íàðóøåíèÿ âûðàáîòêè ìî÷åâèíû;

3. ïðèåì ãîðìîíàëüíûõ ïðåïàðàòîâ (íàïðèìåð, òàêèõ êàê èíñóëèí, ãîðìîí ðîñòà, òåñòîñòåðîí);

4. âðîæäåííûå çàáîëåâàíèÿ, õàðàêòåðèçóåìûå íåäîñòàòêîì èëè ïîëíûì îòñóòñòâèåì ôåðìåíòîâ, íåîáõîäèìûõ äëÿ ïðîäóêöèè ìî÷åâèíû;

5. óñèëåíèå ïàññèâíîãî îáðàòíîãî âñàñûâàíèÿ (ðåàáñîðáöèè) ìî÷åâèíû â ïî÷å÷íûõ êàíàëüöàõ âñëåäñòâèå:

a) áîëåçíåé, ñîïðîâîæäàåìûõ îáåçâîæèâàíèåì îðãàíèçìà;

b) ãèïîâîëåìèè (ñîñòîÿíèÿ, õàðàêòåðèçóþùåãîñÿ çíà÷èòåëüíûì óìåíüøåíèåì îáúåìà êðîâè);

c) íàðóøåíèÿ ïî÷å÷íîãî êðîâîîáðàùåíèÿ, ñïðîâîöèðîâàííîãî:

  • ìàññèâíûìè êðîâîòå÷åíèÿìè;
  • øîêîì;
  • äåãèäðàòàöèåé (îáåçâîæèâàíèåì);
  • îæîãàìè;
  • ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ;
  • àòåðîñêëåðîçîì ïî÷å÷íûõ àðòåðèé ñ íàðóøåíèåì ôóíêöèé ïî÷åê ó ïîæèëûõ ëþäåé è ïð.

Ìî÷åâèíà ÿâëÿåòñÿ çíà÷èìûì ïîêàçàòåëåì íîðìàëüíîãî âûâåäåíèÿ êîíå÷íîãî ïðîäóêòà îáìåíà áåëêîâ. Êîíöåíòðàöèÿ ìî÷åâèíû â ìî÷å è êðîâè ÿâëÿåòñÿ èíäèêàòîðîì êà÷åñòâà îáìåíà áåëêîâ.  ÷àñòíîñòè, äàííîå èññëåäîâàíèå ïðèìåíÿåòñÿ äëÿ îïðåäåëåíèÿ àçîòèñòîãî áàëàíñà ó ðåàíèìàöèîííûõ è òÿæåëûõ áîëüíûõ, ïîëó÷àþùèõ ýíòåðàëüíîå (÷åðåç çîíä) è ïàðåíòåðàëüíîå (ìèíóÿ æåëóäî÷íî-êèøå÷íûé òðàêò) ïèòàíèå. Ïîëó÷åííûå äàííûå ïîçâîëÿþò ðàññ÷èòàòü èíäèâèäóàëüíî êîëè÷åñòâî íåîáõîäèìûõ ïàöèåíòó áåëêîâûõ ïðåïàðàòîâ.

Ñ ïîìîùüþ äàííîãî èññëåäîâàíèÿ ïðîâîäèòñÿ äèôôåðåíöèàëüíàÿ äèàãíîñòèêà áîëåçíåé ïå÷åíè è ïî÷åê, à òàêæå îöåíêà âûäåëèòåëüíîé ôóíêöèè ïî÷åê ïðè ïîâûøåííîé êîíöåíòðàöèè ìî÷åâèíû â êðîâè. Ïðè îòñóòñòâèè ïàòîëîãèé â ñóòêè âìåñòå ñ ìî÷îé âûâîäèòñÿ ïðèìåðíî 20 ã àçîòà ìî÷åâèíû. Èññëåäîâàíèå åãî óðîâíÿ ïîçâîëÿåò îïðåäåëèòü ñêîðîñòü î÷èùåíèÿ êðîâè, ïî êîòîðîé äåëàåòñÿ âûâîä î ôóíêöèîíàëüíîñòè ïî÷åê.  íîðìå, ïîêàçàòåëü ñêîðîñòè î÷èùåíèÿ êðîâè âàðüèðóåòñÿ â ïðåäåëàõ îò 40 äî 60 ìë/ìèí. Âûñîêèé óðîâåíü àçîòà ìî÷åâèíû â êðîâè è íèçêèé â ìî÷å (ìåíüøå 10 ã/ë) ÿâëÿþòñÿ ïîêàçàòåëÿìè ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòè.

Источник

Мочевина [карбамид, CO(NH2)2; CON2H] — амид гипотетической карбаминовой к-ты, важнейший конечный продукт азотистого (белкового) обмена, количественное определение которого в моче и крови имеет значение для диагностики патологического состояния печени и почек. Генетически обусловленный дефект ферментов, участвующих в синтезе Мочевины, является причиной характерных нарушений азотистого обмена, что проявляется соответствующими изменениями состава крови и мочи, напр, цитруллинемией, аргининянтарной ацидурией, аргининемией. Мочевина используется и в качестве лекарственного средства.

Мочевина открыта в 1773 г. Руэллем (H. М. Rouelle) в составе мочи, синтезирована Ф. Велером в 1828 г. сплавлением циановокислого аммония. Синтез Мочевины имел огромное научное значение как доказательство возможности искусственного получения органических соединений без участия постулированной виталистами «жизненной силы».

мочевина

Мочевина кристаллизуется в виде длинных прозрачных призм. Она легко растворима в воде и спирте, t°пл 132,7° (с последующим разложением на аммиак и биурет). Расплавленная М. вновь затвердевает в связи с тем, что t°пл биурета равна 193°. М. образует соли с одним эквивалентом к-т; из них труднорастворимы соли азотной и щавелевой к-т, в виде к-рых М. выделяется из мочи.

Количественное определение М. основано на следующих ее свойствах:

1) Мочевина вступает в реакцию с ксантгидролом, давая труднорастворимую диксантилмочевину, определяемую весовым методом:

2) Мочевина реагирует с гипобромитом натрия, при этом образуются газообразный азот, CO2 и NaBr:

CO(NH2)2 + 3NaOBr -> N2 + 3NaBr + CO2 + 2H2O;

эта реакция положена в основу метода А. П. Бородина, при к-ром количественно определяется выделяющийся азот;

3) Мочевина специфически расщепляется ферментом уреазой (КФ 3.5.1.5) на CO2 и NH3, последний определяется колориметрически или титрованием.

Главным и практически единственным органом, в к-ром образуется М., у млекопитающих и у человека является печень. Синтез М. состоит из пяти последовательных ферментативных реакций, часть к-рых (первые две) протекает в митохондриях клеток печени, остальные — в цитоплазме. Первым актом в этом синтезе является катализируемое ферментом карбамоилфосфатсинтазой (КФ 2.7.2.5) образование из CO2, NH3 и АТФ богатого энергией соединения — карбамоилфосфата; в реакции участвует аллостерический активатор — ацетилглутаминовая к-та:

где Фнеорг – неорганический фосфат.

Карбамоилфосфат вступает в реакцию с орнитином, катализируемую ферментом орнитин-карбамоилтрансферазой (КФ 2.1.3.3). В результате образуется цитруллин и неорганический фосфат и используется богатая энергией связь карбамоилфосфата:

Карбамоилфосфат вступает в реакцию с орнитином

В дальнейшем превращение цитруллина протекает в цитоплазме, в нем участвуют аспарагиновая к-та и АТФ ( источник энергии). Образовавшаяся под действием аргининосукцинат-синтетазы (КФ 6,3.4.5) аргининянтарная к-та расщепляется на аргинин и фумаровую к-ту, реакция катализируется аргининосукцинат-лиазой (КФ 4.3.2.1):

аргининянтарная к-та расщепляется на аргинин и фумаровую к-ту, реакция катализируется аргининосукцинат-лиазой

Последним этапом в образовании М. является гидролитическое расщепление аргинина (см.), катализируемое аргиназой (см.). При этом образуются М. и орнитин, способный вновь участвовать в биосинтезе М. и выполняющий, следовательно, в этом процессе роль катализатора (см. Азотистый обмен).

Мочевина выводится с мочой в качестве конечного продукта азотистого обмена. В сутки с мочой у человека выводится обычно 20—35 г М., что составляет 80—90% от общего количества выводимого с мочой азота. При голодании, малобелковом рационе, при различных патологических состояниях (гл. обр. заболеваниях печени), а также при нарушении функции почек содержание М. в моче уменьшается, что часто сопровождается одновременным повышением выведения с мочой аминокислот, креатина, аммиака и других азотистых соединений.

Выведение М. с мочой возрастает при лихорадочных состояниях, а также при усиленном распаде белковых веществ в организме, интенсивной мышечной работе, при сгущении крови. Клиренс эндогенной М. позволяет диагностировать нарушение экскреторной функции почек на ранних стадиях, когда содержание остаточного азота в крови (см. Азот остаточный) продолжает еще оставаться в норме.

Содержание М. в крови (плазме или сыворотке) в норме составляет 20—40 мг%, однако при нарушении функции почек содержание М. в крови способно резко увеличиваться (см. Азотемия). Концентрация М. в плазме крови может повышаться при отсутствии патологии ночек, а также быть следствием усиленного распада белковых веществ в организме, при инфекционных и лихорадочных заболеваниях, интенсивной мышечной работе, при сгущении крови. В связи с тем, что выделение М. с мочой в таких случаях также повышается, это явление может служить дифференциальным диагностическим критерием для выяснения генеза подобных нарушений.

Мочевина как препарат

Мочевина (Urea pura; син.: карбамид, Carbamid, Carbamidum, Ureaphil) является мочегонным средством. Она представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, легкорастворимый в воде. Водные р-ры М. имеют нейтральную реакцию.

Диуретический эффект введенной per os или внутривенно М. основан на принципе действия осмотических диуретиков (см. Мочегонные средства). В отличие от другого осмотического диуретика — маннита (см.) — М. свободно проникает через стенку проксимального канальца, поэтому значительно снижать реабсорбцию жидкости в этой части нефрона она не может. Через стенку дистального канальца М. проникает плохо и развивает свой диуретический эффект именно в этом отделе нефрона. В связи с появлением новых диуретических средств применение М. как диуретика сокращается. Однако М. широко используют в качестве дегидратирующего средства. При внутривенном введении или введении per os она повышает осмотическое давление крови и тем самым способствует току жидкости из тканей в кровеносное русло. М. плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и поэтому создает осмотический градиент для оттока жидкости из межклеточных пространств и клеток мозга в кровеносное русло. Диуретический эффект способствует дегидратирующему действию М., но не является его основной причиной. Применяют М. для понижения внутричерепного давления при отеке мозга, возникающем во время хирургических операций, при остром приступе глаукомы, а также при отеке легких.

Мочевину назначают внутривенно и per os. Внутривенно вводят специально очищенный, стерильный Лиофилизированный 30% р-р М., называемый «мочевина для инъекций» (Urea pro injectionibus), приготовленный на 10% р-ре глюкозы. Р-р М. вводят со скоростью 40— 60—80 капель в 1 мин. Всего вводят М. из расчета 0,5—1,5 г (в среднем 1 г) на 1 кг веса больного. Диуретический эффект развивается через 15—30 мин. и длится 5—6 час. и более. Повторное введение М. можно производить через 12 — 24 часа. Внутрь назначают мочевину (Urea рига) в виде 50% или 30% р-ра в сахарном сиропе в дозах 0,75—1,5 г на 1 кг веса больного.

При правильном применении М. обычно не возникает никакого побочного действия. Может лишь отмечаться временное повышение концентрации остаточного азота и АД. При внутривенном введении М. в отдельных случаях возможны флебиты и тромбоз вен. Необходимо избегать попадания р-ра М. под кожу во избежание раздражения тканей и некроза. Недопустимо одновременное назначение больным диуретиков. При введении М. per os возможны диспептические расстройства.

Применение М. противопоказано при заболеваниях почек с нарушением азотовыделительной функции, при недостаточности печени, не рекомендуют ее применять у больных с отеком мозга на почве нарушения мозгового кровообращения.

Препарат Мочевины для внутривенного введения (Urea pro injectionibus) выпускается в сухом стерильном виде во флаконах по 30, 45, 60, 90 г; емкость флаконов 250 и 450 мл. К каждому флакону прилагается флакон с 10% р-ром глюкозы для приготовления 30% М. ex tempore.

Библиография: Дубинский А. А., Теппер С. М. и Тесленко Б.Г. Применение мочевины при сердечной астме и отеке легких, Врач, дело, № 12, с. 49, 1972; Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. 1, с. 443, М., 1977; Осмотические диуретики, под ред. А. Д. Белякова, с. 3, 56, Л., 1971; Справочник по функциональной диагностике, под ред. И. А. Кассирского, с. 518, М., 1970; Hаlmagуi М. Water and electrolyte losses produced by osmotic diuretics, Surv. Anesth., v. 15, p. 218, 1971; J a v i d M. a. Settlage P. Effect of urea on cerebrospinal fluid pressure in human subiects. J. Amer. med. Ass., v. 160, p. 943, 1956; The pharmacological basis of therapeutics, ed. by L. S. Goodman a. A. Gilman, p. 817, N. Y., 1975; Schmitz E. Lehrbuch der chemischen Physiologie, Lpz., 1958; Straub F. B. Biok^mia, Budapest, 1960.

Источник