Пищевые добавки в гелях

Пищевые добавки в гелях thumbnail

4.5.1. Общие сведения

Альгинаты образуют гели с кислотами и всеми многовалентными катионами (за исключением катионов магния). В пищевой промышленности основным катио­ном для гелеобразования альгинатных систем служит ион кальция. Дозируя коли­чества ионов кальция или кислоты, процесс гелеобразования можно регулировать: и кислотные, и кальциевые альгинатные гели являются термонеобратимыми и об­разуются в широком диапазоне температур. Термообратимые гели можно получить в кислой среде (при рН < 4,0, оптимальное рН -около 3,4), используя сочетание альгината и высокометилированного пектина [44]. Наиболее важным свойством альгината как гелеобразователя является его способность образовывать термоста­бильные гели при низких температурах.

Для эффективного гелеобразования альгинат перед контактом с ионами кальция должен быть гидратирован. Механизмы гелеобразования альгинатов можно разде­лить на два типа: внутреннее диффузионное затвердевание и диффузионное затвер­девание при охлаждении. Кальциевые соли и коплексообразователи, использующие­ся при получении альгинатных гелей, перечислены соответственно в табл. 4.2 и 4.3.

 Таблица 4.2

Таблица 4 2

Таблица 4.3

Таблица 4 3

Обозначения: знаком + обозначена степень эффективности, то есть препарат +++++ более эффективен, чем ++++ и т. д.

4.5.2. Диффузионное затвердевание в нейтральной среде

При диффузионном затвердевании пищевые материалы в смеси альгинатом вхо­дят в контакт с растворенными солями кальция – либо путем погружения в каль­циевую ванну, либо путем орошения водным раствором кальциевой соли. Чаще все­го используют хлорид кальция, хотя можно пользоваться и другими растворимыми кальциевыми солями. Ионы кальция диффундируют в пищевой матрикс, содержа­щий альгинат, с образованием кальциевого альгинатного геля. Сшивка альгината начинается с поверхности и затем распространяется вглубь пищевого материала.

Данный процесс наиболее эффективно протекает в относительно тонких или не­больших порциях продуктов (например, в полосках перца пимиенто), а также при необходимости покрытия поверхности продуктов (например, колец репчатого лука) тонким слоем. Скорость диффузии возрастает при увеличении температуры, кон­центрации соли кальция в ванне или при орошении, а также при использовании альгината с высоким содержанием С-блоков.

4.5.3. Диффузионное затвердевание в кислой среде

В этом случае с альrинатом смешивается кальциевая соль, растворимая в кис­лоте, но нерастворимая в воде. При контакте кислоты с поверхностью смеси соль растворяется по мере того, как протоны диффундируют в альrинато-кальциевый матрикс, снижая значение рН. Выделяющиеся при этом ионы кальция реагируют с альгинатом с образованием геля. Механизм гелеобразования в ходе диффузионно­го затвердения в нейтральных и кислых средах показан на рис. 4.7. В качестве солей используют карбонат кальция или дикальций фосфат.

Рис. 4 7

Рис. 4.7. Получение альгинатного геля методом диффузионного затвердения.

В этом случае с альгинатом смешивается кальциевая соль, растворимая в кис­лоте, но нерастворимая в воде. При контакте кислоты с поверхностью смеси соль растворяется по мере того, как протоны диффундируют в альгинато-кальциевый матрикс, снижая значение рН. Выделяющиеся при этом ионы кальция реагируют с альгинатом с образованием геля. Механизм гелеобразования в ходе диффузионно­го затвердения в нейтральных и кислых средах показан на рис. 4.7. В качестве солей используют карбонат кальция или дикальций фосфат.

4.5.4. Внутреннее затвердевание в нейтральной среде

При этом процессе ионы кальция гомогенно выделяются в контролируемых усло­виях внутри продукта. Используют обычно сочетание альгината, медленно раствори­мой кальциевой соли и кальциевого секвестранта (например, фосфата или цитрата). Обычно применяют сульфат кальция – недорогую соль с требуемой растворимо­стью. Секвестрант связывает свободные ионы кальция и препятствует слишком бы­строму гелеобразованию в ходе смешивания продукта и альгината (рис. 4.8). Требуе­мое количество секвестранта зависит от времени, необходимого для переработки продукта: чем оно дольше, тем большей должна быть концентрация секвестранта.

Рис. 4 8

Рис. 4.8. Гелеобразование методом внутреннего затвердевания

4.5.5. Внутреннее затвердевание в кислой среде

Внутреннее затвердевание может происходить как в нейтральной, так и в кислой среде. Выделение ионов кальция из наиболее часто применяемых солей (карбонатов и фосфатов) зависит от значения рН. Пищевой продукт смешивают с альгинатом и источником ионов кальция в нейтральной среде, а затем при ее подкислении ли­монной, адипиновой или иной подходящей кислотой выделяются ионы Са2+. Ино­гда в качестве йодкислителя используют глюконо-дельта-лактон, обеспечивающий медленное контролируемое подкисление.

4.5.6. Комбинированное затвердевание

Системы диффузионного и внутреннего затвердевания можно совместить, что обеспечивает ускоренное гелеобразование на поверхности продукта или нанесение покрытия еще до внутреннего затвердевания продукта за счет медленного выделения ио­нов кальция. Такое покрытие поверхности до внутреннего затвердевания зачастую бывает необходимо для придания ей механической прочности перед последующей обработкой.

4.5.7. Затвердевание при охлаждении

В данном варианте альгинат, кальциевая соль и секвестрант растворяют в горя­чей жидкости. Повышенная температура препятствует гелеобразованию, посколь­ку сшивка и ассоциация альгинатных цепей затрудняется их тепловым движением. Затвердевание геля начинается при охлаждении раствора и заканчивается образо­ванием термостабильного кальциево-альгинатного геля. Образованные таким спо­собом гели менее склонны к синерезису, чем гели диффузионного или обычного внутреннего затвердевания [28]. Путем тщательного подбора состава пищевой си­стемы можно получать гели при температурах от 0 до 50 °С, однако данный метод используют лишь для продуктов с относительно мягкой текстурой.

Читайте также:  Пищевые добавки для усиления вкуса

4.5.8. Альгинато-пектиновые гели

Высокометилированные пектины (ВМ-пектины) образуют гели в узком интер­вале рН только при высоком содержании сахара, а низкометилированные пекти­ны (НМ-пектины) – при низком содержании сахара в присутствии двухвалент­ных катионов (например, Са2+). Путем внесения альгината натрия можно получить альгинато-пектиновые гели на основе НМ-пектина при низком содержании СВ в бо­лее широком диапазоне рН [43-45].

Богатые пектином фрукты (например, яблоки) образуют гели при добавлении альгината натрия после кулинарной обработки. Прочные гели могут образовывать­ся при совместном внесении ВМ-пектина и альгината натрия, богатого гулуроновой кислотой (самые прочные гели получаются при равном соотношении компонентов [43,44]. При использовании альгината совместно с ВМ-пектином в гелях формиру­ется более плотная полимерная сетка, чем в гелях с НМ-пектином [50]. В пектино-альгинатных смесях наблюдается синергизм – совместно они дают более прочные гели, чем при использовании в том же количестве по отдельности. В отличие от тер­мостабильных кальциево-альгинатных гелей альгинато-пектиновые гели являются термообратимыми. Альгинато-пектиновый синергизм представляет собой один из немногих примеров взаимодействия альгината с другими гидроколлоидами и яв­ляется до сих пор единственным примером его промышленного использования.

Источник

Будучи введенными в жидкую пищевую систему в процессе приготовления пищевого продукта, загустители и гелеобразователи связывают воду, в результате чего пищевая коллоидная система теряет свою подвижность и консистенция пищевого продукта изменяется. Эффект изменения консистенции (повышение вязкости или гелеобразование) будет определяться, в частности, особенностями химического строения введенной добавки.

В химическом отношении добавки этой труппы являются полимерными соединениями, в макромолекулах которых равномерно распределены гидрофильные группы, взаимодействующие с водой. Они могут участвовать также в обменном взаимодействии с ионами водорода и металлов (особенно кальция) и, кроме того, с органическими молекулами меньшей молекулярной массы.

Классификация загустителей и гелеобразователей

Эта группа пищевых добавок включает соединения двух функциональных классов:

  • загустители ( функциональный класс 23) — вещества, используемые для повышения вязкости продукта;
  • гелеобразователи (функциональный класс 15) — соединения придающие пищевому продукту свойства геля (структурированной высокодисперсной системы с жидкой дисперсионной средой, заполняющей каркас, который образован частицами дисперсной фазы).

Среди них натуральные природные вещества животного (желатин) и растительного пектин, агароиды, камеди) происхождения, а также вещества, получаемые искусственно (полусинтетическим путем), в том числе из природных источников (модифицированные целлюлозы, крахмалы и др.). Промежуточное положение между этими двумя группами занимают альгинат натрия и низкоэтерифицированный пектин. К синтетическим загустителям относятся водорастворимые поливиниловые спирты и их эфиры.

Перечень основных загустителей и гелеобразователей, разрешенных в соответствии с СанПиН 2.3.2.560—96 для применения в производстве пищевых продуктов, приведен в таблице 1.

Таблица 1 - Пищевые загустители н гелеобразователи, разрешенные к применению при производстве пищевых продуктов Таблица 1 – Пищевые загустители и гелеобразователи, разрешенные к применению при производстве пищевых продуктов

Свойства и функции загустителей и гелеобразователей

Главной технологической функцией добавок этой группы в пищевых системах является повышение вязкости или формирование гелевой структуры различной прочности. Одним из основных свойств, определяющих эффективность применения таких добавок в конкретной пищевой системе, является их полное растворение, которое зависит прежде всего от химической природы. Влияние особенностей структуры отдельных загустителей и гелеобразователей на их растворимость в воде иллюстрирует таблице 2.

Таблица 2 - Влияние структуры на паствооимостьТаблица 2 – Влияние структуры на растворимость

При анализе таблицы 2 можно констатировать, что добавки подиса-харидной природы, содержащие большое количество гидроксильных групп, являются гидрофильными и в основном растворимы в воде.

При контакте водорастворимых полисахаридов с водой молекулы растворителя сначала проникают с образованием связей в наименее организованные участки цепи макромолекул. Такая начальная гидратация ослабляет связи в оставшихся звеньях и способствует проникновению воды и сольватации наиболее организованных участков цепи Этот процесс проходит через переходную стадию гелеобразования, когда частицы набухают и увеличиваются в объеме благодаря силам когезии между макромолекулами. Если межмолекулярные связи относительно слабы, они могут быть достаточно легко разрушены при механическом воздействии или нагревании. При этом биополимер (полисахарид или белок) полностью растворяется С другой стороны, если связи между определенными сегментами макромолекул не разрушаются при механическом или тепловом воздействии, биополимер сохраняется в виде набухших частиц. Примерами могут служить альгинат и пектат кальция.

Растворимость повышается в присутствии ионизированных групп (сульфатные и карбоксильные), увеличивающих гидрофильность (каррагинаны, альгинаты), а также при наличии в молекулах полисахаридов боковых цепей, раздвигающих главные цепи, что улучшает гидратацию (ксантаны). Растворимость понижается при наличии факторов, способствующих образованию связей между полисахаридными цепями, к которым относятся наличие неразветвленных зон и участков без ионизированных групп (камедь рожкового дерева), а также присутствие ионов кальция или других поливалентных катионов, вызывающих поперечное сшивание полисахаридных цепей, что препятствует растворению макромолекул.

Читайте также:  Пищевые добавки консерванты запрещенные

В зависимости от химической природы макромолекул и особенностей пищевой системы возможны различные механизмы гелеобразования, обобщенные в таблице 3.

Таблица 3 - Условия гелеобразования в растворах полисахаридов и желатинаТаблица 3 – Условия гелеобразования в растворах полисахаридов и желатина

Более подробно процессы гелеобразования описаны при рассмотрении отдельных представителей этой группы добавок.

В ряде случаев совместное введение двух различных добавок этой группы сопровождается синергическим эффектом. Некоторые комбинации добавок, проявляющие синергический эффект, приведены в таблице 4.

Таблица 4 - Комбинации добавок с синергическим эффектомТаблица 4 – Комбинации добавок с синергическим эффектом

Аналогичный синергический эффект повышения вязкости может быть достигнут при сочетании отдельных загустителей с некоторыми биополимерами белковой природы. К ним относятся, например, комбинации карбоксиметилцеллюлозы с казеином или соевым протеином.

Многие представители этой группы пищевых добавок имеют смежную технологическую функцию стабилизатора (см. раздел 6.3). Повышение вязкости дисперсной пищевой системы при введении в нее загустителя или превращение такой системы в слабый гель при низких концентрациях гелеобразователя предотвращает ее разделение на исходные компоненты, например, выпадение в осадок твердых частиц, диспергированных в жидкой дисперсионной среде.

Подавляющее большинство загустителей и гелеобразователей со статусом пищевых добавок относится к классу полисахаридов (гликанов). Исключение составляет гелеобразователь желатин, имеющий белковую природу.

Источник

Результат на длинных дистанциях зависит от целого ряда факторов, и питание во время забега – один из них. Поэтому в процессе подготовки тренировать нужно не только мышцы, сердце и легкие, но и желудок. Что такое углеводные гели и с чем их едят (в прямом и переносном смысле) – вы узнаете из этого обзора представленных на отечественном рынке гелей для бегунов.

Зачем нужны углеводные гели

Во время физической активности, длящейся более пары минут, организм использует гликоген и жиры. Гликоген – это производная глюкозы, именно он участвует в производстве энергии. В зависимости от интенсивности нагрузки, соотношение жиров и углеводов в энергообмене различается – чем интенсивнее нагрузка, тем больше доля гликогена, поэтому на забегах и на скоростных тренировках в основном используется именно он. 

Запасы гликогена наше тело хранит в печени и мышцах: ученые подсчитали, что таким образом человек может “запасти” в среднем около 3000-3500 ккал. Этого хватит примерно на 30-35 км интенсивного бега – и тогда-то и настает пресловутая “марафонская стена”: организм вынужден перейти на использование жиров как главного топлива, а “горят” они гораздо медленнее углеводов, потому нагрузку прежней интенсивности уже поддерживать невозможно. Получается, что “впрок” гликогена накопить нельзя – значит, нужно пополнять его запасы прямо на дистанции.

Немного истории

Именно для этого и были изобретены углеводные гели. В 1980-х доктор Тим Ноукс из ЮАР и 9-кратный победитель Comrades Ultramarathon Брюс Фордис разработали гелеобразную субстанцию, содержащую в себе быстроусваиваемые углеводы – она получила название Leppin Squeezy. Спустя пару лет на рынок вышел второй бренд – GU Energy Gel, который впоследствии стал очень популярным и даже именем нарицательным для углеводных гелей.

Что внутри

Основой углеводного геля являются легкоусваиваемые сахара – мальтодекстрин, глюкоза, фруктоза, также добавляют витамины, электролиты, кофеин и таурин, плюс ароматизаторы для вкуса. Как правило, один гель додержит порядка 20 гр углеводов или 100 ккал. По консистенции гели тоже могут отличаться – от более густых до почти жидких.

Как есть углеводные гели

Человеческий организм способен усвоить максимум 60 гр глюкозы (фруктозы) за час, то есть не более 3 углеводных гелей, а в жаркие дни этот показатель ниже. Правда, в реальности съедать 3 геля в час способны, пожалуй, только хорошо подготовленные атлеты. Поэтому лучше ограничиться одной – двумя штуками, если нет уверенности, что желудок справится с тремя. В противном случае могут начаться проблемы с животом.

Подпишитесь на “Марафонец” в Telegram.
Анонсы статей и полезные подборки каждую неделю.

В зависимости от состава, углеводные гели можно запивать или не запивать водой – обычно это указано на упаковке.

Классическая схема приема углеводных гелей на марафоне: начинаем с 7-8 километра и съедаем по гелю каждые 5 км. Причем начинать можно с обычных углеводных гелей, в середине дистанции чередовать их с гелями с добавлением электролитов, а после 30-го км есть гели с кофеином. Правда, последние дадут эффект лишь в том случае, если за несколько недель до забега перестать употреблять кофеиносодержащие продукты.

Хотя теоретически на полумарафонской дистанции запасов организма должно хватать, многие предпочитают подкрепляться и на “половинках”.

Наконец, важно пробовать углеводные гели во время тренировок (например, длительных, или до, или во время скоростных работ) – чтобы посмотреть эффект, а также приучить желудок воспринимать эту специфическую замену еде. Причем если первый опробованный гель не подойдет, есть смысл попробовать продукцию других производителей – ведь на сегодняшний день вариантов множество. 

Читайте также:  Е 407 пищевая добавка

Помимо гелей не забывайте пить изотоники на дистанции.  

Гели SIS

Основа гелей британского производителя – мальтодекстрин, есть варианты изотонические, с электролитами и кофеином, есть большое разнообразие вкусов – от фруктовых до арахисовой пасты. Эти гели можно не запивать водой. Ценник у них сравнительно высокий – порядка 200 руб. за одну упаковку. Содержит она 60 мл и 22 гр углеводов, а консистенция геля умеренно густая.

Гели GU

Почти что родоначальники гелей. Они до сих пор на рынке, выпускаются в маленьких саше по 32 г, в которые “умещаются” 23 гр углеводов и 100 ккал. За основу использованы мальтодекстрин и фруктоза, вкусов множество, а в качестве добавок бывают аминокислоты и натрий. Эти гели очень густые, и их совершенно необходимо запивать водой. По цене они чуть дешевле – порядка 150 руб.

Гели Squeezy 

Выпускаются в двух вариантах упаковки: обычные по 33 гр и питьевые по 60 мл – содержат, соответственно, по 21 и 20 гр углеводов. Вкусов не так много, а консистенция непитьевого геля умеренно густая. Из добавок есть аскорбиновая кислота, калий и натрий. Цена: 120-130 и 160 руб соответсвенно.

Гели VPLab

Небольшие упаковки по 41 гр содержат 27 гр углеводов. Основой этих гелей являются мальтодекстрин и фруктоза, из добавок есть натрий, кофеин и гуарана. Они не занимают много места, но их нужно запивать водой. Стоят в районе 100 руб., а основное преимущество заключается в том, что их можно купить не только в специализированном магазине, но и в супермаркете (например, Азбука вкуса).

Гели Isostar

В маленькие саше по 35 гр “упакованы” 28 гр углеводов. Консистенция густая, и запивать водой необходимо. Основа – глюкоза, а из добавок есть витамины С и группы В, а также кофеин; вкусов достаточно много. Цена достигает 200 руб. 

Гели High5

Этот британский производитель выпускает два варианта углеводных гелей: жидкие Iso и более густые Energy – по 66 гр и 40 гр соответственно. И те, и другие можно не запивать водой, и они содержат 22 и 23 гр углеводов из мальтодекстрина и глюкозы соответственно. Разнообразие вкусов невелико, а цена начинается от 50 руб. за штуку.

Гели PowerGel

Тоже выпускают два варианта – густой обычный гель в маленьком саше и жидкий Нydro по 67 гр с 25 гр углеводов. В основе лежат мальтодекстрин и фруктоза, а добавками выступают кофеин и электролиты. Цена – около 170 руб. за штуку.

Гели “Арена”

Углеводные гели российского производителя выделяются сравнительно небольшой ценой (60-80 руб.) и высокой питательной ценностью. Небольшие саше по 50 гр содержат целых 32 гр углеводов, а в составе – мальтодекстрин, глюкоза, фруктоза и декстроза. Среди добавок – витамины С, Е и группы В, а также экстракт зеленого чая и натрий. По консистенции и вкусу напоминают джем, и запивать их совершенно необходимо. Выбор вкусов невелик – в основном это фруктово-ягодные вариации.

Гели Nutrend

Углеводые гели чешского производства выпускаются в саше или тюбиках. 55-граммовые саше содержат 23 гр углеводов из мальтодекстрина и глюкозы, а из добавок – кофеин, глицин и натрий. По консистенции они достаточно густые, и их придется запивать. Стоят они около 200 руб. и отличаются достаточно необычными химическими вкусами. 

Гели Mulebar

Британский производитель уверяет, что эти гели совершенно натуральны. В их составе нет никаких химических компонентов, которые могут негативно влиять на пребиотики в желудке и плохо сказываться на пищеварении. Выпускаются эти гели в тюбиках по 37 гр или саше по 50 гр (с электролитами). Имеют небольшой выбор вкусов, но разнообразие все же присутствует. В основе лежат экстракт агавы и фруктовые и ягодные соки. Запивать эти гели нужно, а цена – примерно 200 руб.

Гели PowerUp

Гели российского производства выпускаются в тюбиках по 50 мл и имеют не очень большой набор вкусов, в основном ягодных: вишня, ежевика, клюква, черника, апельсин и другие. Гели достаточно жидкие и не требуют забивания водой. Цена колеблется в районе 100 руб. за штуку.

Таким образом, выбор углеводных гелей огромен, и можно найти вариант практически на любой вкус и требования. Как правило, критерием подбора могут быть размер упаковки, удобство ее открытия и ее размер, а также ценник – ведь на марафон гелей понадобится немало. Однако важно помнить главное правило: на забег с собой нужно брать только проверенный на тренировках вариант.

Где купить углеводные гели?

Источник