У какого из перечисленных соединений наиболее сильно выражены кислотные свойства

82. Кислоты Бренстеда – это частицы, являющиеся:

1) донорами пары электронов;

2) донорами протона;

3) акцепторами Н+;

4) акцепторами вакантной орбитали;

5) анионами неметаллов.

83. Основания Бренстеда – это частицы, являющиеся:

1) донорами Н+;

2) донорами пары электронов;

3) акцепторами Н+;

4) акцепторами пары электронов;

5) катионами металлов.

84. Кислоты Льюиса – это частицы, являющиеся:

1) донорами пары электронов;

2) донорами вакантной орбитали;

3) акцепторами Н+;

4) акцепторами пары электронов;

5) галогенид-ионами.

85. Основания Льюиса – это частицы, являющиеся:

1) донорами пары электронов;

2) акцепторами пары электронов;

3) акцепторами вакантной орбитали;

4) донорами вакантной орбитали;

5) анионами неметаллов.

86. Какие утверждения верны? Кислота – это:

1) акцептор пары электронов

2) донор протонов

3) акцептор протонов

4) донор пары электронов

5) донор гидроксид-аниона.

87. СН-кислотность убывает в ряду:

1) СН2=СН2 > СН4 > СН≡СН

2) СН≡СН > СН2=СН2 > СН4

3) СН4 > СН≡СН > СН2=СН2

4) СН4 > СН2=СН2 > СН≡СН

88. В молекуле ацетоуксусной кислоты наиболее сильно выражены СН-кислотные свойства у атома углерода под номером:

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

5) 5

89. Ослабление кислотности имеет место в ряду:

1) пропанол-1, пропандиол-1,2, пропантриол-1,2,3

2) пропантриол-1,2,3, пропандиол-1,2, пропанол-2

3) пропанол-1, пропанол-2, пропантриол-1,2,3

4) пропанол-2, пропанол-1, пропандиол-1,2.

90. Усиление кислотности происходит в ряду:

1) CH3-CH3, CH3-OH, CH3-SH

2) CH3-NH2, CH3-CH3, CH3-SH

3) CH3-OH, CH3-SH, CH3-NH2

4) CH3-OH, CH3-NH2, CH3-CH3.

91. Какие утверждения верны? Основание – это:

1) донор электронной пары для протона

2) донор вакантной орбитали

3) акцептор протона

4) акцептор электронов.

92. Увеличение основности имеет место в ряду:

1) диэтилсульфид, диэтиловый эфир, диэтиламин

2) диэтиловый эфир, диэтилсульфид, анилин

3) диэтилсульфид, диэтиловый эфир, аммиак

4) диэтилсульфид, диэтиламин, диэтиловый эфир.

93. В каком ряду соединения расположены в порядке увеличения основности?

1) метиламин, диметиламин, анилин

2) метиламин, анилин, диметиламин

3) анилин, метиламин, диметиламин

4) диметиламин, анилин, метиламин.

94. Образование водородных связей между молекулами имидазола обусловлено:

1) основностью пиррольного азота

2) кислотностью пиррольного азота

3) кислотностью пиридинового азота

4) основностью пиридинового азота.

95. Самой сильной кислотой из перечисленных ниже соединений является:

1) СН3-СН2-СООН;

2) СН3-СООН;

3) НООС-СООН;

4) С17Н35СООН;

5) СН3ОН.

96. Самой сильной кислотой из перечисленных ниже соединений является:

1) фенол;

2) глицерин;

3) этанол;

4) уксусная кислота;

5) хлоруксусная кислота.

97. Самой сильной кислотой из перечисленных соединений является:

1) бутанол-1;

2) пропанол-1;

3) этиленгликоль;

4) глицерин;

5) пропандиол –1,3.

98. Самой сильной кислотой из перечисленных соединений является:

1) СН3-СН2-SH;

2) СН3-СН2-ОH;

3) СН3-СН2-СН2-ОН;

4) СН3-СН2-NH2;

5) СН3NH2.

99. Самой сильной кислотой из перечисленных соединений является:

1) СН3-СН2-SH;

2) СН3-СООH;

3) С6Н5ОН;

4) ClСН2СООН;

5) Сl3CCООН .

100. Самым сильным основанием из перечисленных соединений является:

1) СН3-СН2-SH;

2) С2Н5-О-С2Н5;

3) С2Н5-S-С2Н5;

4) С2Н5-NH-С2Н5;

5) С6Н5NH2.

101. Самым сильным основанием из перечисленных соединений является:

1) CH3-NH-CH3;

2) C6H5NH2;

3) CH3NH2;

4) NH3;

5) СН3ОСН3.

102. Самым сильным основанием из перечисленных соединений является:

1) анилин;

2) дифениламин;

3) аммиак;

4) этиламин;

5) диэтиловый эфир.

103. В какой группе соединений кислотные свойства ослабевают слева направо:

1) СН3-СООH; С17Н35СООН; НСООН; НООС-СООН;

2) НООС-СООН; С17Н35СООН; СН3-СООH; НСООН;

3) ClСН2СООН; СН3-СООH; СН3-СН2-СООН; С6Н5ОН;

4) НООС-СООН; НООС-СН2-СООН; СН3-СН2-СООН; С17Н35СООН;

5) СН3ОН; С6Н5ОН; С6Н5SH; СН3СООН.

104. В какой группе соединений кислотные свойства ослабевают слева направо:

1) НООС-СООН; СН3-СН2-СООН; С6Н5ОН;

2) СН3-СН2-SН; СН3СООН; СН3-СН2-ОН;

3) СН3-СООH; СН3-СН2-SН; СН3-СН2-ОН;

4) СН3-СН2-ОН; СН3-СН2-NН2; СН3-СН2-SН;

5) С6Н5ОН; С2Н5ОН; С2Н5SH.

105. В какой группе соединений основные свойства усиливаются слева направо:

1) СН3-S-CH3; СН3-О-CH3; СН3-NH-CH3;

2) СН3-NH-СН3; СН3-О-CH3; СН3-S-CH3;

3) С6Н5NH2; СН3-NH2; NH3;

4) С6Н5 –NH-С6Н5; NH3; СН3-СН2-NH2

5) СН3SH; СН3SСН3; С2Н5ОС2Н5.

106. Молекулы каких веществ могут выступать как p-основания:

1) СН3-СН3;

2) СН2=СН2;

3) НСºСН;

4) NH3;

5) С6Н5СН=СН2.

107. В молекуле валерьяновой кислоты свойства СН-кислотного центра наиболее выражены у:

1) первого атома углерода;

2) второго атома углерода;

3) третьего атома углерода;

4) четвертого атома углерода;

5) пятого атома углерода.

108. Из перечисленных соединений самой сильной СН – кислотой является:

1) СН3-СН3;

2) СН2=СН2;

3) НСºСН;

4) СН2=СН-СН3;

5) НСºС-СН3.

109. В перечисленных молекулах NН–кислотный центр содержит:

1) пиридин;

2) пиррол;

3) имидазол;

4) пиримидин;

5) триметиламин.

110. Какие заместители, связанные непосредственно с бензольным кольцом анилина, усиливают его основные свойства:

1) – СН3;

2) –NO2;

3) –ОН;

4) –СООН;

5) -SO3H.

111. Какие заместители, связанные непосредственно с бензольным кольцом фенола, усиливают его кислотные свойства:

1) –NO2;

2) – SO3H;

3) –СН3;

4) –С3Н7

5) –F.

112. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) NH4Cl + NaOH ® NaCl + H2O + NH3

2) NH3 + (CH3)2NH2Cl ® NH4Cl + (CH3)2NH

3) CH3NH2 + C6H5NH3Cl ® CH3NH3Cl + C6H5NH2

4) C6H5NH2 + HCl ® C6H5NH3Cl

5) (С6H5)2NH + NH4Cl ® NH3 + (С6H5)2NH2Cl

113. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) НСООН + СН3ОNa ® НСООNа + СН3ОН

2) НСООН + СН3СООNа ® НСООNа + СН3СООН

3) СН3СН2СООН + NаНСО3 ® СН3СН2СООNа + Н2СО3

4) СН3СН2СООН + НСООNа ® СН3СН2СООNа + НСООН

5) СН3СООNа + С6Н5ОН ® СН3СООН + С6Н5ОNа

114. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) СН3СН2ОNа + HCl ® C2H5OH + NаСl

2) C2H5OH + NаHCO3 ® СН3СН2ОNа + Н2СО3

3) С6Н5ОН + NаНСО3 ® С6Н5ОNа + Н2СО3

4) С6Н5ОNа + Н2О + CO2 ® С6Н5ОН + NаНСО3

5) CHºCNа + С6Н5ОН ® С2H2 + С6Н5ОNа

115. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) СН3СН2ОH + NаOH ® C2H5ONа +H2O

2) C2H5COOH + NаOH ® СН3СН2COОNа + Н2О

3) HOCH2СН2COОН + 2 NаOH ® NаОCH2СН2COОNа + 2Н2О

4) HOCH2СН2COОН + 2Nа ® NаОCH2СН2COОNа + Н2

5) HOCH2СН2COОН + 2С6Н5ОNа ® NаОCH2СН2COОNа + 2С6Н5ОН

116. Согласно теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури, метиламин выступает в качестве основания в реакциях:

117. Согласно теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури кислотно-основное взаимодействие происходит в реакциях:

1) C6H5OH + NaOH ® C6H5ONa + H2O

2) C6H5OH + C2H5ONa ® C2H5OH + C6H5ONa;

3) C2H5OH + NaNH2 ® C2H5ONa + NH3

4) 2C2H5OH + 2Na ® 2C2H5ONa + H2

5) 3C2H5OH + PCl3 ® 3C2H5Cl + H3PO3

118. В какой группе стабильность анионов увеличивается слева направо:

1) СН3-СН2-СОО-; СН3-СН2-О-; СН3-СОО-; НСОО-;

2) СН3-СН2-СН2-О-;СН3-СН2-О-; С6Н5О-; О2N-С6Н4-СОО-;

3) СН3-СН2-S-; СН3-СН2-О-; СН3-СН2-NH-;

4) СН3-СН2-О-; СН3-СН2-S-; СН3-СОО-; НСОО-;

5) CН3-СН2-; СН3NH -; NH2-; НО-; НS-.

119. В какой группе стабильность катионов увеличивается слева направо:

1) СН3+; СН3-СН+-СН3; СН3-СН2-СН2+;

2) СН2=СН-СН2+; СН3-СН2-СН2+; СН3-СН+-СН3;

3) СН3+; СН3-СН2-СН2+; СН2=СН-СН2+;

4) СН3-СН+-СН3; СН2=СН-СН2+; СН3-СН2-СН2+;

5) СН3+; СН3-СН2-СН2+; С6Н5-СН2+

Вариант 1

1. В реакцию с NaOH будет вступать:

2. Наиболее сильным основанием будет:

а) аминобензол; б) 1-амино-2-метилбензол;

в) 1-амино-2-нитробензол; г) 1-амино-2-гидроксибензол.

3. Кислотность пропантиола больше пропанола, т.к.:

а) электроотрицательность у кислорода больше чем у серы;

б) поляризуемость серы больше;

в) больше молекулярная масса;

г) лучшая растворимость

4. Согласно теории Бренстеда, кислотными свойствами обладают молекулы или ионы, способные:

а) отдавать протон; б) отдавать электрон;

в) принимать протон; г) принимать электрон.

5. Более основной характер диметиламина по сравнению с анилином доказывает реакция с:

а) HNO2; б) CH3Cl; в) HCl; г) H2О

Вариант 2

1. Согласно теории Бренстеда, основными свойствами обладают молекулы или ионы, способные:

а) отдавать протон; б) отдавать электрон;

в) принимать протон; г) принимать электрон.

2. Более сильной кислотой является:

а) пропанол-1; б) пропандиол-1,2;

в) пропиламин; г) пропантиол-1

3. Более сильные кислотные свойства этантиола по сравнению с этанолом можно доказать реакцией с:

а) СН3–СН2–Cl; б) HgCl2; в) NaOH; г) Na.

4. Наиболее сильными основными свойствами обладает соединение:

5. Отрицательный мезомерный эффект усиливает кислотные свойства в соединении:

Вариант 3

1. Наиболее слабым основанием является соединение:

а) С2Н5–NH2; б) (С2Н5)2–NH;

в) С6Н5–NH2; г) NO2–C6H4–NH2.

2. С NaOH с образованием солей будет реагировать соединение:

а) пропанол-1; б) 2-метилпропанол-2;

в) оксибензол; г) этиламин.

3. Этантиол является более сильной кислотой чем этиламин, т.к.:

а) атом серы легче поляризуется; б) азот более электроотрицателен;

в) радикал проявляет +J; г) SH-группа проявляет –J.

4. Этанол и нарколан (2,2,2-трибромэтанол) применяются в качестве нарколитических средств. Большая кислотность нарколана объясняется:

а) отсутствием сопряжения; б) ЭА характером брома;

в) +J эффектом радкала; г) – J эффектом ОН-группы.

5. Наиболее сильные кислотные свойства фенола по сравнению со спиртами можно доказать реакцией:

а) С6Н5–ОН + Na →; б) С6Н5–ОН + НNО3 →;

в) С6Н5–ОН + FeCl3 →; г) С6Н5–ОН + NaOH →;

Вариант 4

1. Наиболее слабой кислотой является:

а) уксусная кислота; б) пропандиовая кислота;

в) пропионовая кислота; г) щавелевая кислота;

2. Большая основность 1-амино-2-метилбензола по сравнению с анилином объясняется:

а) – J эффектом NH2-группы; б) +М эффектом NH2-группы;

в) ЭД характером группы СН3; г) ЭА характером NH2-группы;

3. Большие кислотные свойства глицерина по сравнению с пропанолом проявляются в реакции с:

а) HCl; б) Cu(OH)2; в) CuO; г) CH3–OH;

4. С Na2CO3 как более сильная кислота будет взаимодействовать соединение:

5. Соединение, способное образовывать соли с HgO:

а) фенол; б) 1,2-диоксибензол;

в) пропантиол-2; г) пропандиол-1,2;

Вариант 5

1. Основность соединений зависит от:

а) молекулярной массы; б) характера заместителя;

в) температуры г) давления.

2. В реакции с СН3СООН более сильные основные свойства доказывает соединение:

а) С2Н5–ОН + СН3СООН →; б) С6Н5–NН2 + СН3СООН →;

в) СН3–CH2–NН2 + СН3СООН →; г) СН3–COОН + Na →

3. Более сильные кислотные свойства этантиола по сравнению с этиламином можно объяснить:

а) + J эффектом заместителя; б) – J эффектом SH-группы;

в) – J эффектом NН2-группы; г) большей поляризуемостью атома серы.

4. Наиболее сильным основанием является соединение:

а) СН3–NH2; б) СН3–СН2–NH–СН3;

в) С6Н5–NH2; г) С6Н5–NH–C6H5.

5. Стабильность аниона зависит:

а) числа атомов водорода в радикале;

б) величина радикала; в) заряд ядра;

г) делокализации электронной плотности.

Ответы к тестам “Кислотность и основность”

Тюкавкина Н. А., Органическая химия, 2002 г. С. 100-101, 108-109.

Вариант 1

1) Какая структурная формула соответствует 2-метилгексанолу-3:

а) СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН – СН3

|

ОН СН3

б) СН3 – СН – СН – СН2 – СН3



СН3 ОН

в) СН3 – СН2 – СН2 – СН – СН – СН3

 |

ОН СН3

г) СН3 – СН – СН2 – СН – СН3



СН3 ОН

2) Какое из перечисленных веществ не является изомером бутанола-1:

а) СН3 – О – С4Н9 б) СН3 – СН – СН2ОН в) С2Н5 – О – С2Н5



СН3 СН3



г) СН3 – С – ОН

│

СН3

3)Число изомеров пентанола, отличающихся только положением гидроксильной группы, равно:

а) 5; б) 4; в) 3; г) 2

4) Какое из перечисленных веществ имеет самую высокую температуру кипения:

а) пропанол-2; б) бутанол-1; в) диэтиловый эфир; г) этанол

5) С каким из перечисленных веществ может взаимодействовать метанол:

а) КОН; б) С2Н6; в)HCl; г) С2Н2

6) Этанол не образуется:

а) при гидратации этилена; б) при гидролизе этилата натрия;

а) по действию на щелочные металлы; б) по цвету; в) по действию на свежеосажденный гидроксид меди (II); г) нет правильного ответа

а) – CH2OH

OH

б) – OH

в)CH3 OH

г)HО CH2OH

10) У какого из перечисленных соединений наиболее сильно выражены кислотные свойства:

а) угольная кислота; б) фенол; в) вода; г) метанол

11)С помощью какого реактива можно распознать фенол в водном растворе:

а)Ag2O; б) Cu(OH)2; в) FeCl3; г) Br2

12) В результате какой химической реакции образуется этилфениловый эфир:

t

а) СН3СН2ОН + С6Н5ОН  ……..

H2SO4
ZnCL2

б) С6Н5ОН + СН2 = СН2  ……

в) С6Н5ОNa+ (CH3 – CH2)2SO4……

г) С6Н5ОН + СН3 – СН3  …..

13) При бромировании 28,2г фенола получен осадок массой 79,44г Вычислите выход продукта в % от теоретического.

СН3 СН3



а) СН2 – С – СН – СН3 б) СН3 – С – СН – ОН



ОН СН3 СН3 СН3 СН3

СН3 СН3



в) СН3 – СН – С – СН3 г) СН3 – С – СН – СН2ОН



СН3 ОН СН3 СН3

2) Какое из перечисленных веществ не является изомером пентанола:

СН3



а) СН3 – О – С4Н9; б) С2Н5 – С – С2Н5; в) СН3 – С – СН2ОН;



О СН3

г) СН3 – СН – СН – СН3



ОН СН3

3)Способность к образованию водородных связей является причиной одного из физических свойств спиртов:

а) водные растворы неэлектропроводны;

б) токсичны;

в) имеют запах;

г) низкомолекулярные спирты хорошо растворяются в воде

4) Дайте название веществу по систематической номенклатуре:

СН3СН3а) нанол – 1;

б) 2,2,3,4-тетраметилпентанол-1;

СН – СН – С – СН2ОН в) 2,2,3,4,4-пентаметилбутанол-1;

г) 2,3,4,4-метилпентанол-1

СН3 СН3 СН3

5) Какое из перечисленных веществ будет взаимодействовать с этанолом:

а) Сu (ОН)2; б) Сl2; в) НСl; г) ВаСl2
6) Метанол не образуется:

а) при восстановлении водородом из метаналя;

б) при гидратации непредельных углеводородов;

в) из синтез – газа;

г) при гидролизе хлорметана

7) По какому признаку глицерин можно отличить от пропанола:

а) по реакции с Сu(ОН)2;

б) по действию на щелочные металлы;

в) по растворимости в воде;

а) – СH2 – CH2OH б) – СООН в) – OH

ОН

г)

О

9) У какого из перечисленных веществ наиболее слабо выражены кислотные свойства:

а) глицерин; б) фенол; в) этанол; г) угольная кислота

10) Сколько разных веществ представлено следующими названиями:

а)2-гидрокси-3-метилфенол;

б)гидроксибензол;

в)орто-дигидроксибензол;

г)2,3-дигидрокситолулол;

д)фенол;

е)1,2,3-тригидроксибензол;

ж)2,4,6- тригидрокси-1-метилбензол

а) 4; б) 5; в) 6; г) 7

11) Внутримолекулярная дегидратация предельных одноатомных спиртов приводит к образованию: а) алканов; б) алкенов; в) алкинов; г) аренов

12) Определите массу азотной кислоты, затраченной на полное нитрование 18,8г фенола.

а) 40г; б) 37,8г; в) 52г; г) нет верного ответа

Поделитесь с Вашими друзьями: