В каких минералах содержится кальций
Соединения кальция
В природе кальций занимает пятое место по распространенности в литосфере Земли (3,38 масс.%). Входит в состав многих горных пород и минералов. Содержится в почвах, живых организмах и природных водах (0,4г ионов Са2+ в 1л морской воды).
Минералы, содержащие кальций
– карбонаты (соли угольной кислоты); кальцит (известковый шпат, мрамор, мел) СаСО3; доломит СаMg(CO3)2;
– сульфаты: гипс СаSO4·Н2О, ангидрид СаSО4;
– фторид-флюорит (плавиковый шпат) СаF2;
– силикаты: анортит (известковый полевой шпат) СаAl2Si2O8;
– фосфаты: апатиты; разновидности – гидроксилапатит (фосфорит) Са5(РО4)3ОН и фторхлорапатит (обычно апатит) Са5(РО4)3(Cl·F)ж.
Соединения кальция, широко используемые в строительстве
Оксид кальция (негашеная известь) СаО. Белый порошок.
r=3,4 г/см3 | tпл=2580°С | tкип=2850°С |
Получение: обжиг известняка при 1100-1300°С
СаСО3 = СаО + СО2 | ∆Н= – 177,9 кДж (1) |
При взаимодействии с водой выделяется большое количество тепла и образуется гашеная известь
СаО+Н2О=Са(ОН)2; Негашеная гашеная известь известь | ∆Н= – 65,06 кДж (2) |
Применение СаО:
– гашеная известь Са(ОН)2↓,
– спеканием с углем карбид кальция СаС2 (СаО + 3С = СаС2 + СО);
– известковые удобрения;
– венская известь (чистый доломит СаО + MgO) для полировки в гальванотехнике.
Карбонат кальция СаСО3. Под действием температуры, атмосферных осадков кальций из известняка (СаСО3) постепенно может переходить в раствор в результате реакции:
СаСО3+Н2О+СО2 Са(НСО3)2↓ | (3) |
При этом могут возникать карстовые пещеры. При испарении природных вод, содержащих Са(НСО3)2, вновь осаждается СаСО3 в виде сталактитов и сталагмитов (известковые образования, свешивающиеся с потолка и нарастающие с пола пещер).
Чистый карбонат кальция – твердое белое вещество. Очень мало растворим в воде. При 900°С начинает разлагаться на оксид кальция и диоксид углерода.
Карбонат кальция реагирует с кислотами с выделением СО2 и образованием соответствующих солей кальция:
СаСО3 + 2НCl = СаСl2 + СО2 + Н2О. | (4) |
Применение. Природный карбонат кальция – известняк – используется в производстве строительных материалов, азотных удобрений; в металлургии, в химической промышленности.
Основные области применения известняка:
– прокаливание СаСО3 CaO (негашеная известь)
СО2
– спекание с глиной ® цемент (алюмосиликаты кальция)
(Al2O3·2SiO2·nН2O) | 3СаО·Al2O3·SiO2 |
– сплавление с песком, содой и другими веществами стекла (силикаты К,Na,Са)
CaCO3 + SiO2 = CaSiO3 + CO2 | (5) |
– в качестве флюса и футеровки в производстве чугуна, стали; | |
– в смеси с NH4NO3 (известково-аммонийная селитра); | |
– получение известковой селитры по реакции с HNO3 Ca(NO3)2 – известковая селитра. |
Известняк и известковый туф используются как строительный камень и щебень, для добавки в бетон и в виде пластин как кровельный шифер. Отмученный мел используется для побелки стен, как компонент оконной замазки (85% СаСО3+15% олифы), осажденный мел (мелкодисперсный порошок) входит в состав зубных порошков, а также применяется как наполнитель в производстве бумаги.
Гидроксид кальция Са(ОН)2.Тривиальные названия: гашеная известь – прозрачный (почти насыщенный раствор) водный раствор Са(ОН)2 – известняковая вода, водная суспензия Са(ОН)2 – известковое молоко.
Получают Са(ОН)2 при взаимодействии оксида кальция с водой (гашение извести):
СаО + Н2О = Са(ОН)2 | ∆Н = – 65,06 кДж (6) |
Гидроксид кальция – белый порошок, мало растворимый в воде (0,16 г в 100 г воды). Известковая вода имеет щелочную реакцию и мутнеет на воздухе в результате взаимодействия с диоксидом углерода с выпадением осадка карбоната кальция:
Са(ОН)2 + СО2 = СаСО3 + Н2О. | (7) |
При пропускании СО2 в известковую воду осадок карбоната кальция СаСО3 полностью исчезает, поскольку мало растворимый карбонат переходит в хорошо растворимый гидрокарбонат:
СаСО3 + СО2 + Н2О = Са(НСО3)2. | (8) |
При нагревании раствора вновь осаждается СаСО3, термическая устойчивость намного выше, чем у гидрокарбоната кальция (Са(НСО)2):
Са(НСО)2 СаСО3+СО2+Н2О. | (9) |
Применение Са(ОН)2: в производстве строительного известкового раствора; хлорной извести (смесь Са(ClО)2, СаCl2, Са(ОН)2); известковых удобрений и защитных средств для растений (известкового серного отвара); для умягчения воды, дубления кож, нейтрализации сточных вод.
Сульфат кальция СаSO4 В земной коре сульфат кальция встречается, помимо указанных выше ангидрита СаSO4 и гипса СаSO4·2Н2О, также в виде следующих минералов: алебастра (интенсивно-белой мелкозернистой разновидности гипса); мариенгласа (прозрачной разновидности гипса); селенита (тонковолокнистой разновидности гипса).
Сульфат кальция – белый кристаллический порошок, мало растворим в воде (0,2 г в 100г воды), растворимость уменьшается при нагревании. При прокаливании гипса вначале при температуре 150°С протекает частичное обезвоживание гипса с образованием 2CaSO4·Н2О обожженного (штукатурного) гипса, а затем при более длительном нагревании гипс полностью обезвоживается и образуется ангидрит CaSO4.
Штукатурный гипс легко соединяется с водой, у ангидрита способность присоединять воду снижается:
2 CaSO4·Н2О + 3 Н2О = 2 (CaSO4·2Н2О). | (11) |
При температуре 1000°С сульфат кальция разлагается на СаО и SO3
CaSO4 СаО + SO3. | (12) |
Таким образом, получают высокообжиговый гипс (эстрих – гипс), который состоит из твердого раствора СаО в CaSO4. Отвердевает высокообжиговый гипс медленнее, чем штукатурный гипс, но быстрее, чем известковый строительный раствор.
Применение СаSO4. Вяжущий строительный раствор, сырье для получения серной кислоты и сульфата аммония. Обожженный гипс 2CaSO4·Н2О – материал для изготовления гипсовых отпечатков и форм, перегородочных плит и панелей, каменных полов.
Строительные растворы
Строительные растворы – это тестообразная масса, служащая вяжущим средством каменной кладки, отделки (отштукатуривания) поверхностей. В состав строительных растворов входят: песок – связующее – вода. Различают воздушные строительные растворы – отвердевают (схватываются) на воздухе – и гидравлические растворы – отвердевают только под водой. В качестве связующих в воздушных строительных растворах используются: гашеная известь Са(ОН)2 – известковый строительный раствор, гипс – гипсовый строительный раствор и глина – глиняный строительный раствор.
Известковый строительный раствор получают смешиванием 1 части гашеной извести и 3 частей песка. “Схватывание” такого раствора обусловлено химическим процессом поглощения диоксида углерода из воздуха.
Са(ОН)2 + СО2 = СаСО3 + Н2О. | (13) |
Освобождающаяся вода обеспечивает влажность новых строений.
Для получения извести как воздушной, так и гидравлической извести, кальциево-магниевые карбонатные породы обжигаются при температуре 1000 -1300° С с глиной (Al2O3·2 SiO2·n H2O)
СаО и MgO – основные оксиды, SiO2 – кислотный, Al2O3 – амфотерный. Поэтому при обжиге, даже в твердом состоянии, при 1200-1300° С оксиды реагируют и образуют алюминаты и силикаты кальция, например:
mCaO + nAl2O3 = mCaO · nAl2O3 | (16) |
nCaO + pSiO2 = nCaO · pSiO2 | (17) |
Поэтому в состав извести входят также алюминаты и силикаты кальция (в воздушной извести их менее 10%).
Для получения воздушного материала обожженную (негашеную) известь диспергируют гашением с водой:
СаО + Н2О = Са(ОН)2 | ∆Н= – 65,06 кДж. (18) |
Твердение воздушной извести проходит за счет процессов карбонизации и кристаллизации:
Са(ОН) + СО2 = СаСО3 + Н2О | ∆Н= – 112,13 кДж (19) |
При твердении известково-песчаной смеси протекает также процесс:
Са(ОН)2 + SiO2 + (n-1) Н2О = СаО·SiO2·nH2O. | (20) |
При обычных температурах этот процесс идет многие десятилетия. Его можно ускорить путем обработки при температуре 1740 C и давлении до 9 атм.
Гипсовый строительный раствор использовался еще 3-4 тысячи лет назад при строительстве древнеегипетских пирамид. Схватывание такого раствора обеспечивается химическим связыванием воды (см. сульфат кальция).
Суглинок – это природный глиняный строительный раствор. Схватывание этого раствора имеет физическую природу: вода испаряется, и зерна сцепляются с глиной.
В качестве связующего в гидравлических растворах используются: гидравлическая известь, смешанное вяжущее и цемент.
К гидравлическим вяжущим относятся такие, которые после замешивания водой и начального затвердевания на воздухе могут в дальнейшем твердеть и под водой.
Гидравлическая известь содержит до 70-80% силикатов и алюминатов. Получается гидравлическая известь при обжиге глиносодержащих известняков (см. выше); температура обжига должна быть меньше температуры спекания во избежание химического взаимодействия CaO с глиноземом. Схватывание строительного раствора с гидравлической известью в качестве связующего достигается химическим поглощением воды.
Смешанное вяжущее получают смешением и перемалыванием гидравлических материалов с инициаторами. Например, в качестве вяжущего применяется смесь из цемента, летучей буроугольной золы, гипса и ангидрита. Раствор с таким вяжущим «схватывается» за счет связывания воды, по прочности сцепления занимает промежуточное место между растворами с гидравлическими известью и цементом.
Цементы – большая группа неорганических вяжущих порошкообразных материалов, образующих при смешивании с водой пластичную массу, затвердевающую в прочное камневидное тело. В состав цементов входят силикаты, алюминаты, ферриты и алюмоферриты кальция. Основными видами цемента являются: портландцемент, глиноземистый цемент.
Портландский цемент – гидравлическое вяжущее, твердеющее на воздухе и воде. Этот цемент является важнейшим современным вяжущим строительным материалом и выпускается в больших количествах. При получении портландцемента в качестве сырья используют известняки и глины в соотношении 3:1 (по массе). Смесь поступает в печь для обжига. В результате получается очень твердая зернистая масса – клинкер. В состав клинкера входят следующие основные минералы (табл.1).
Таблица 1
Минерал | Формула | Условное обозначение | %-ное содержание (масс) в клинкере |
Трехкальциевый силикат (алит) | 3Ca0´SiO2 | C3S | 40-60 |
Двухкальциевый силикат (белит) | 2CaO´SiO2 | C2S | 15-40 |
Трехкальциевый алюминат | 3CaO´Al2O3 | C3A | 5-15 |
Четырехкальциевый алюмоферрит (целит) | 4CaO´Al2O3´Fe2O3 | C4A | 10-20 |
Кроме того, в клинкере в небольших количествах (до 4,5%) содержится оксид магния MgO, а также иногда свободный оксид кальция СаО до 1%.
Трехкальциевый силикат 3СаО´SiO2 составляет основу цементного клинкера, он активно реагирует с водой, теплота гидратации его ∆Н= – 501,6 Дж/г.
За трое суток гидратации подвергается 70-80% трехкальциевого силиката. Он обладает способностью очень быстро твердеть и приобретать большую прочность. Поэтому трехкальциевый силикат является очень ценным компонентом цемента.
Двухкальциевый силикат 2СаО´SiO2 менее активен (∆Н= – 259,2 Дж/г), твердеет очень медленно. В первые недели и месяцы продукт твердения малопрочен, но за несколько лет прочность его возрастает.
Трехкальциевый алюминат 3СаО´Al2O3-самый активный минерал клинкера (∆Н= – 848,5 Дж/г), он очень быстро твердеет, но продукт твердения мало прочен.
Четырехкальциевый алюмоферрит 4СаО·Al2O3·Fe2O3 твердеет медленно (∆Н= – 418,0 Дж/г), но быстрее, чем двухкальциевый силикат, прочность его также выше, чем у продукта гидратации двухкальциевого силиката.
Оксид магния является нежелательной примесью в цементном клинкере, но он неизбежен, так как сырьевая смесь всегда содержит соединения магния.
Гидратация оксида магния приводит к увеличению объема и протекает очень медленно, нередко уже в готовой бетонной конструкции. Это вызывает возникновение внутренних напряжений, трещин, поэтому количество оксида магния в современных цементах ограничено. Важно, чтобы большая часть свободного кристаллического оксида магния находилась в виде мелких кристаллов, скорость гидратации которых намного выше. В этом случае гидратация MgO произойдет до затвердения цемента и не вызовет разрушения изделий.
Процесс гидратации оксида кальция также сопровождается увеличением объема, но не опасен, так как гидроксид кальция присутствует в цементах в незначительных концентрациях и частицы гидроксида кальция очень мелкие.
Все минералы цементного клинкера образовались при очень высоких температурах и поэтому обезвожены. Они способны при обычных условиях взаимодействовать с водой и образовывать гидратные соединения, практически не растворимые в воде.
Гидратные соединения образуются в результате частичного гидролиза и гидратации минералов клинкера при взаимодействии с водой:
3 CaO·SiO2 + (n+1)H2O = 2 CaO·SiO2·nH2O + Ca(OH)2 | (21) |
2 CaO·SiO2 + nH2O = 2 CaO·SiO2·nH2O | (22) |
3 CaO·Al2O3 + 6 H2O = 3 CaO·Al2O3·6H2O | (23) |
4 CaO·Al2O3·Fe2O3 + (m+6) H2O = 3 CaO·Al2O3·6H2O + CaO·Fe2O3·mH2O | (24) |
Глиноземистый цемент – быстро твердеющее, но нормально схватывающееся гидравлическое вяжуще. Получается при обжиге при 15000С известняка и боксита (с примесями песка, глины, оксидов железа) с последующим тонким помолом.
По химическому составу глиноземистый цемент отличается от портландского более высоким содержанием оксида алюминия (более 40%) и меньшим содержанием оксида кальция. Основным минералом этого цемента является однокальциевый алюминат СаО·Al2O3. В зависимости от условий обжига могут образовываться и другие минералы, однако всегда присутствует нежелательный минерал геленит 2СаО·Al2O3·SiO2, который гидравлически не затвердевает.
При взаимодействии глиноземистого цемента с водой происходит основная реакция:
2 (CaO·Al2O3) + 11 H2O = 2 CaO´Al2O3.´8 H2O + 2 Al(OH)3. | (25) |
Гидратация протекает быстро, прочность также нарастает быстро. Уже через сутки прочность достигает 90% от предельной, в течение трех суток твердение заканчивается.
В затвердевшем цементе не содержится свободного дигидроксида кальция Са(ОН)2, не содержится в нем и трехкальциевого гидроалюмината 3СаО·Al2O3·6H2O. Это делает его более стойким по отношению к коррозии в обычных водах и в отношении сульфатной коррозии, однако он подвержен коррозии в щелочной среде.
Коррозия бетона
Бетон и железобетон при правильном изготовлении и применении долговечны и могут служить на протяжении многих десятилетий. Однако бывают случаи, когда бетонные и железобетонные конструкции быстро выходят из строя вследствие коррозийных разрушений. Эти разрушения вызываются веществами, находящимися в окружающей среде (обычно в воде, в воздухе) и являющимися агрессивными по отношению к бетону.
Коррозия бетона почти всегда начинается с цементного камня, стойкость которого обычно меньше, чем каменных наполнителей. В цементном камне имеются открытые и закрытые поры и капиллярные ходы, заполненные водой или воздухом. Таким образом, затвердевший цемент представляет собой микроскопически неоднородную систему. Камень портландцемента характерен еще тем, что в нем всегда имеется в большом или меньшем количестве свободная известь, образующаяся главным образом при частичном гидролизе трехкальциевого силиката.
Различают коррозию физическую и химическую.
1 – Физическая коррозия.
При физической коррозии вода, проникая в поры цемента, вымывает дигидроксид кальция, что приводит к увеличению пористости цемента и уменьшению его прочности.
Следует отметить, что процессы разложения составляющих цементного камня в толще бетона и вымывания гидроксида кальция несколько затормаживаются, когда на поверхности бетона под действием диоксида углерода, содержащегося в воздухе, образуется карбонат кальция:
Са(ОН)2 + СО2 = СаСО3 + Н2О. | (26) |
Поэтому, например, бетонные блоки, предназначенные для подводных гидротехнических сооружений, до опускания в воду выдерживаются несколько месяцев на воздухе для карбонизации извести в поверхностном слое.
2.- Химическая коррозия.
Из коррозийных процессов химического вида особое практическое значение имеют коррозии углекислотная и магнезиальная.
Углекислотная коррозия. Диоксид углерода содержится в большинстве природных вод. Небольшие количества растворенного в воде СО2, как правило, коррозии не вызывают. Однако увеличение концентрации СО2 (так называемая агрессивная концентрация СО2) вызывает углекислотную коррозию, приводящую к растворению карбонатной пленки
СаСО3 + СО2 + Н2О = Са(НСО3)2. | (27) |
Магнезиальная коррозия. Этот вид коррозии вызывается содержащимися в морской воде, а также в грунтовых водах солями магния MgSO4 и MgCl2. При действии на гидроксид кальция цементного камня этих солей происходят следующие реакции:
MgSO4+Ca(OH)2=CaSO4+Mg(OH)2 | (28) |
MgCl2+Ca(OH)2=CaCl2+Mg(OH)2 | (29) |
Образующийся гидроксид магния выпадает в осадок в виде рыхлой, проницаемой для воды пленки.
Сульфатная коррозия. Сульфаты встречаются в большинстве природных вод, а также в сточных водах. В результате взаимодействия сульфата кальция с гидроалюминатом кальция получается высокосульфатная форма гидросульфоалюмината кальция, кристаллизующаяся с 31-32 молекулами воды и приводящая к резкому увеличению объема:
3 CaO´Al2O3´6 H2O + 3 CaSO4 + n H2O = 3 CaO´Al2O3´3 CaSO4 ´3 H2O | (30) |
Это вызывает разрушение цементного камня и бетона.
Методы защиты бетона от коррозии разнообразны, и в ряде случаев требуется проведения специальных исследований по изысканию лучших методов для данных условий и эксплуатации бетонных и железобетонных конструкций. Все эти методы можно свести в следующие группы:
1) выбор цемента;
2) изготовление особо плотного бетона;
3) применение защитных покрытий;
4) введение в состав цемента веществ, способных образовывать с гидроксидом кальция малорастворимое соединение.
Такие вещества называются гидравлическими добавками. К ним относятся активный аморфный кремнезем, который содержится в диатомите, туфах и т.д. Совместный помол портландцемента с кремнеземом позволяет связать последний в дальнейшем с гидроксидом кальция. Этой же цели служит и введение в портландцемент доменных шлаков.
Дата добавления: 2015-10-01; просмотров: 3633 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов
Читайте также:
Рекомендуемый контект:
Поиск на сайте:
© 2015-2020 lektsii.org – Контакты – Последнее добавление
Источник
Запрос «Ca» перенаправляется сюда; см. также другие значения.
Кальций | ||||
---|---|---|---|---|
← Калий | Скандий → | ||||
| ||||
Умеренно твёрдый[1], серебристо-белый металл | ||||
Кальций в атмосфере аргона | ||||
Название, символ, номер | Ка́льций/Calcium (Ca), 20 | |||
Атомная масса (молярная масса) | 40,078(4)[2] а. е. м. (г/моль) | |||
Электронная конфигурация | [Ar] 4s2, 1s22s22p63s23p64s2 | |||
Радиус атома | 197 пм | |||
Ковалентный радиус | 174 пм | |||
Радиус иона | (+2e) 99 пм | |||
Электроотрицательность | 1,00 (шкала Полинга) | |||
Электродный потенциал | −2,76 В | |||
Степени окисления | 2 | |||
Энергия ионизации (первый электрон) | 589,4 (6,11) кДж/моль (эВ) | |||
Плотность (при н. у.) | 1,55 г/см³ | |||
Температура плавления | 1112 К; 838,85 °C | |||
Температура кипения | 1757 К; 1483,85 °C | |||
Уд. теплота плавления | 9,20 кДж/моль | |||
Уд. теплота испарения | 153,6 кДж/моль | |||
Молярная теплоёмкость | 25,9[3] Дж/(K·моль) | |||
Молярный объём | 29,9 см³/моль | |||
Структура решётки | кубическая гранецентрированная | |||
Параметры решётки | 5,580 Å | |||
Температура Дебая | 230 K | |||
Теплопроводность | (300 K) (201) Вт/(м·К) | |||
Номер CAS | 7440-70-2 | |||
Ка́льций (Ca от лат. Calcium) — элемент второй группы (по старой классификации — главной подгруппы второй группы), четвёртого периода, с атомным номером 20. Простое вещество кальций — мягкий, химически активный щёлочноземельный металл серебристо-белого цвета. Впервые получен в чистом виде Г. Дэви в 1808 году.
История и происхождение названия[править | править код]
Название элемента происходит от лат. calx (в родительном падеже calcis) — «известь», «мягкий камень». Оно было предложено английским химиком Гемфри Дэви, в 1808 г. выделившим металлический кальций электролитическим методом. Дэви подверг электролизу смесь влажной гашёной извести с оксидом ртути HgO на платиновой пластине, которая являлась анодом. Катодом служила платиновая проволока, погруженная в жидкую ртуть. В результате электролиза получалась амальгама кальция. Отогнав из неё ртуть, Дэви получил металл, названный кальцием.
Соединения кальция — известняк, мрамор, гипс (а также известь — продукт обжига известняка) применялись в строительном деле уже несколько тысячелетий назад. Вплоть до конца XVIII века химики считали известь простым телом. В 1789 году А. Лавуазье предположил, что известь, магнезия, барит, глинозём и кремнезём — вещества сложные.
Нахождение в природе[править | править код]
Из-за высокой химической активности кальций в свободном виде в природе не встречается.
На долю кальция приходится 3,38 % массы земной коры (5-е место по распространенности (3-е среди металлов) после кислорода, кремния, алюминия и железа). Содержание элемента в морской воде — 400 мг/л[4].
Изотопы[править | править код]
Кальций встречается в природе в виде смеси шести изотопов: 40Ca, 42Ca, 43Ca, 44Ca, 46Ca и 48Ca, среди которых наиболее распространённый — 40Ca — составляет 96,97 %. Ядра кальция содержат магическое число протонов: Z = 20. Изотопы 40
20Ca20
и 48
20Ca28
являются двумя из пяти существующих в природе дважды магических ядер.
Из шести природных изотопов кальция пять стабильны. Шестой изотоп 48Ca, самый тяжёлый из шести и весьма редкий (его изотопная распространённость равна всего 0,187 %), испытывает двойной бета-распад с периодом полураспада (4,39 ± 0,58)⋅1019 лет[5][6][7].
В горных породах и минералах[править | править код]
Кальций, энергично мигрирующий в земной коре и накапливающийся в различных геохимических системах, образует 385 минералов (четвёртое место по числу минералов).
Большая часть кальция содержится в составе силикатов и алюмосиликатов различных горных пород (граниты, гнейсы и т. п.), особенно в полевом шпате — анортите Ca[Al2Si2O8].
Довольно широко распространены такие минералы кальция, как кальцит CaCO3, ангидрит CaSO4, алебастр CaSO4·0.5H2O и гипс CaSO4·2H2O, флюорит CaF2, апатиты Ca5(PO4)3(F,Cl,OH), доломит MgCO3·CaCO3. Присутствием солей кальция и магния в природной воде определяется её жёсткость.
Осадочная порода, состоящая в основном из скрытокристаллического кальцита — известняк (одна из его разновидностей — мел). Под действием регионального метаморфизма известняк преобразуется в мрамор.
Миграция в земной коре[править | править код]
В естественной миграции кальция существенную роль играет «карбонатное равновесие», связанное с обратимой реакцией взаимодействия карбоната кальция с водой и углекислым газом с образованием растворимого гидрокарбоната:
(равновесие смещается влево или вправо в зависимости от концентрации углекислого газа).
Огромную роль играет биогенная миграция.
В биосфере[править | править код]
Соединения кальция находятся практически во всех животных и растительных тканях (см. ниже). Значительное количество кальция входит в состав живых организмов. Так, гидроксиапатит Ca5(PO4)3OH, или, в другой записи, 3Ca3(PO4)2·Са(OH)2 — основа костной ткани позвоночных, в том числе и человека; из карбоната кальция CaCO3 состоят раковины и панцири многих беспозвоночных, яичная скорлупа и др. В живых тканях человека и животных 1,4—2 % Са (по массовой доле); в теле человека массой 70 кг содержание кальция — около 1,7 кг (в основном в составе межклеточного вещества костной ткани).
Получение[править | править код]
Свободный металлический кальций получают электролизом расплава, состоящего из CaCl2 (75—80 %) и KCl или из CaCl2 и CaF2, а также алюминотермическим восстановлением CaO при 1170—1200 °C
Физические свойства[править | править код]
Металл кальций существует в двух аллотропных модификациях. До 443 °C устойчив α-Ca с кубической гранецентрированной решеткой (параметр а = 0,558 нм), выше устойчив β-Ca с кубической объемно-центрированной решеткой типа α-Fe (параметр a = 0,448 нм). Стандартная энтальпия перехода α → β составляет 0,93 кДж/моль.
При постепенном повышении давления начинает проявлять свойства полупроводника, но не становится полупроводником в полном смысле этого слова (металлом уже тоже не является). При дальнейшем повышении давления возвращается в металлическое состояние и начинает проявлять сверхпроводящие свойства (температура сверхпроводимости в шесть раз выше, чем у ртути, и намного превосходит по проводимости все остальные элементы). Уникальное поведение кальция похоже во многом на стронций (то есть параллели в периодической системе сохраняются)[8].
Химические свойства[править | править код]
Кальций — типичный щёлочноземельный металл. Химическая активность кальция высока, но ниже, чем более тяжёлых щёлочноземельных металлов. Он легко взаимодействует с кислородом, углекислым газом и влагой воздуха, из-за чего поверхность металлического кальция обычно тускло-серая, поэтому в лаборатории кальций обычно хранят, как и другие щёлочноземельные металлы, в плотно закрытой банке под слоем керосина или жидкого парафина.
В ряду стандартных потенциалов кальций расположен слева от водорода. Стандартный электродный потенциал пары Ca2+/Ca0 −2,84 В, так что кальций активно реагирует с водой, но без воспламенения:
Образовавшаяся гашеная известь Ca(OH)2 разлагается (при нагревании) на оксид и воду:
С активными неметаллами (кислородом, хлором, бромом, иодом) кальций реагирует при обычных условиях:
Как и для всех остальных металлов, так и для кальция характерно вытеснение менее активных металлов из их солей:
При нагревании на воздухе или в кислороде кальций воспламеняется и горит красным пламенем с оранжевым оттенком («кирпично-красным»). С менее активными неметаллами (водородом, бором, углеродом, кремнием, азотом, фосфором и другими) кальций вступает во взаимодействие при нагревании, например:
Кроме получающихся в этих реакциях фосфида кальция Ca3P2 и силицида кальция Ca2Si, известны также фосфиды кальция составов СаР и СаР5 и силициды кальция составов CaSi, Ca3Si4 и CaSi2.
Протекание указанных выше реакций, как правило, сопровождается выделением большого количества теплоты. Во всех соединениях с неметаллами степень окисления кальция +2. Большинство из соединений кальция с неметаллами легко разлагается водой, например:
Ион Ca2+ бесцветен. При внесении в пламя растворимых солей кальция пламя окрашивается в кирпично-красный цвет.
Такие соли кальция, как хлорид CaCl2, бромид CaBr2, иодид CaI2 и нитрат Ca(NO3)2, хорошо растворимы в воде. Нерастворимы в воде фторид CaF2, карбонат CaCO3, сульфат CaSO4, ортофосфат Ca3(PO4)2, оксалат СаС2О4 и некоторые другие.
Важное значение имеет то обстоятельство, что, в отличие от карбоната кальция СаСО3, кислый карбонат кальция (гидрокарбонат) Са(НСО3)2 в воде растворим. В природе это приводит к следующим процессам. Когда холодная дождевая или речная вода, насыщенная углекислым газом, проникает под землю и попадает на известняки, то наблюдается их растворение, а в тех местах, где вода, насыщенная гидрокарбонатом кальция, выходит на поверхность земли и нагревается солнечными лучами, протекает обратная реакция
Так в природе происходит перенос больших масс веществ. В результате под землёй могут образоваться огромные карстовые полости и провалы, а в пещерах образуются красивые каменные «сосульки» — сталактиты и сталагмиты.
Наличие в воде растворенного гидрокарбоната кальция во многом определяет вре́менную жёсткость воды. Вре́менной её называют потому, что при кипячении воды гидрокарбонат разлагается, и в осадок выпадает СаСО3. Это явление приводит, например, к тому, что в чайнике со временем образуется накипь.
Применение[править | править код]
Главное применение металлического кальция — это использование его как восстановителя при получении металлов, особенно никеля, меди и нержавеющей стали. Кальций и его гидрид используются также для получения трудно восстанавливаемых металлов, таких, как хром, торий и уран. Сплавы кальция со свинцом применяются в некоторых видах аккумуляторных батарей и при производстве подшипников. Кальциевые гранулы используются также для удаления следов воздуха из электровакуумных приборов. Чистый металлический кальций широко применяется в металлотермии при получении редкоземельных элементов[9].
Кальций широко применяется в металлургии для раскисления стали наряду с алюминием или в сочетании с ним. Внепечная обработка кальцийсодержащими проволоками занимает ведущее положение в связи с многофакторностью влияния кальция на физико-химическое состояние расплава, макро- и микроструктуры металла, качество и свойства металлопродукции и является неотъемлемой частью технологии производства стали[10]. В современной металлургии для ввода в расплав кальция используется инжекционная проволока, представляющая из себя кальций (иногда силикокальций или алюмокальций) в виде порошка или прессованного металла в стальной оболочке. Наряду с раскислением (удалением растворенного в стали кислорода) использование кальция позволяет получить благоприятные по природе, составу и форме неметаллические включения, не разрушающиеся в ходе дальнейших технологических операций[11].
Изотоп 48Ca — один из эффективных и употребительных материалов для производства сверхтяжёлых элементов и открытия новых элементов таблицы Менделеева. Это связано с тем, что кальций-48 является дважды магическим ядром[12], поэтому его устойчивость позволяет ему быть достаточно нейтроноизбыточным для лёгкого ядра; при синтезе сверхтяжёлых ядер необходим избыток нейтронов.
Биологическая роль[править | править код]
Кальций — распространённый макроэлемент в организме растений, животных и человека. В организме человека и других позвоночных большая его часть находится в скелете и зубах. В костях кальций содержится в виде гидроксиапатита[13]. Из различных форм карбоната кальция (извести) состоят «скелеты» большинства групп беспозвоночных (губки, коралловые полипы, моллюски и др.). Ионы кальция участвуют в процессах свертывания крови, а также служат одним из универсальных вторичных посредников внутри клеток и регулируют самые разные внутриклеточные процессы — мышечное сокращение, экзоцитоз, в том числе секрецию гормонов и нейромедиаторов. Концентрация кальция в цитоплазме клеток человека составляет около 10−4 ммоль/л, в межклеточных жидкостях около 2,5 ммоль/л.
Потребность в кальции зависит от возраста. Для взрослых в возрасте 19—50 лет и детей 4—8 лет включительно дневная потребность (RDA) составляет 1000 мг[14], а для детей в возрасте от 9 до 18 лет включительно — 1300 мг в сутки[14] . В подростковом возрасте потребление достаточного количества кальция очень важно из-за интенсивного роста скелета. Однако по данным исследований в США всего 11 % девочек и 31 % мальчиков в возрасте 12—19 лет достигают своих потребностей[15]. В сбалансированной диете большая часть кальция (около 80 %) поступает в организм ребёнка с молочными продуктами. Оставшийся кальций приходится на зерновые (в том числе цельнозерновой хлеб и гречку), бобовые, апельсины[источник не указан 1854 дня], зелень[источник не указан 1854 дня], орехи.
Всасывание кальция в кишечнике происходит двумя способами: через клетки кишечника (трансцеллюлярно) и межклеточно (парацелюллярно). Первый механизм опосредован действием активной формы витамина D (кальцитриола) и её кишечными рецепторами. Он играет большую роль при малом и умеренном потреблении кальция. При большем содержании кальция в диете основную роль начинает играть межклеточная абсорбция, которая связана с большим градиентом концентрации кальция. За счёт чрезклеточного механизма кальций всасывается в большей степени в двенадцатиперстной кишке (из-за наибольшей концентрации там рецепторов в кальцитриолу). За счёт межклеточного пассивного переноса абсорбция кальция наиболее активна во всех трёх отделах тонкого кишечника. Всасыванию кальция парацеллюлярно способствует лактоза (молочный сахар).
Усвоению кальция препятствуют некоторые животные жиры[16] (включая жир коровьего молока и говяжий жир, но не сало) и пальмовое масло. Содержащиеся в таких жирах пальмитиновая и стеариновая жирные кислоты отщепляются при переваривании в кишечнике и в свободном виде прочно связывают кальций, образуя пальмитат кальция и стеарат кальция (нерастворимые мыла)[17]. В виде этого мыла со стулом теряется как кальций, так и жир. Этот механизм ответственен за снижение всасывания кальция[18][19][20], снижение минерализации костей[21] и снижение косвенных показателей их прочности[22][23] у младенцев при использовании детских смесей на основе пальмового масла (пальмового олеина). У таких детей образование кальциевых мыл в кишечнике ассоциируется с уплотнением стула[24][25], уменьшением его частоты[24], а также более частым срыгиванием[26] и коликами[23].
Концентрация кальция в крови из-за её важности для большого числа жизненно важных процессов точно регулируется, и при правильном питании и достаточном потреблении обезжиренных молочных продуктов и витамина D дефицита не возникает. Длительный дефицит кальция и/или витамина D в диете приводит к увеличению риска остеопороза, а в младенчестве вызывает рахит.
Избыточные дозы кальция и витамина D могут вызвать гиперкальцемию. Максимальная безопасная доза для взрослых в возрасте от 19 до 50 лет включительно составляет 2500 мг в сутки[27] (около 340 г сыра Эдам[28]).
Примечания[править | править код]
- ↑ Твёрдость по Бринеллю 200-300 МПа
- ↑ Michael E. Wieser, Norman Holden, Tyler B. Coplen, John K. Böhlke, Michael Berglund, Willi A. Brand, Paul De Bièvre, Manfred Gröning, Robert D. Loss, Juris Meija, Takafumi Hirata, Thomas Prohaska, Ronny Schoenberg, Glenda O’Connor, Thomas Walczyk, Shige Yoneda, Xiang‑Kun Zhu. Atomic weights of the elements 2011 (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2013. — Vol. 85, no. 5. — P. 1047—1078. — doi:10.1351/PAC-REP-13-03-02.
- ↑ Редкол.:Кнунянц И. Л. (гл. ред.). Химическая энциклопедия: в 5 т. — Москва: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — С. 293. — 671 с. — 100 000 экз.
- ↑ Riley J.P. and Skirrow G. Chemical Oceanography V. 1, 1965.
- ↑ Pritychenko B. Systematics of Evaluated Half-lives of Double-beta Decay // Nuclear Data Sheets. — 2014. — Июнь (т. 120). — С. 102—105. — ISSN 0090-3752. — doi:10.1016/j.nds.2014.07.018. [исправить]
- ↑ Pritychenko B. List of Adopted Double Beta (ββ) Decay Values. National Nuclear Data Center, Brookhaven National Laboratory. Дата обращения 6 декабря 2015.
- ↑ Справочник химика / Редкол.: Никольский Б. П. и др. — 2-е изд., испр. — М.-Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
- ↑ Газета. Ру: Элементы под давлением
- ↑ Кальций // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М.