В каких растениях содержится дмт

úÁÐÒÅÝÅÎÙ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÓÔ×Ï É ÏÂÏÒÏÔ ÄÏÂÁ×ÏË, × ÓÏÓÔÁ×Å ËÏÔÏÒÙÈ ÓÏÄÅÒÖÁÔÓÑ ÂÒÕÇÍÁÎÓÉÑ, ÂÒÕÎÆÅÌÚÉÑ, ÉÐÏÍÅÑ, ÍÉÍÏÚÁ ÐÒÅÒÉÊ É ÍÉÍÏÚÁ ÈÏÓÔÉÌÉÓ.

çÌÁ×ÎÙÊ ÓÁÎÉÔÁÒÎÙÊ ×ÒÁÞ òÏÓÓÉÉ çÅÎÎÁÄÉÊ ïÎÉÝÅÎËÏ ÚÁÐÒÅÔÉÌ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÓÔ×Ï É ÐÒÏÄÁÖÕ ÎÁ ÔÅÒÒÉÔÏÒÉÉ ÓÔÒÁÎÙ ÂÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÉ ÁËÔÉ×ÎÙÈ ÄÏÂÁ×ÏË (âáä), × ÓÏÓÔÁ× ËÏÔÏÒÙÈ ×ÈÏÄÑÔ ÐÓÉÈÏÔÒÏÐÎÙÅ ÒÁÓÔÅÎÉÑ, Á ÔÁËÖÅ ÒÁÓÔÅÎÉÑ, ÉÓÐÏÌØÚÕÀÝÉÅÓÑ × ÏËËÕÌØÔÎÙÈ ÏÂÒÑÄÁÈ.

ëÁË ÇÏ×ÏÒÉÔÓÑ × ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÕÀÝÅÍ ÐÏÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÉÉ, ÁÓÓÏÒÔÉÍÅÎÔ ÒÁÓÔÉÔÅÌØÎÙÈ ÐÉÝÅ×ÙÈ ÄÏÂÁ×ÏË ÐÏÓÔÏÑÎÎÏ ÒÁÓÛÉÒÑÅÔÓÑ. ÷ÍÅÓÔÅ Ó ÔÅÍ ÍÎÏÇÉÅ ÉÚ ÜÔÉÈ ÒÁÓÔÅÎÉÊ, × ÔÏÍ ÞÉÓÌÅ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÍÙÅ ÐÒÉ ÏËËÕÌØÔÎÙÈ ÏÂÒÑÄÁÈ ÒÁÚÌÉÞÎÙÈ ÜÔÎÉÞÅÓËÉÈ ÇÒÕÐÐ, ÏÂÌÁÄÁÀÔ ÐÓÉÈÏÔÒÏÐÎÙÍ ÄÅÊÓÔ×ÉÅÍ.

÷ ÜÔÏÊ Ó×ÑÚÉ ×ÏÚÎÉËÁÅÔ ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÁÑ ÏÐÁÓÎÏÓÔØ ÏÂÏÒÏÔÁ ÐÓÉÈÏÔÒÏÐÎÙÈ ×ÅÝÅÓÔ× ÎÁ ÔÅÒÒÉÔÏÒÉÉ òÏÓÓÉÉ.

«÷ ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÉÉ Ó ÆÅÄÅÒÁÌØÎÙÍ ÚÁËÏÎÏÍ «ï ÓÁÎÉÔÁÒÎÏ-ÜÐÉÄÅÍÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÍ ÂÌÁÇÏÐÏÌÕÞÉÉ ÎÁÓÅÌÅÎÉÑ» ÐÏÓÔÁÎÏ×ÌÑÀ ÚÁÐÒÅÔÉÔØ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÓÔ×Ï É ÏÂÏÒÏÔ âáä Ë ÐÉÝÅ, ÓÏÄÅÒÖÁÝÉÈ × ÓÏÓÔÁ×Å ÓÌÅÄÕÀÝÉÅ ÒÁÓÔÅÎÉÑ: ÂÒÕÇÍÁÎÓÉÑ, ÂÒÕÎÆÅÌÚÉÑ ËÒÕÐÎÏÃ×ÅÔËÏ×ÁÑ, ÉÐÏÍÅÑ, ÍÉÍÏÚÁ ÐÒÅÒÉÊ, ÍÉÍÏÚÁ ÈÏÓÔÉÌÉÓ», — ÓÏÏÂÝÁÅÔÓÑ × ÄÏËÕÍÅÎÔÅ.

æÏÔÏ: www.globallookpress.com
çÌÁ×ÎÙÍ ÇÏÓÕÄÁÒÓÔ×ÅÎÎÙÍ ÓÁÎÉÔÁÒÎÙÍ ×ÒÁÞÁÍ ÒÅÇÉÏÎÏ× ÐÏÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÉÅ ÐÒÅÄÐÉÓÙ×ÁÅÔ ÉÚÙÍÁÔØ ÉÚ ÏÂÏÒÏÔÁ ÂÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÉ ÁËÔÉ×ÎÙÅ ÄÏÂÁ×ËÉ, × ÓÏÓÔÁ×Å ËÏÔÏÒÙÈ ÓÏÄÅÒÖÁÔÓÑ ÒÁÓÔÅÎÉÑ:

âÒÕÇÍÁÎÓÉÑ – ÏÎÁ ÖÅ âÒÕÇÍÁÎÓÉÑ ÄÒÅ×Ï×ÉÄÎÁÑ — ÑÄÏ×ÉÔÏÅ ÒÁÓÔÅÎÉÅ, ÓÏÄÅÒÖÉÔ ÁÔÒÏÐÉÎ, ÔÒÏÐÁÎÏ×ÙÅ ÁÌËÁÌÏÉÄÙ, ÐÒÅÏÂÌÁÄÁÅÔ ÓËÏÐÏÌÁÍÉÎ. ñÄÏ×ÉÔÙÍÉ Ñ×ÌÑÀÔÓÑ ×ÓÅ ÞÁÓÔÉ ÒÁÓÔÅÎÉÑ: ËÏÒÎÉ, ÓÔÅÂÌÉ, ÌÉÓÔØÑ, Ã×ÅÔÙ É ÐÌÏÄÙ.

÷ ìÁÔÉÎÓËÏÊ áÍÅÒÉËÅ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÔÓÑ ÄÌÑ ÌÅÞÅÎÉÑ ÁÂÓÃÅÓÓÏ×, ÏÐÕÈÏÌÅÊ, ÒÅ×ÍÁÔÉÚÍÁ, ÁÓÔÍÙ, ÇÌÁÚÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ É ÁÒÔÒÏÚÏ×, Á ÔÁËÖÅ × ËÁÞÅÓÔ×Å ÇÌÉÓÔÏÇÏÎÎÏÇÏ. éÚ×ÅÓÔÎÏ Ï ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÉ âÒÕÇÍÁÎÓÉÉ ÄÒÅ×Ï×ÉÄÎÏÊ × ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ ÃÅÌÑÈ ÞÉÌÉÊÓËÉÍÉ ÉÎÄÅÊÃÁÍÉ, ÐÅÒÕÁÎÓËÉÍÉ ÉÎÄÅÊÃÁÍÉ.

óÏÇÌÁÓÎÏ ×ÅÒÏ×ÁÎÉÀ ÎÅËÏÔÏÒÙÈ ÐÌÅÍÅÎ, âÒÕÇÍÁÎÓÉÑ ÄÒÅ×Ï×ÉÄÎÁÑ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÒÁÓÔÅÎÉÅÍ, ÓÐÏÓÏÂÎÙÍ ÄÁ×ÁÔØ ÚÎÁÎÉÑ Ï ÔÏÍ, ËÁË ÌÅÞÉÔØ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ.

âÒÕÎÆÅÌÚÉÑ (Brunfelsia) – ÜÔÏ ÒÁÓÔÅÎÉÅ ÒÁÓÐÒÏÓÔÒÁÎÅÎÏ × ãÅÎÔÒÁÌØÎÏÊ É àÖÎÏÊ áÍÅÒÉËÅ, ÎÁ âÏÌØÛÉÈ É íÁÌÙÈ áÎÔÉÌØÓËÉÈ ÏÓÔÒÏ×ÁÈ, ×ÓÅÇÏ ÓÕÝÅÓÔ×ÕÅÔ 30 ×ÉÄÏ×. óÞÉÔÁÅÔÓÑ ËÏÍÎÁÔÎÙÍ ÒÁÓÔÅÎÉÅÍ, ÎÏ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÑÄÏ×ÉÔÙÍ.

éÐÏÍÅÑ (Ipomoea) – ÏÎ ÖÅ ÷ØÀÎÏË ÐÕÒÐÕÒÎÙÊ — ÒÁÓÔÅÔ × ÇÏÒÁÈ ÎÁ ×ÙÓÏÔÅ 1100-2000 Í ÎÁÄ ÕÒÏ×ÎÅÍ ÍÏÒÑ × ëÉÔÁÅ, éÎÄÉÉ É ñÐÏÎÉÉ. ÷ òÏÓÓÉÉ ËÕÌØÔÉ×ÉÒÕÅÔÓÑ ËÁË ÄÅËÏÒÁÔÉ×ÎÏÅ ÒÁÓÔÅÎÉÅ. óÅÍÅÎÁ ÓÏÄÅÒÖÁÔ ÓÍÏÌÕ (8%), ÐÏÈÏÖÕÀ ÎÁ ËÏÎ×ÏÌØ×ÕÌÉÎ ËÌÕÂÎÅÊ, É ÖÉÒÎÏÅ ÍÁÓÌÏ (14%). ðÒÅÐÁÒÁÔÙ ÉÚ ÐÏÒÏÛËÁ ËÌÕÂÎÅÊ ÜÔÏÇÏ ÒÁÓÔÅÎÉÑ ÕÓÉÌÉ×ÁÀÔ ÐÅÒÉÓÔÁÌØÔÉËÕ ËÉÛÅÞÎÉËÁ É ÃÅÎÔÒÁÌØÎÕÀ ÎÅÒ×ÎÕÀ ÓÉÓÔÅÍÕ. ôÁËÖÅ ÉÐÏÍÅÑ ÐÏÄÎÉÍÁÅÔ ÎÁÓÔÒÏÅÎÉÅ É ×ÙÚÙ×ÁÅÔ ÇÁÌÌÀÃÉÎÁÃÉÉ.

íÉÍÏÚÁ ÐÒÅÒÉÊ (Desmanthus illinoensis) – ÜÔÏ ÒÁÓÔÅÎÉÅ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÕÒÏÖÅÎÃÅÍ ÛÔÁÔÁ íÉÓÓÕÒÉ É Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ×ÁÖÎÙÍ ËÏÒÍÏ×ÙÍ ÒÅÓÕÒÓÏÍ × óûá ÂÌÁÇÏÄÁÒÑ ×ÙÓÏËÏÍÕ ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÀ ÂÅÌËÁ × ÌÉÓÔØÑÈ. âÌÁÇÏÄÁÒÑ Ó×ÏÉÍ Ó×ÏÊÓÔ×ÁÍ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ËÏÍÐÏÎÅÎÔÏÍ áÍÁÚÏÎÓËÏÇÏ ÎÁÐÉÔËÁ — áÑÈÕÁÓËÉ. ëÏÒÁ ÄÅÓÍÁÎÔÕÓÁ ÓÏÄÅÒÖÉÔ äíô (äÉÍÅÔÉÌÔÒÉÐÔÁÍÉÎ (DMT) ÉÌÉ N,N-ÄÉÍÅÔÉÌÔÒÉÐÔÁÍÉÎ — ÁÌËÁÌÏÉÄ, ÓÉÌØÎÏÄÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ÐÓÉÈÏÁËÔÉ×ÎÏÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï). ÷ÈÏÄÉÔ × ÓÐÉÓÏË ÇÁÌÌÀÃÉÎÏÇÅÎÎÙÈ ÒÁÓÔÅÎÉÊ.

íÉÍÏÚÁ ÈÏÓÔÉÌÉÓ (Mimosa hostilis) – × ËÏÒÎÑÈ ÜÔÏÇÏ ÒÁÓÔÅÎÉÑ ÔÁËÖÅ ÓÏÄÅÒÖÉÔÓÑ ÎÅÂÏÌØÛÏÅ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï äíô. ëÏÒÁ ÜÔÏÇÏ ÒÁÓÔÅÎÉÑ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÔÓÑ ÐÒÉ ÏÂÒÁÂÏÔËÅ ÏÖÏÇÏ×, ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÊ, ÒÁÎ É ÄÒÕÇÉÈ ËÏÖÎÙÈ ÐÒÏÂÌÅÍ. ðÏÍÉÍÏ ÔÏÇÏ, ÞÔÏ ËÏÒÁ ÍÉÍÏÚÙ ÓÐÏÓÏÂÓÔ×ÕÅÔ ÒÅÇÅÎÅÒÁÃÉÉ ËÌÅÔÏË, ÏÎÁ ÔÁËÖÅ ÏÂÌÁÄÁÅÔ ÁÎÔÉÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÙÍÉ Ó×ÏÊÓÔ×ÁÍÉ, ÓÐÏÓÏÂÎÁ ÕÍÅÎØÛÉÔØ ÂÏÌØ ÏÔ ÏÖÏÇÏ× ËÏÖÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2-3 ÞÁÓÏ×. ðÏÍÉÍÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ × ÍÅÄÉÃÉÎÅ, ËÏÒÁ íÉÍÏÚÙ ÈÏÓÔÉÌÉÓ ÎÁÛÌÁ ÛÉÒÏËÏÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ × ÏÂÒÑÄÁÈ ÛÁÍÁÎÏ× É ËÏÌÄÕÎÏ× ×ÒÅͣΠíÅÓÏÁÍÅÒÉËÉ.

pharmapractice.ru/59029

Синтез
Качественные комментарии

Дополнения и комментарий: Существует ошеломляющее количество информации на тему опьяняющих нюхательных препаратов и их использования в районах Карибского моря, Амазонки, и, двигаясь на запад, через Анды, в Колумбии и Перу. Литература, которая собрана за последние приблизительно сорок лет, восхищает, но ее крайне сложно организовать. Проблема заключается в том, на какой дисциплине должна основываться классификация. Следует ли систематизировать по названию препарата? Но каждое племя даст свое название. Может быть, по названию использованных растений? Это требует активных полевых наблюдений, но данное растение может иметь несколько туземных имен. И один нюхательный препарат может использовать любое из нескольких разных растений или сочетания растений, в зависимости от культурной традиции. Дополнительную неопределенность к этой сложности прибавляет то, что эти традиции быстро утрачиваются, вместе с искоренением фольклора. Так что, возможно, стоит обратиться к самому препарату, и классифицировать, исходя из химического состава. Это привлекательный путь, поскольку есть множество музейных образцов, а также масса антропологических находок, таких как лотки для препаратов и ботанические остатки, которые можно идентифицировать. Но эта роскошь требует усложнения лаборатории, и препятствует какому-либо ботаническому отнесению.

Вне зависимости от того, какая система могла бы, в конце концов, оказаться лучшей, использование химического отнесения структуры вещества к активным компонентам допускает некоторую форму клинического вызова аборигенному использованию в полевых условиях. DMT и 5-MeO-DMT являются ведущими химикатами в большинстве препаратов, и могут вноситься в продукт из любого из нескольких растений.

Основной растительный источник для одного из наиболее изученных нюхательных препаратов, кохоба – это земляные бобы Piptadenia peregrina. Есть два альтернативных общих названия, Anadenanthera и Mimosa, которые могут означать те же, или подобные, растения, но это предмет баталий между ботаническими таксономистами. Есть несколько видов в этой классификации, и содержание алкалоидов в них весьма различается. Например, в P. peregrina и P. macrocarpa основными компонентами бобов и их стручков, по-видимому, является буфотенин, его N-оксид и оксид DMT. Может быть, только стручки семян содержат DMT. А кора, судя по всему, основной источник N-метилтриптамина, 5-МеО-NMT (его 5-метокси аналога) и самого 5-MeO-DMT. Представитель P. columbina описан как содержащий буфотенин в семенах в качестве единственного активного компонента. Это растение в Аргентине присутствует только в двух основных видах P. macrocarpa и P. excelsa, а сочетание, кажется, подобно амазонским аналогам. Другие формы (P. rigida, P. paraguayensis, P. varidiflora) не содержат каких-либо алкалоидов.

Изучение туземных опьяняющих составов становится еще туманнее, когда переходят от нюхательных препаратов к отварам. Есть несколько напитков, иногда описываемых как «наркотические», иногда как галлюциногенные или вызывающие грезы, которые происходят от близкородственных растений. Корни дерева, похожего на акацию, Mimosa hostillis, считаются основой напитка джумера, или вино де джумера. Но единственный присутствующий алкалоид, исходно названный нигерином, определен как DMT, и он не активен при приеме внутрь. Есть пастбищные травы, такие, как канарский канареечник, которые могут вызывать поражение центральной нервной системы у пасущихся овец. Химический анализ этих растений (таких как Phalaris tuberosa, P. arundinacea и P. aquatica) показал наличие алкалоидов вроде DMT и 5-MeO-DMT, но эти вещества требуют внутривенного введения для вызывания тех же отравляющих эффектов. Отмеченное наличие 5-MeO-DMT также не помогает объяснить токсичность. Как может то, что не активно при приеме внутрь, быть активно при приеме внутрь? Возможное объяснение заключается в присутствии другого индола с углеродной цепью короче на один атом. Это грамин, или 3-(N,N-диметиламинометил)-индол, который синтезируется в растении с помощью совершенно иного набора ферментов. Его фармакология для человека неизвестна. Родственный гомолог, на один углерод длиннее – вещество с трехуглеродной цепью 3-[3-(диметиламино)пропил]-индол, производимый Upjohn Company. Его изучали в клинических условиях под кодовым названием U-6056, на уровне до 70 мг на 10 субъектах, путем внутримышечного введения. Не было никаких отчетов о визуальных, аудиальных или тактильных изменениях. Физически, наблюдалось легкое повышение кровяного давления и учащение пульса. Определенно, психологические эффекты полностью отсутствовали.

Напиток aяхуаска также является DMT-содержащим отваром, но присутствие некоторых растений, содержащих гармалин, необходимо для его действенности при приеме внутрь. Эта тема обсуждается в разделе, посвященном гармалину, хотя некоторую информацию можно найти в комментариях к 5-MeO-DMT. Также, есть несколько видов Acacia, найденных как в Африке, так и в Австралии, которые содержат DMT, но не существует туземных медицинских применений, предполагающих психотропное воздействие. Большая часть этого включена в главу «DMT повсюду». Давайте не будем повторяться.

В ранних клинических исследованиях DMT и DET часто использовались пациенты-шизофреники, так как считалось, что, поскольку эти вещества имитируют ментальное расстройство в нормальных субъектах, то использование шизофреников может быть особенно информативно, либо благодаря несколько увеличенной реакции, либо потере эффекта. Одно клиническое исследование с группой пациенток (с введением 1,0 или 1,5 мг/Кг DMT, предположительно внутримышечная инъекция) показало замедленный ответ (удвоенное время), относительную свободу автономных эффектов, и отсутствие галлюцинаций. Я искренне восхищаюсь ходом мысли, который допускает создание исследования, достигающего цели в любом случае. Позитивные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Негативные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Психам становится лучше, или хуже? Видите? Мы были правы.

Еще одно исследование проводилось на 40 нормальных испытуемых, это происходило в Венгрии около 30 лет назад. Было обнаружено, что введение количества в 40 мг не вызывало симптомов. Нескольким испытуемым в этом исследовании предварительно вводили 1-метил-d-лизергиновой кислоты бутаноламид (UML-491), сильный антагонист серотонина. Его давали либо внутрь (1-2 мг за 30-40 минут до начала), либо внутримышечно (0,5 мг за 10 минут до начала). Это приводило к большому усилению действия DMT, с интенсивными и волнующими галлюцинациями, сильно усиленными цветами и более полной потере восприятия времени и пространства. Был сделан вывод о неактивности UML-491, но недавние опыты показывают, что могут вызываться центральные эффекты. Это обсуждается в разделе, посвященном LSD.

DMT – единственный психоделический триптамин, который прошел через кафкианский процесс одобрения для исследований на людях (через FDA, DEA [Drug Enforcement Agency, Агенство по контролю за наркотиками – прим. перев.] и другие агенства по здоровью в правительстве), и один из немногих препаратов Cписка I, который ныне клинически исследуется в этой стране. Он изучается в Нью-Мексико, в Альбукерке. Первые опубликованные результаты исследования показывают классификацию субъективных эффектов как функцию введенной дозы. Наименьшая доза, 0,05 мг/кг, около 4 мг, не могла быть различена с плацебо. На уровне 8 миллиграмм отмечались физические эффекты без ментальных. При 15 мг (пороговое психоделическое воздействие) почти все испытуемые получили визуальные галлюцинации, но звуковые изменения встречались редко. При 30 мг, эффекты становились ошеломительными как в скорости, так и в интенсивности. Удар, «товарный поезд», как некоторые из испытуемых это называли, приходил существенно раньше 45 секунд после введения. Исследование повторных введений дозы в 16 мг внутривенно с получасовыми интервалами делалось для исследования возможного развития толерантности. Было показано, что таковой не наблюдалось.

Благодаря существованию постоянно совершенствуемых чувствительных научных инструментов, исследование жидкостей тела на возможные психоделики принесло ряд, по-видимому, естественных компонентов человеческого животного. DMT обнаружен в моче пациентов-шизофреников, наряду с 5-MeO-DMT, буфотенином, и его деметилированным гомологом N-метилсеротонином. Концентрация повышается при введении ингибиторов моноаминоксидазы. В крови обнаружен метилирующий фермент, который может производить DMT в плазме, и он присутствует как у нормальных субъектов, так и у шизофреников. Нет ничего удивительного в том, что исследования, сравнивавшие уровень DMT в крови у пациентов (психотическая депрессия, острая или хроническая шизофрения) и нормальных субъектов, не показали каких-либо различий.

В определении DMT и как эндогенного психотогена, и – что также привлекательно – естественного нейромедиатора, было бы весьма желательно показать, что тело не создает к нему толерантности (иначе психотик мог бы внезапно вылечиться, а мозг – самопроизвольно отключиться). С этой целью, четверо испытуемых получили около 50 мг DMT внутримышечно, дважды в день, в течение 5 дней. Регистрировавшееся содержание в крови, а также картина автономных эффектов (как мидриаз, так и сердечно-сосудистая функция) остались без изменений. Не наблюдалось какой-либо толерантности. Психологические заключения были чуть менее убедительны. Некоторые сказали, что «кайф» уменьшился, но другие, по-видимому, чувствовали стабильную субъективную реакцию. Окончательное решение пока еще не вынесено.

Принципиальная причина, по которой DMT необходимо вводить парентерально – его быстрый и эффективный метаболизм. Он может окисляться до N-оксида. Он может циклизоваться в b-карболины, как при наличии, так и при отсутствии N-метильной группы. Он может N-дезалкилироваться, образуя NMT и сам простой триптамин. Наиболее известно окислительное разрушение, производимое моноаминоксидазной системой, до неактивной индолилуксусной кислоты. Существует бурный биохимический процесс превращения, известный для триптофана. Он включает ферментативное превращение в кинуренин удалением углерода во второй позиции индола. Схожий продукт, N,N-диметилкинурамин или DMK, наблюдался для DMT, когда последний добавляли в цельную кровь человека in vitro.

Известны несколько простых замещенных производных DMT. Те, которые известны как обладающие психоделическими свойствами, имеют, конечно, собственные прописи, но остальные будут вкратце описаны здесь. 1-метильный гомолог DMT (1,N,N-триметилтриптамин) можно приготовить из DMT в КОН и DMSO, с помощью CH3I. Он образует пикрат с т.пл. 175-179°С, и диоксалат с т.пл. 174-176°С. Он более токсичен, чем DMT, для крыс, но имеет ту же способность связываться с серотониновыми рецепторами. Соединение с метокси-заместителем в положении 1 называется леспедамин, 1-MeO-DMT. С его связью N-O его следует отнести к производным гидроксиламина. Мне было бы любопытно узнать, пробовал ли кто-либо когда-либо его курить. Я подозреваю, что он вполне может быть активен, но, насколько я знаю, никто не пробовал. Мне странно, почему он заслужил собственное название, т.е. леспедамин? Еще два замещенных в кольце производных DMT пришли из морского мира. 5-бромо-DMT и 5,6-дибромо-DMT обнаружены в губках Smenospongia auria и S. echina resp. Я не могу представить, чтобы они были активны при курении (ну, разве что, 5-бромо-DMT), но они количественно восстанавливаются до DMT перемешиванием в атмосфере водорода с метанолом, в присутствии палладия на угле. Близкородственная губка, Polyfibrospongia maynardii, содержит близкородственный 5,6-дибромотриптамин и соответствующий монометильный NMT. Я подумывал о том, чтобы попытаться подавить слух, который якобы я пустил – что все хиппи в в районе Залива в Сан-Франциско направлялись к Карибскому морю с мешками сигаретной бумаги, чтобы с психоделическим рвением напасть на торговлю губками. Это не так. Я отказываюсь верить этому мифу.

Деметилированный гомолог – N-метилтриптамин, также широко распространенный в природе. Его синтез описан в отдельном разделе.

И N-гидрокси, и 2-гидрокси аналоги NMT найдены в другом бобовом, Desmanthus illinoensis, но не были оценены фармакологически. Еще один провокационный моноалкильный аналог DMT – N-циклопропилтриптамин, полученный из индол-3-оксалилхлорида и бензил-циклопропиламина, с последующим гидрогенолизом бензильной группы; т.пл. 180-182°С. Это соединение, как и его 5-метокси и 7-метокси- аналоги, является сильным ингибитором моноаминоксидазы, а также показало гипогликемическую активность. 2-метильный гомолог NMT получен из 2-метил-3-(2-бромоэтил)-индола и метиламина. Это 2,Me-DMT (ср. 2,N,N-TMT). И это вещество, и сам триптамин (Т) имеют собственные разделы.

Перед завершением, следует упомянуть несколько замечаний по номенклатуре. В старой литературе альфа использовалась для обозначения положения 2 индольного кольца. Таким образом, альфа-метилтриптамин, в ранней литературе, относится к 2-метилиндолу, а не к метильному производному в боковой цепи. В книге TIHKAL номера относятся к индольному кольцу, а термины альфа и бета – к боковой цепи. Использование буквы N относится к атому азота боковой цепи. Пиррольный азот – это положение 1 индола.